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高分子荧光传感器的手性识别研究

摘要第7-9页
Abstract第9-10页
第一章 前言第12-47页
    1.1 引言第12-13页
    1.2 荧光传感器的机理及其设计思路第13-16页
        1.2.1 光致电子转移(PET)第14页
        1.2.2 分子内电荷转移(ICT)第14-15页
        1.2.3 单体-激基缔合物形成(MEF)第15-16页
        1.2.4 手性荧光识别传感器的设计原则第16页
    1.3 手性荧光传感器的研究进展第16-30页
        1.3.1 基于手性联萘结构的小分子荧光传感器在分子识别中的应用第16-26页
        1.3.2 高分子荧光传感器在手性分子识别中的应用第26-30页
    1.4 圆二色谱介绍第30-32页
    1.5 圆二色谱在分子识别中的应用第32-40页
        1.5.1 芳香性桥接化合物第32-35页
        1.5.2 亚胺折叠体第35-37页
        1.5.3 三苯甲基螺旋体第37-38页
        1.5.4 金属配合物第38-40页
    1.6 本章小结第40-41页
    1.7 立题依据第41页
    1.8 本文研究内容与创新点第41-42页
    参考文献第42-47页
第二章 基于新型手性联萘结构的高分子荧光传感器的合成及其识别苯丙氨醇的研究第47-66页
    2.1 引言第47-48页
    2.2 实验部分第48-52页
        2.2.1 试剂与仪器第48页
        2.2.2 高分子及单体的合成第48-52页
    2.3 结果与讨论第52-62页
        2.3.1 手性高分子的合成与表征第52-55页
        2.3.2 高分子2-P1对苯丙氨醇的荧光识别行为第55-57页
        2.3.3 高分子2-P2对苯丙氨醇的荧光识别行为第57-59页
        2.3.4 高分子2-P1对其他氨基醇的荧光识别行为第59-62页
    2.4 本章小结第62-63页
    参考文献第63-66页
第三章 基于Click-BINOL的离子型手性高分子用于高效选择识别色氨酸阴离子第66-88页
    3.1 引言第66-67页
    3.2 实验部分第67-73页
        3.2.1 试剂与仪器第67-68页
        3.2.2 荧光测试条件第68页
        3.2.3 单体及高分子的合成第68-73页
    3.3 结果与讨论第73-85页
        3.3.1 手性高分子的合成与表征第73-76页
        3.3.2 高分子3-P1对色氨酸阴离子的荧光识别行为第76-78页
        3.3.3 高分子3-P2对色氨酸阴离子的荧光识别行为第78-79页
        3.3.4 高分子3-P1、3-P2对色氨酸阴离子的荧光识别机理探讨第79-80页
        3.3.5 高分子3-P1、3-P2对其他氨基酸阴离子的荧光识别行为第80-85页
    3.4 本章小结第85页
    参考文献第85-88页
第四章 Click反应形成的高分子对苯丙氨醇的手性识别研究第88-101页
    4.1 引言第88-89页
    4.2 实验部分第89-91页
        4.2.1 试剂与仪器第89页
        4.2.2 高分子及单体的合成第89-91页
    4.3 结果与讨论第91-98页
        4.3.1 手性高分子的合成与表征第91-94页
        4.3.2 高分子4-P1对苯丙氨醇的荧光识别行为第94-95页
        4.3.3 高分子4-P1对其他氨基醇的荧光识别行为第95-98页
    4.4 本章小结第98-99页
    参考文献第99-101页
第五章 原位生成的非手性含铜高分子配合物对组氨酸的手性诱导识别第101-114页
    5.1 前言第101-102页
    5.2 实验部分第102-104页
        5.2.1 试剂与仪器第102页
        5.2.2 高分子及单体的合成第102-104页
    5.3 结果与讨论第104-110页
        5.3.1 高分子的合成与表征第104-106页
        5.3.2 高分子5-P1对二价铜离子的荧光和紫外滴定第106-107页
        5.3.3 高分子5-P2对组氨酸及其他氨基酸的荧光响应第107-109页
        5.3.4 高分子5-P2及其模板分子5-MC2对组氨酸的CD响应第109-110页
    5.4 本章小结第110页
    参考文献第110-114页
全文总结第114-115页
附录:代表性化合物的谱图第115-122页
博士期间己发表及待发表文章第122-123页
致谢第123-124页

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