| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-22页 |
| ·甜茶概述 | 第13-14页 |
| ·甜茶中的三种主要成分 | 第14-18页 |
| ·甜茶苷 | 第14-15页 |
| ·多酚 | 第15-16页 |
| ·黄酮 | 第16-18页 |
| ·天然产物主要的提取纯化方法 | 第18-20页 |
| ·天然产物的主要提取方法 | 第18-19页 |
| ·天然产物的主要纯化方法 | 第19-20页 |
| ·本文研究意义 | 第20-21页 |
| ·本文主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 大孔树脂对甜茶样品溶液脱色的优化 | 第22-31页 |
| ·实验材料与试剂 | 第22页 |
| ·实验仪器与设备 | 第22-23页 |
| ·实验方法与内容 | 第23-25页 |
| ·样品溶液的制备 | 第23页 |
| ·树脂预处理 | 第23页 |
| ·考察指标的确定及计算 | 第23-24页 |
| ·脱色率的测定 | 第23-24页 |
| ·甜茶苷保留率的测定 | 第24页 |
| ·溶液中多酚浓度的测定 | 第24页 |
| ·静态吸附试验 | 第24页 |
| ·动态吸附实验 | 第24页 |
| ·再生实验 | 第24-25页 |
| ·实验结果与分析 | 第25-30页 |
| ·树脂筛选 | 第25页 |
| ·静态吸附实验 | 第25-27页 |
| ·时间对A1样品溶液脱色效果的影响 | 第25-26页 |
| ·溶液pH对A1样品溶液脱色效果的影响 | 第26-27页 |
| ·动态吸附实验 | 第27-29页 |
| ·对D280和D296两种树脂的动态筛选 | 第27页 |
| ·上样浓度对甜茶溶液脱色效果的影响 | 第27-28页 |
| ·流速对甜茶溶液脱色效果的影响 | 第28-29页 |
| ·再生实验 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 甜茶中三种主要成分同时提取、纯化的工艺研究 | 第31-64页 |
| ·实验材料与试剂 | 第31-32页 |
| ·实验仪器与设备 | 第32页 |
| ·甜茶苷富集柱的筛选与优化 | 第32-43页 |
| ·实验内容与方法 | 第33-35页 |
| ·甜茶样品溶液的制备和树脂预处理 | 第33页 |
| ·甜茶苷浓度和穿透率的测定 | 第33页 |
| ·五种树脂的动态对比试验 | 第33页 |
| ·大孔树脂洗脱剂浓度的确定 | 第33-34页 |
| ·两种大孔树脂洗脱剂用量的确定和洗脱效果的对比 | 第34页 |
| ·大孔树脂SA-3 上样流速的确定 | 第34-35页 |
| ·大孔树脂SA-3 洗脱剂及洗脱剂用量的优化 | 第35页 |
| ·三种不同工艺流程得到的甜茶苷粗产品的对比 | 第35页 |
| ·实验结果与讨论 | 第35-43页 |
| ·五种树脂的动态对比 | 第35-36页 |
| ·大孔树脂洗脱剂浓度的确定 | 第36-37页 |
| ·大孔树脂洗脱剂用量的确定和洗脱效果的对比 | 第37-39页 |
| ·SA-3 大孔树脂上样流速的确定 | 第39页 |
| ·SA-3 洗脱剂的优化 | 第39-41页 |
| ·几种工艺的产品对比 | 第41-43页 |
| ·小结 | 第43页 |
| ·甜茶总黄酮和总多酚的分离实验 | 第43-51页 |
| ·实验内容与方法 | 第44-46页 |
| ·甜茶总多酚、总黄酮含量及位置分析 | 第44-45页 |
| ·大孔树脂法分离甜茶总黄酮和甜茶总多酚（一） | 第45-46页 |
| ·大孔树脂法分离甜茶总黄酮和甜茶总多酚（二） | 第46页 |
| ·实验结果与讨论 | 第46-50页 |
| ·各组分中，甜茶总多酚、总黄酮的含量分析 | 第46-47页 |
| ·大孔树脂分离甜茶总多酚、总黄酮（一） | 第47-49页 |
| ·大孔树脂分离甜茶总多酚、总黄酮（二） | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| ·纯化甜茶苷和回收甜茶总黄酮 | 第51-56页 |
