| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 中英文缩略语对照表 | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 DNA生物传感器 | 第9-12页 |
| 1.1.1 DNA生物传感器概述 | 第9页 |
| 1.1.2 DNA生物传感器的分类 | 第9-11页 |
| 1.1.3 DNA生物传感器的应用 | 第11-12页 |
| 1.2 磁分离技术 | 第12-14页 |
| 1.2.1 磁纳米粒子 | 第12页 |
| 1.2.2 磁分离技术概述 | 第12-13页 |
| 1.2.3 磁分离技术在生物领域的应用 | 第13-14页 |
| 1.3 激光诱导荧光检测技术 | 第14-15页 |
| 1.3.1 激光诱导荧光检测器 | 第14-15页 |
| 1.3.2 LIF检测技术的应用 | 第15页 |
| 1.4 本课题的立题背景、意义及主要研究内容 | 第15-17页 |
| 第二章 构建毛细管磁分离-DNA生物传感器 | 第17-28页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 材料设备 | 第17-18页 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 | 第17页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第17-18页 |
| 2.2.3 溶液配制 | 第18页 |
| 2.3 实验方法 | 第18-21页 |
| 2.3.1 毛细管磁分离-DNA生物传感器的设计 | 第18-19页 |
| 2.3.2 传感器装置的组装 | 第19页 |
| 2.3.3 cDNA功能化磁纳米粒子的制备 | 第19-20页 |
| 2.3.4 毛细管磁分离-DNA生物传感器性能测试 | 第20-21页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第21-27页 |
| 2.4.1 cDNA功能化磁纳米粒子的表征 | 第21-22页 |
| 2.4.2 实验条件优化 | 第22-25页 |
| 2.4.3 目标DNA的定量检测 | 第25页 |
| 2.4.4 毛细管磁分离-DNA生物传感器的富集作用 | 第25-26页 |
| 2.4.5 传感器的特异性和稳定性 | 第26-27页 |
| 2.5 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 毛细管磁分离-DNA生物传感器检测凝血酶 | 第28-35页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 材料设备 | 第28-29页 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 | 第28页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第28-29页 |
| 3.2.3 溶液配制 | 第29页 |
| 3.3 实验方法 | 第29-30页 |
| 3.3.1 cApt-29功能化磁纳米粒子的制备 | 第29页 |
| 3.3.2 凝血酶的检测 | 第29-30页 |
| 3.3.3 特异性考察 | 第30页 |
| 3.3.4 复杂样品中凝血酶的检测 | 第30页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第30-34页 |
| 3.4.1 cApt29MNPs捕获凝血酶的验证 | 第30-31页 |
| 3.4.2 实验条件的优化 | 第31-33页 |
| 3.4.3 凝血酶的检测 | 第33页 |
| 3.4.4 特异性分析 | 第33-34页 |
| 3.4.5 牛血清中凝血酶的检测 | 第34页 |
| 3.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 第四章 毛细管磁分离-DNA生物传感器检测金黄色葡萄球菌 | 第35-44页 |
| 4.1 引言 | 第35页 |
| 4.2 材料设备 | 第35-36页 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 | 第35-36页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第36页 |
| 4.2.3 培养基及溶液配制 | 第36页 |
| 4.3 实验方法 | 第36-38页 |
| 4.3.1 菌株培养和平板计数 | 第36-37页 |
| 4.3.2 16S rDNA法检测S. aureus | 第37页 |
| 4.3.3 S. aureus全细胞的检测 | 第37-38页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第38-43页 |
| 4.4.1 16S rDNA法检测S. aureus | 第38-39页 |
| 4.4.2 S. aureus全细胞的检测 | 第39-43页 |
| 4.5 本章小结 | 第43-44页 |
| 主要结论与展望 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第53页 |
