| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第13-23页 |
| 1.1 三唑磷简介 | 第13-14页 |
| 1.1.1 三唑磷农药的性质与危害 | 第13-14页 |
| 1.1.2 三唑磷农药检测方法研究进展 | 第14页 |
| 1.2 纳米技术的发展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 纳米技术的研究背景 | 第14-15页 |
| 1.2.2 纳米技术的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3 纳米复合物的研究现状 | 第16-20页 |
| 1.3.1 聚合物磁性微球的发展 | 第17页 |
| 1.3.2 Fe_3O_4纳米磁性微球的制备 | 第17-19页 |
| 1.3.3 Fe_3O_4纳米磁性微球的修饰 | 第19页 |
| 1.3.4 Fe_3O_4纳米磁性微球结合抗体 | 第19-20页 |
| 1.3.5 Fe_3O_4纳米磁性微球的性能分析 | 第20页 |
| 1.4 纳米微球在免疫分析中的应用 | 第20-21页 |
| 1.4.1 免疫分析概述 | 第20-21页 |
| 1.4.2 免疫磁性微球的应用 | 第21页 |
| 1.5 研究的意义和内容 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-33页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 实验材料与试剂 | 第24页 |
| 2.3 实验原理 | 第24-27页 |
| 2.3.1 磁性纳米粒子制备原理 | 第24-25页 |
| 2.3.2 三唑磷抗体在聚合物微球上的吸附 | 第25页 |
| 2.3.3 免疫微球的制备 | 第25-26页 |
| 2.3.4 酶联免疫吸附法 | 第26页 |
| 2.3.5 磁分离酶联免疫分析法 | 第26-27页 |
| 2.3.6 直接法 | 第27页 |
| 2.4 试验方法 | 第27-33页 |
| 2.4.1 纳米磁性微球的制备方法 | 第27-28页 |
| 2.4.2 磁性微球对三唑磷抗体的吸附能力及微球的制备 | 第28-29页 |
| 2.4.3 磁性纳米粒子免疫分析方法研究 | 第29-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-48页 |
| 3.1 磁性微球制备条件的优化 | 第33-40页 |
| 3.1.1 Fe~(2+)/Fe~(3+)的摩尔比对Fe_3O_4粒径分布影响 | 第33页 |
| 3.1.2 反应温度对磁性Fe_3O_4纳米粒子粒径的影响 | 第33-34页 |
| 3.1.3 反应时间对磁性Fe_3O_4纳米粒子粒径的影响 | 第34-35页 |
| 3.1.4 搅拌速度对磁性Fe_3O_4纳米粒子粒径的影响 | 第35页 |
| 3.1.5 碱源对磁性Fe_3O_4纳米粒子粒径的影响 | 第35-36页 |
| 3.1.6 Fe_3O_4纳米粒子的表征 | 第36-39页 |
| 3.1.7 结论 | 第39-40页 |
| 3.2 三唑磷抗体吸附效果的优化 | 第40-41页 |
| 3.2.1 三唑磷抗体浓度对吸附效果的影响 | 第40页 |
| 3.2.2 时间对三唑磷抗体吸附效果的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.3 结论 | 第41页 |
| 3.3 三唑磷磁性免疫分析方法初步验证 | 第41-46页 |
| 3.3.1 工作浓度的确定及标准曲线的建立 | 第41-43页 |
| 3.3.2 免疫磁珠ELISA的添加回收实验结果 | 第43-44页 |
| 3.3.3 样品的GC-MS确证实验 | 第44-46页 |
| 3.4 结论 | 第46-48页 |
| 4 总结与展望 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第59页 |