| ·实验内容与方法 | 第51-52页 |
| ·A5中主要成分的分离 | 第51页 |
| ·聚酰胺树脂提纯甜茶苷流速和上样量的选择 | 第51-52页 |
| ·甜茶苷精品的制备 | 第52页 |
| ·回收甜茶总黄酮 | 第52页 |
| ·实验结果与讨论 | 第52-56页 |
| ·A5中甜茶叶主要成分的分离 | 第52-53页 |
| ·聚酰胺树脂提纯甜茶苷流速的确定 | 第53-54页 |
| ·从聚酰胺树脂上回收甜茶总黄酮 | 第54-56页 |
| ·纯化甜茶总多酚 | 第56-60页 |
| ·实验内容与方法 | 第56-57页 |
| ·两种树脂产出多酚产品的对比 | 第56页 |
| ·甜茶总多酚溶液上柱纯化浓度的选择 | 第56-57页 |
| ·甜茶总多酚溶液上柱纯化流速的选择和上样量的确定 | 第57页 |
| ·HPD826洗脱剂浓度的选择 | 第57页 |
| ·HPD826树脂洗脱剂用量的选择 | 第57页 |
| ·实验结果与讨论 | 第57-60页 |
| ·两种总多酚产品的对比 | 第57页 |
| ·HPD826树脂纯化甜茶总多酚上样浓度的确定 | 第57-58页 |
| ·HPD826树脂纯化甜茶总多酚上样流速和上样量的确定 | 第58-59页 |
| ·HPD826树脂洗脱剂浓度的确定 | 第59页 |
| ·HPD826树脂洗脱剂用量的确定 | 第59-60页 |
| ·小结 | 第60-64页 |
| ·同时制备甜茶中三种主要产品工艺小结 | 第60-62页 |
| ·新工艺和现有工艺产品对比汇总 | 第62-64页 |
| 第四章 甜茶苷、甜茶总多酚的进一步纯化和产品初步鉴定 | 第64-75页 |
| ·实验材料与试剂 | 第64-65页 |
| ·实验仪器与设备 | 第65页 |
| ·实验内容与方法 | 第65-68页 |
| ·甜茶苷的进一步纯化和检测 | 第65-67页 |
| ·进一步提纯甜茶苷的实验步骤 | 第65-66页 |
| ·甜茶苷样品A7’的纯度测定 | 第66页 |
| ·甜茶苷样品A7’的LC-MS和IR分析 | 第66-67页 |
| ·甜茶总多酚的进一步纯化 | 第67-68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-73页 |
| ·甜茶苷样品A7’的HPLC图谱 | 第68-70页 |
| ·甜茶苷样品A7’的LC-MS及IR分析结果 | 第70-72页 |
| ·进一步提纯甜茶总多酚过程现象简述 | 第72页 |
| ·总多酚样品B6’-B11’的测定 | 第72-73页 |
| ·本章小结 | 第73-75页 |
| 第五章 甜茶苷、甜茶多酚产品中的金属含量测定 | 第75-83页 |
| ·实验材料与试剂 | 第75页 |
| ·实验仪器与设备 | 第75-76页 |
| ·实验内容与方法 | 第76-79页 |
| ·原子吸收（火焰）法测定甜茶苷、甜茶总多酚产品中的K、Na、Cu、Fe、Zn、Mn、Ca、Mg等元素 | 第76-77页 |
| ·样品的预处理 | 第76页 |
| ·原子吸收（火焰）法仪器工作条件 | 第76-77页 |
| ·干扰的排除及待测溶液的配制 | 第77页 |
| ·原子吸收（石墨炉）法测定甜茶苷、甜茶总多酚产品中的Pb、Cd含量 | 第77-78页 |
| ·待测样品溶液的制备 | 第77页 |
| ·原子吸收（石墨炉）法仪器工作条件 | 第77-78页 |
| ·原子荧光光谱法测定甜茶苷、甜茶总多酚产品中的Hg、As | 第78-79页 |
| ·待测样品溶液的制备 | 第78页 |
| ·原子荧光光谱法仪器工作条件 | 第78-79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-83页 |
| ·标准曲线的建立 | 第79-81页 |
| ·金属测定结果及讨论 | 第81-83页 |
| 第六章 结论与展望 | 第83-85页 |
| ·结论 | 第83-84页 |
| ·展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
