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荧光标记免层析试条的研制

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
1 前言第9-22页
    1.1 沙丁胺醇简介第9-10页
        1.1.1 沙丁胺醇理化性质第9页
        1.1.2 沙丁胺醇的药理与毒理作用第9-10页
        1.1.3 沙丁胺醇残留限量第10页
    1.2 沙丁胺醇检测方法研究进展第10-12页
        1.2.1 沙丁胺醇残留检测方法概述第10页
        1.2.2 色谱分析方法第10-11页
        1.2.3 免疫分析方法第11-12页
    1.3 免疫层析技术第12-13页
    1.4 量子点标记免疫层析检测技术第13-15页
        1.4.1 量子点概述第13-14页
        1.4.2 量子点标记免疫层析检测技术原理与应用第14-15页
        1.4.3 发展趋势第15页
    1.5 上转换标记免疫层析检测技术第15-20页
        1.5.1 上转换荧光材料概述第16-19页
        1.5.2 上转换荧光标记的研究及应用第19-20页
        1.5.3 发展趋势第20页
    1.6 研究目的及意义第20-21页
    1.7 研究内容第21-22页
2 材料与方法第22-38页
    2.1 实验材料第22-27页
        2.1.1 主要实验药品及试剂第22-23页
        2.1.2 主要实验仪器与设备第23-24页
        2.1.3 常用溶液的配制第24-27页
    2.2 实验方法第27-38页
        2.2.1 沙丁胺醇包被抗原的制备第27-28页
        2.2.2 沙丁胺醇多克隆抗体预处理第28-29页
        2.2.3 抗体及包被原有效性验证第29-30页
        2.2.4 试纸条的组装第30页
        2.2.5 量子点荧光标记免疫层析试纸条方法的建立第30-33页
        2.2.6 量子点荧光标记免疫层析试纸条灵敏度的确定第33页
        2.2.7 量子点荧光标记免疫层析试纸条特异性的确定第33-34页
        2.2.8 量子点荧光标记免疫层析试纸条实际样品的检测第34页
        2.2.9 量子点荧光标记免疫层析试纸条稳定性实验第34页
        2.2.10 上转换荧光标记免疫层析试纸条方法的建立第34-36页
        2.2.11 上转换荧光标记免疫层析试纸条灵敏度的确定第36-37页
        2.2.12 上转换荧光标记免疫层析试纸条特异性的确定第37页
        2.2.13 上转换荧光标记免疫层析试纸条实际样品的检测第37-38页
3 结果讨论第38-60页
    3.1 沙丁胺醇半抗原的表征第38页
    3.2 沙丁胺醇多克隆抗体的纯化第38页
    3.3 抗体以及包被原有效性的验证第38-39页
        3.3.1 抗体有效性的验证第38页
        3.3.2 包被原有效性的验证第38-39页
    3.4 量子点荧光标记免疫层析试纸条方法的建立第39-50页
        3.4.1 量子点荧光特性的鉴定第39-41页
        3.4.2 量子点与抗体偶联成功的验证第41-42页
        3.4.3 量子点荧光标记免疫层析试纸条工作条件的优化第42-46页
        3.4.4 量子点荧光标记免疫层析试纸条灵敏度的测定第46-47页
        3.4.5 量子点荧光标记免疫层析试纸条的特异性第47页
        3.4.6 量子点荧光标记免疫层析试纸条实际样品的检测第47-49页
        3.4.7 量子点荧光标记免疫层析试纸条稳定性实验第49-50页
    3.5 上转换荧光标记免疫层析试纸条方法的建立第50-60页
        3.5.1 上转换荧光材料特性鉴定第50-54页
        3.5.2 上转换材料与抗体偶联成功的验证第54页
        3.5.3 抗体添加量的优化第54-55页
        3.5.4 上转换荧光标记免疫层析试纸条工作条件的优化第55-57页
        3.5.5 上转换荧光标记免疫层析试纸条灵敏度的确定第57页
        3.5.6 上转换荧光标记免疫层析试纸条的特异性第57-58页
        3.5.7 上转换荧光标记免疫层析试纸条实际样品的测定第58-60页
4 结论第60-61页
5 展望第61-62页
6 参考文献第62-69页
7 攻读硕士学位期间发表论文情况第69-70页
8 致谢第70页

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