| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-29页 |
| 1.1 海洋微生物药物资源 | 第11-16页 |
| 1.1.1 海洋真菌 | 第12-14页 |
| 1.1.2 海洋细菌 | 第14-15页 |
| 1.1.3 海洋放线菌 | 第15-16页 |
| 1.2 极地海洋微生物的研究 | 第16-19页 |
| 1.2.1 极地特殊环境下的适应机制 | 第16-18页 |
| 1.2.2 极地微生物来源的新药物筛选与研发 | 第18页 |
| 1.2.3 极地来源的低温酶制剂 | 第18-19页 |
| 1.3 微生物次级代谢产物产量提高的方法 | 第19-24页 |
| 1.3.1 培养基优化 | 第20-21页 |
| 1.3.2 发酵培养条件控制 | 第21-23页 |
| 1.3.3 次级代谢途径调控 | 第23-24页 |
| 1.4 本课题研究 | 第24-29页 |
| 1.4.1 研究背景 | 第24-28页 |
| 1.4.2 本课题研究意义 | 第28页 |
| 1.4.3 本课题研究内容 | 第28-29页 |
| 第2章 大环四重内酯化合物分析检测方法的确立 | 第29-35页 |
| 2.1 前言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第30-31页 |
| 2.2.1 实验菌株 | 第30页 |
| 2.2.2 培养基 | 第30页 |
| 2.2.3 培养方法 | 第30页 |
| 2.2.4 分析测定方法 | 第30-31页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第31-34页 |
| 2.3.1 HPLC-ELSD检测方法的确立 | 第31页 |
| 2.3.2 抑菌活性检测与HPLC-ELSD检测方法的比较 | 第31-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 北极海洋放线菌Streptomyces sp.R-527F的发酵培养基优化 | 第35-51页 |
| 3.1 前言 | 第35页 |
| 3.2 实验材料和方法 | 第35-36页 |
| 3.2.1 实验菌株 | 第35页 |
| 3.2.2 培养基 | 第35-36页 |
| 3.2.3 培养方法 | 第36页 |
| 3.2.4 分析检测方法 | 第36页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第36-49页 |
| 3.3.1 人工海水的筛选 | 第36-37页 |
| 3.3.2 碳源优化 | 第37-38页 |
| 3.3.3 氮源优化 | 第38-39页 |
| 3.3.4 显著性因素分析 | 第39-41页 |
| 3.3.5 响应面中心组合设计法(RSM) | 第41-45页 |
| 3.3.6 响应面设计预测值验证 | 第45页 |
| 3.3.7 发酵培养条件的优化 | 第45-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 第4章 Streptomyces sp.R-527F发酵产二活菌素的代谢调控 | 第51-55页 |
| 4.1 前言 | 第51页 |
| 4.2 实验材料和方法 | 第51-52页 |
| 4.2.1 实验菌株 | 第51页 |
| 4.2.2 培养基 | 第51页 |
| 4.2.3 培养方法 | 第51页 |
| 4.2.4 前体添加方法 | 第51-52页 |
| 4.2.5 分析检测方法 | 第52页 |
| 4.3 前体最适添加浓度的确定 | 第52-53页 |
| 4.4 前体添加对发酵过程的影响 | 第53-54页 |
| 4.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 第5章 Streptomyces sp.R-527F的5-L反应器发酵生产二活菌素 | 第55-58页 |
| 5.1 前言 | 第55页 |
| 5.2 实验材料和方法 | 第55-56页 |
| 5.2.1 实验菌株 | 第55页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第55页 |
| 5.2.3 培养基 | 第55页 |
| 5.2.4 培养方法 | 第55页 |
| 5.2.5 前体化合物添加方法 | 第55页 |
| 5.2.6 分析检测方法 | 第55-56页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第56-57页 |
| 5.3.1 5-L生物反应器发酵的初步实现 | 第56页 |
| 5.3.2 5-L反应器水平的前体流加 | 第56-57页 |
| 5.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第6章 总结与展望 | 第58-61页 |
| 6.1 总结 | 第58-59页 |
| 6.2 创新点 | 第59页 |
| 6.3 展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 论文发表 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
