| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 0 前言 | 第14-26页 |
| 0.1 发光细菌简介 | 第14-16页 |
| 0.1.1 细菌发光机理 | 第14-15页 |
| 0.1.2 发光细菌的应用 | 第15-16页 |
| 0.2 发光细菌双酶体外发光体系简介 | 第16-19页 |
| 0.2.1 发光细菌单酶体外发光体系 | 第16-17页 |
| 0.2.2 发光细菌双酶体外发光体系 | 第17-18页 |
| 0.2.3 双酶发光体系应用于 NADH 的检测 | 第18-19页 |
| 0.3 乙醇的定量分析方法概述 | 第19-21页 |
| 0.3.1 密度瓶法 | 第19页 |
| 0.3.2 碘量滴定法 | 第19页 |
| 0.3.3 莫尔氏盐法 | 第19页 |
| 0.3.4 气相色谱法 | 第19-20页 |
| 0.3.5 高效液相色谱法 | 第20页 |
| 0.3.6 近红外光谱法 | 第20页 |
| 0.3.7 生物传感器法 | 第20-21页 |
| 0.3.8 酶法分析 | 第21页 |
| 0.4 丙酮酸的定量分析方法概述 | 第21-22页 |
| 0.4.1 紫外分光光度法 | 第21页 |
| 0.4.2 比色法 | 第21页 |
| 0.4.3 高效液相色谱法 | 第21-22页 |
| 0.4.4 反相高效液相色谱法 | 第22页 |
| 0.4.5 相对滴定法 | 第22页 |
| 0.4.6 酶法分析 | 第22页 |
| 0.5 葡萄糖的定量分析方法概述 | 第22-24页 |
| 0.5.1 气相色谱法 | 第23页 |
| 0.5.2 高效液相色谱法 | 第23页 |
| 0.5.3 生物传感器法 | 第23页 |
| 0.5.4 电化学传感器法 | 第23页 |
| 0.5.5 己糖激酶法 | 第23-24页 |
| 0.5.6 葡萄糖脱氢酶法 | 第24页 |
| 0.6 研究目的与意义 | 第24-26页 |
| 0.6.1 立题背景 | 第24-25页 |
| 0.6.2 研究目的与意义 | 第25-26页 |
| 1 发光细菌双酶发光体系快速检测乙醇方法的建立 | 第26-42页 |
| 1.1 引言 | 第26页 |
| 1.2 实验材料与仪器 | 第26-29页 |
| 1.2.1 菌种 | 第26-27页 |
| 1.2.2 培养基 | 第27页 |
| 1.2.3 主要试剂 | 第27页 |
| 1.2.4 主要溶液的配制 | 第27-29页 |
| 1.2.5 主要仪器 | 第29页 |
| 1.3 实验方法 | 第29-33页 |
| 1.3.1 发光强度的测定 | 第29页 |
| 1.3.2 粗酶液的制备 | 第29-30页 |
| 1.3.3 乙醇脱氢酶反应体系反应条件的优化 | 第30-31页 |
| 1.3.4 NADH 自然氧化过程中发光强度的测定 | 第31页 |
| 1.3.5 双酶发光体系测定乙醇含量方法的建立 | 第31页 |
| 1.3.6 双酶发光体系测定乙醇含量方法的特异性 | 第31-32页 |
| 1.3.7 双酶发光体系测定啤酒中的乙醇含量 | 第32页 |
| 1.3.8 双酶发光体系测定啤酒中的乙醇含量的重复性实验 | 第32页 |
| 1.3.9 双酶发光体系测定啤酒中的乙醇含量的加标实验 | 第32-33页 |
| 1.4 实验结果与讨论 | 第33-40页 |
| 1.4.1 NADH 在空气中的自然氧化规律 | 第33页 |
| 1.4.2 双酶发光体系测定乙醇含量方法的标准曲线与检测限 | 第33-36页 |
| 1.4.3 双酶发光体系测定乙醇含量方法的特异性评价结果 | 第36-38页 |
| 1.4.4 双酶发光体系测定啤酒中的乙醇含量 | 第38-39页 |
| 1.4.5 双酶发光体系测定啤酒中的乙醇含量的重复性实验评价结果 | 第39页 |
| 1.4.6 双酶发光体系测定啤酒中的乙醇含量的加标实验结果 | 第39-40页 |
