产聚羟基烷酸酯（PHAs）极端嗜盐菌（Halobacterium sp）XMQ19菌株高密度发酵工艺研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 综述 | 第9-23页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| ·PHA的研究历程 | 第10页 |
| ·PHA的分类、理化性质及生物学特性 | 第10-12页 |
| ·PHA的分类 | 第10-11页 |
| ·PHA的物理性质 | 第11-12页 |
| ·PHA的化学性质 | 第12页 |
| ·PHA生物学特性 | 第12-13页 |
| ·生物降解性 | 第12页 |
| ·可再生性 | 第12-13页 |
| ·生物相容性 | 第13页 |
| ·降解产物无毒性 | 第13页 |
| ·表面可修饰性 | 第13页 |
| ·PHA的合成 | 第13-19页 |
| ·PHA的微生物合成 | 第13-16页 |
| ·PHA生物合成代谢途径 | 第16-17页 |
| ·化学合成PHA | 第17页 |
| ·植物中合成PHA | 第17-19页 |
| ·国内外发酵研究状况 | 第19页 |
| ·高密度发酵 | 第19-22页 |
| ·高密度发酵培养概述 | 第19-20页 |
| ·高密度发酵的途径 | 第20-22页 |
| ·PHA的应用以及前景 | 第22页 |
| ·本课题研究目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 试验材料与方法 | 第23-29页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·菌种来源 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23-24页 |
| ·主要设备与仪器 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-27页 |
| ·培养方法 | 第24页 |
| ·出发菌株复壮方法 | 第24-25页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第25页 |
| ·发酵培养条件的优化 | 第25-26页 |
| ·摇瓶补料试验方法 | 第26页 |
| ·发酵罐补料分批发酵 | 第26-27页 |
| ·分析方法 | 第27-29页 |
| ·细胞生物量的测定 | 第27页 |
| ·PHA含量的测定 | 第27-28页 |
| ·镜检观察PHA的方法 | 第28页 |
| ·Yp/x和Yp/s的计算方法 | 第28页 |
| ·总糖和还原糖的测定方法 | 第28-29页 |
| ·NH4+测定方法 | 第29页 |
| ·正交分析方法 | 第29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-49页 |
| ·细胞干重与吸光度标准曲线的制作 | 第29-30页 |
| ·PHA紫外吸收标准曲线的制作 | 第30页 |
| ·原始菌株的复壮和出发菌株的确定 | 第30-32页 |
| ·发酵培养基配比优化 | 第32-34页 |
| ·培养基加倍试验 | 第34-35页 |
| ·培养基优化后的代谢曲线 | 第35-36页 |
| ·发酵培养条件的优化 | 第36-39页 |
| ·种子培养基的选择 | 第36页 |
| ·种子生长曲线 | 第36-37页 |
| ·摇瓶装液量确定 | 第37页 |
| ·发酵培养基初始pH对生物量的影响 | 第37-38页 |
| ·接种量对生物量的影响 | 第38-39页 |
| ·消泡剂(豆油)对发酵的影响 | 第39页 |
| ·摇瓶补料工艺研究 | 第39-44页 |
| ·摇瓶补料发酵初始淀粉浓度的确定 | 第40-41页 |
| ·摇瓶补料发酵工艺研究 | 第41-44页 |
| ·摇瓶补料发酵工艺的正交试验结果验证 | 第44页 |
| ·发酵罐补料研究结果 | 第44-49页 |
| ·分批发酵代谢曲线研究结果 | 第44-45页 |
| ·间歇补料 | 第45-47页 |
| ·指数流加补料 | 第47-49页 |
| 4 结论与讨论 | 第49-51页 |
| ·结论 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
