| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 产酶溶杆菌研究进展 | 第8-16页 |
| 1.1.1 产酶溶杆菌的分类 | 第8页 |
| 1.1.2 产酶溶杆菌的生物学特征 | 第8页 |
| 1.1.3 产酶溶杆菌的生防作用 | 第8-9页 |
| 1.1.4 胞外水解酶 | 第9页 |
| 1.1.5 WAP-8294A | 第9-10页 |
| 1.1.6 热稳定抗真菌因子HSAF | 第10-13页 |
| 1.1.7 HSAF生物合成的遗传调控 | 第13-16页 |
| 1.2 微生物高产菌株选育策略 | 第16-22页 |
| 1.2.1 诱变育种 | 第16-18页 |
| 1.2.2 核糖体工程 | 第18-19页 |
| 1.2.3 代谢工程 | 第19-21页 |
| 1.2.4 基因组改组技术 | 第21-22页 |
| 1.3 本研究的目的意义与主要研究内容 | 第22-24页 |
| 1.3.1 本研究的目的与意义 | 第22页 |
| 1.3.2 主要研究内容 | 第22-24页 |
| 第2章 紫外诱变选育HSAF高产菌株 | 第24-32页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 材料与方法 | 第24-28页 |
| 2.2.1 材料 | 第24-25页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.3 结果与分析 | 第28-31页 |
| 2.3.1 生长曲线的测定 | 第28页 |
| 2.3.2 致死率曲线的测定 | 第28-29页 |
| 2.3.3 HSAF高产菌株的筛选 | 第29-30页 |
| 2.3.4 遗传稳定性实验 | 第30-31页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第31-32页 |
| 第3章 敲除负调控基因选育HSAF高产菌株 | 第32-49页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 材料与方法 | 第32-40页 |
| 3.2.1 材料 | 第32-35页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第35-40页 |
| 3.3 结果与分析 | 第40-48页 |
| 3.3.1 三个HSAF负调控基因的调控作用验证 | 第40-41页 |
| 3.3.2 双突变菌株敲除突变体的构建 | 第41-42页 |
| 3.3.3 双突变菌株的HSAF产量评估 | 第42-44页 |
| 3.3.4 三突变菌株敲除突变体的构建 | 第44-46页 |
| 3.3.5 三突变菌株的HSAF产量评估 | 第46-48页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第48-49页 |
| 第4章 HSAF合成基因及其正调控基因的启动子改造选育HSAF高产菌株 | 第49-64页 |
| 4.1 引言 | 第49页 |
| 4.2 材料与方法 | 第49-54页 |
| 4.2.1 材料 | 第49-53页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第53-54页 |
| 4.3 结果与分析 | 第54-62页 |
| 4.3.1 将强启动子插入HSAF合成基因启动子之前 | 第54-56页 |
| 4.3.2 用强启动子替换HSAF合成基因启动子 | 第56-58页 |
| 4.3.3 用强启动子替换HSAF正调控基因启动子 | 第58-62页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第62-64页 |
| 第5章 结论与展望 | 第64-66页 |
| 5.1 主要结论 | 第64页 |
| 5.2 展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
