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生料淀粉发酵生产酒精的研究

第一章 文献综述第1-22页
 1.1 酒精生产的重要意义第8页
 1.2 酒精的生产方法第8-9页
  1.2.1 乙烯水合法第8-9页
  1.2.2 发酵法第9页
 1.3 乙醇发酵工艺第9-14页
  1.3.1 传统的发酵工艺第9-10页
  1.3.2 传统工艺存在的问题第10页
  1.3.3 低温蒸煮条件下的“双酶法”发酵工艺第10-11页
  1.3.4 同步糖化发酵(SSF)工艺第11页
  1.3.5 发酵和分离同时进行的生产工艺第11-14页
 1.4 酒精发酵过程中的动力学研究第14-18页
  1.4.1 酒精发酵过程中的菌体生长模型第14-16页
  1.4.2 底物糖消耗模型第16页
  1.4.3 酒精形成模型第16-17页
  1.4.4 PH 值对酒精发酵的影响第17-18页
  1.4.5 氮源的影响第18页
 1.5 淀粉的酶解在整个淀粉发酵酒精过程中的重要性第18-19页
 1.6 生淀粉糖化原理和酶解过程常用酶制剂第19-21页
  1.6.1 生淀粉糖化原理第19-20页
  1.6.2 α-淀粉酶第20页
  1.6.3 葡萄糖淀粉酶第20-21页
 1.7 生料淀粉发酵生产酒精的展望第21-22页
第二章 实验方法与原料第22-27页
 2.1 实验原料及试剂第22页
  2.1.1 实验原料第22页
  2.1.2 实验试剂第22页
  2.1.3 主要分析设备第22页
 2.2 实验方法第22-23页
  2.2.1 生料玉米淀粉的糖化酶酶解实验第22-23页
  2.2.2 葡萄糖发酵酒精实验第23页
  2.2.3 生料木薯粉发酵生产酒精的实验第23页
 2.3 分析方法第23-27页
  2.3.1 乙醇浓度的测定第23-24页
  2.3.2 还原糖的测定第24页
  2.3.3 总糖的测定第24-25页
  2.3.4 总酸的测定第25页
  2.3.5 挥发酸的测定第25页
  2.3.6 pH 值的测定第25页
  2.3.7 原料的水分测定第25-26页
  2.3.8 原料的淀粉测定第26页
  2.3.9 细胞浓度的测量第26-27页
第三章 玉米生料淀粉的糖化酶酶解研究第27-44页
 3.1 生料淀粉颗粒的酶解第27-30页
 3.2 不同生料淀粉颗粒的影响第30页
 3.3 不同温度的影响第30-31页
 3.4 不同底物浓度的影响第31-32页
 3.5 酶解过程中产物抑制现象的研究第32-35页
  3.5.1 产物抑制实验第32-34页
  3.5.2 产物抑制点的确定第34-35页
 3.6 玉米淀粉酶解过程的动力学研究第35-37页
  3.6.1 淀粉酶解动力学方程的建立第35-36页
  3.6.2 淀粉酶解动力学方程中参数的确定第36-37页
 3.7 糖化酶失活的研究第37-39页
  3.7.1 温度对酶活的影响第38页
  3.7.2 pH 对酶活的影响第38-39页
  3.7.3 抑制剂对酶活的影响第39页
 3.8 酶失活方程的建立第39-41页
 3.9 酶解过程中糖化酶失活的研究第41-43页
 3.10 小结第43-44页
第四章 葡萄糖发酵乙醇的研究第44-55页
 4.1 浊度法测量菌体浓度中浊度标准曲线的测定第44-45页
 4.2 不同酵母浓度下的小瓶发酵第45页
 4.3 不同底物浓度下的大罐发酵实验第45-47页
 4.4 大罐发酵实验数据分析第47-48页
 4.5 发酵动力学分析第48-53页
  4.5.1 菌体生长模型第48-51页
  4.5.2 产物形成模型第51-53页
 4.6 小结第53-55页
第五章 生料木薯淀粉发酵酒精的研究第55-63页
 5.1 加水比的影响第56-57页
 5.2 蒸煮温度的影响第57-58页
 5.3 液化酶添加量的影响第58页
 5.4 糖化酶添加量的影响第58-59页
 5.5 干酵母添加量的影响第59页
 5.6 原料粉碎度的影响第59-60页
 5.7 初始pH 的影响第60页
 5.8 氮源添加量的影响第60-61页
 5.9 小结第61-63页
第六章 “双酶法”与SSF 比较第63-67页
 6.1 传统“双酶法”实验第63-64页
  6.1.1 液化温度的影响第63页
  6.1.2 液化时间的影响第63-64页
 6.2 “双酶法”与SSF 比较第64-66页
  6.2.1 二氧化碳失重比较第64-65页
  6.2.2 SSF 与SHF 对比表第65-66页
 6.3 小结第66-67页
第七章 总结第67-69页
符号说明第69-70页
参考文献第70-78页
发表论文和科研情况说明第78-79页
致谢第79页

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