| 1.5 小结 | 第40-42页 |
| 2 发光细菌双酶发光体系快速检测丙酮酸方法的建立 | 第42-56页 |
| 2.1 引言 | 第42页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第42-44页 |
| 2.2.1 菌种 | 第42页 |
| 2.2.2 培养基 | 第42-43页 |
| 2.2.3 主要试剂 | 第43页 |
| 2.2.4 主要溶液的配制 | 第43页 |
| 2.2.5 主要仪器 | 第43-44页 |
| 2.3 实验方法 | 第44-47页 |
| 2.3.1 粗酶液的制备 | 第44页 |
| 2.3.2 发光强度的测定 | 第44页 |
| 2.3.3 乳酸脱氢酶反应体系反应条件的优化 | 第44-45页 |
| 2.3.4 荧光分光光度计法测定乳酸含量实验 | 第45页 |
| 2.3.5 双酶发光体系测定丙酮酸含量方法的建立 | 第45-46页 |
| 2.3.6 双酶发光体系测定丙酮酸含量方法的特异性验证 | 第46-47页 |
| 2.3.7 双酶发光体系测定血清中丙酮酸含量的加标实验 | 第47页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第47-55页 |
| 2.4.1 荧光分光光度计测定乳酸含量实验结果 | 第47-48页 |
| 2.4.2 发光强度与乳酸脱氢酶反应体系反应时间的关系 | 第48-49页 |
| 2.4.3 双酶发光体系测定丙酮酸含量方法的标准曲线与检测限 | 第49-52页 |
| 2.4.4 双酶发光体系测定丙酮酸含量方法的特异性验证评价结果 | 第52-54页 |
| 2.4.5 双酶发光体系测定丙酮酸含量方法的加标实验结果 | 第54-55页 |
| 2.5 小结 | 第55-56页 |
| 3 葡萄糖及其衍生物葡萄糖-6-磷酸含量与双酶发光体系发光强度的关系探究 | 第56-68页 |
| 3.1 引言 | 第56页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第56-58页 |
| 3.2.1 菌种 | 第56-57页 |
| 3.2.2 培养基 | 第57页 |
| 3.2.3 主要试剂 | 第57页 |
| 3.2.4 主要溶液的配制 | 第57-58页 |
| 3.2.5 主要仪器 | 第58页 |
| 3.3 实验方法 | 第58-60页 |
| 3.3.1 粗酶液的制备 | 第58页 |
| 3.3.2 发光强度的测定 | 第58-59页 |
| 3.3.3 紫外分光光度计法测定葡萄糖含量 | 第59页 |
| 3.3.4 双酶发光体系测定葡萄糖含量 | 第59-60页 |
| 3.3.5 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶反应体系反应条件的优化 | 第60页 |
| 3.3.6 双酶体系应用于葡萄糖-6-磷酸含量的测定 | 第60页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第60-67页 |
| 3.4.1 紫外分光光度计法测定葡萄糖含量的标准曲线 | 第60-62页 |
| 3.4.2 双酶体系测定葡萄糖含量的标准曲线与检测限 | 第62-64页 |
| 3.4.3 双酶体系测定葡萄糖-6-磷酸含量的标准曲线与检测限 | 第64-67页 |
| 3.5 小结 | 第67-68页 |
| 4 论文总结 | 第68-70页 |
| 5 论文的创新性 | 第70页 |
| 6 后期工作展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 附录 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 个人简历 | 第79页 |
| 发表的学术论文 | 第79-80页 |
