| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-17页 |
| 符号说明及缩略词 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-40页 |
| ·生物表面活性剂概述 | 第18-21页 |
| ·槐糖脂的结构 | 第21页 |
| ·产槐糖脂的菌株 | 第21-22页 |
| ·槐糖脂发酵条件的优化 | 第22-25页 |
| ·补料发酵提高产量 | 第22-23页 |
| ·以工农业废弃物为底物发酵槐糖脂 | 第23页 |
| ·培养基组成对于槐糖脂结构的影响 | 第23-25页 |
| ·下游工艺的优化 | 第25页 |
| ·槐糖脂的结构修饰 | 第25-31页 |
| ·脂肪酸部分的修饰 | 第26-29页 |
| ·槐糖部分的修饰 | 第29-31页 |
| ·槐糖脂产生菌在基因工程方面的研究进展 | 第31-33页 |
| ·槐糖脂代谢过程中相关基因的克隆 | 第32页 |
| ·转化及筛选系统的建立 | 第32-33页 |
| ·基因敲除 | 第33页 |
| ·槐糖脂在医药领域的应用 | 第33-37页 |
| ·槐糖脂的抗菌活性 | 第33-34页 |
| ·槐糖脂的抗肿瘤活性 | 第34-35页 |
| ·槐糖脂的抗炎症反应 | 第35-36页 |
| ·槐糖脂的抗病毒活性和杀精子活性 | 第36-37页 |
| ·槐糖脂在环境修复中的应用 | 第37-38页 |
| ·疏水性有机污染物的生物修复 | 第37页 |
| ·土壤中重金属离子的去除 | 第37页 |
| ·减轻有害藻华的危害 | 第37-38页 |
| ·本论文的研究目的和主要研究内容 | 第38-40页 |
| 第二章 补料发酵生产槐糖脂 | 第40-51页 |
| 引言 | 第40页 |
| ·材料和方法 | 第40-45页 |
| ·菌株 | 第40-41页 |
| ·仪器和试剂 | 第41页 |
| ·培养基 | 第41页 |
| ·培养方法 | 第41-42页 |
| ·检测方法 | 第42-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-49页 |
| ·摇瓶分批发酵生产槐糖脂 | 第45-46页 |
| ·摇瓶补料发酵生产槐糖脂 | 第46-47页 |
| ·发酵罐补料发酵生产槐糖脂 | 第47-48页 |
| ·提高发酵罐转速对补料发酵生产槐糖脂的影响 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-51页 |
| 第三章 槐糖脂的抑菌作用 | 第51-70页 |
| 引言 | 第51页 |
| ·材料和方法 | 第51-54页 |
| ·仪器和试剂 | 第51-52页 |
| ·培养基 | 第52页 |
| ·样品 | 第52页 |
| ·抑菌试验菌株 | 第52页 |
| ·槐糖脂对细菌的抑菌曲线的绘制 | 第52-53页 |
| ·槐糖脂对皮肤癣菌的抑制作用 | 第53页 |
| ·槐糖脂对皮肤癣菌的菌丝延伸抑制率 | 第53页 |
| ·最小抑制浓度(MIC)和最小杀灭浓度(MFC) | 第53-54页 |
| ·透射电镜观察药物作用后皮肤癣菌菌丝的变化 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-68页 |
| ·槐糖脂对细菌的抑制作用 | 第54-57页 |
| ·槐糖脂对皮肤癣菌的抑制作用 | 第57-68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 第四章 槐糖脂的分离纯化、结构鉴定及抗肿瘤活性 | 第70-84页 |
| 引言 | 第70-71页 |
| ·材料和方法 | 第71-76页 |
| ·仪器和试剂 | 第71-72页 |
| ·槐糖脂生产菌株 | 第72-73页 |
| ·抗肿瘤研究所用的肿瘤细胞株 | 第73页 |
| ·培养基 | 第73-74页 |
| ·槐糖脂的提取 | 第74页 |
| ·粗提槐糖脂样品的分离纯化与制备 | 第74-75页 |
| ·MS分析 | 第75页 |
| ·细胞传代培养方法 | 第75页 |
| ·槐糖脂样品的稀释 | 第75-76页 |
| ·MTT法分析细胞存活率 | 第76页 |
| ·数据分析 | 第76页 |
| ·结果 | 第76-81页 |
| ·HPLC分离纯化槐糖脂 | 第76-77页 |
| ·各槐糖脂组分结构鉴定 | 第77-79页 |
| ·乙酰基数量对槐糖脂抑制食管癌细胞作用的影响 | 第79页 |
| ·脂肪酸不饱和程度对槐糖脂抑制食管癌细胞作用的影响 | 第79-80页 |
| ·酸型槐糖脂对食管癌细胞的抑制作用 | 第80-81页 |
| ·讨论 | 第81-82页 |
| ·本章小结 | 第82-84页 |
| 第五章 不同结构的槐糖脂诱导食管癌细胞系KYSE450细胞凋亡的研究 | 第84-95页 |
| 引言 | 第84-85页 |
| ·材料和方法 | 第85-88页 |
| ·仪器和试剂 | 第85-86页 |
| ·样品的稀释 | 第86页 |
| ·细胞株 | 第86页 |
| ·细胞传代培养方法 | 第86页 |
| ·细胞的爬片 | 第86页 |
| ·阴性对照组和空白对照组的设立 | 第86-87页 |
| ·倒置相差显微镜观察样品作用后的细胞形态 | 第87页 |
| ·Giemsa染色观察样品作用后的细胞形态 | 第87页 |
| ·吖啶橙染色观察样品作用后的细胞形态 | 第87页 |
| ·透射电镜观察样品作用后的细胞形态 | 第87页 |
| ·TUNEL(TdT-mediated dUTP nick end labeling)检测细胞凋亡 | 第87-88页 |
| ·流式细胞技术检测细胞凋亡率及周期分布 | 第88页 |
| ·结果 | 第88-93页 |
| ·倒置相差显微镜观察槐糖脂作用后食管癌细胞形态的变化 | 第88-89页 |
| ·Giemsa染色观察槐糖脂作用后食管癌细胞形态的变化 | 第89-90页 |
| ·吖啶橙染色观察槐糖脂作用后食管癌细胞形态的变化 | 第90页 |
| ·透射电镜观察槐糖脂作用后食管癌细胞细胞核形态的变化 | 第90-91页 |
| ·TUNEL检测食管癌细胞的凋亡 | 第91-92页 |
| ·流式细胞技术检测槐糖脂作用后食管癌细胞的凋亡率及周期分布 | 第92-93页 |
| ·讨论 | 第93-94页 |
| ·本章小结 | 第94-95页 |
| 全文总结与展望 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-106页 |
| 攻读学位期间已发表和录用的论文 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第108-109页 |
| 英文论文 | 第109-136页 |
