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基于微流控技术构建多细胞肿瘤球实验模型

中文摘要第3-5页
英文摘要第5-6页
1 绪论第9-16页
    1.1 问题的提出及研究的意义第9-10页
    1.2 基于微流控芯片技术的凝胶微球生成及其国内外发展现状第10-15页
        1.2.1 多细胞肿瘤球在体外实验模型中的应用第10-12页
        1.2.2 基于微流控芯片技术获取肿瘤多细胞球第12-13页
        1.2.3 国内外发展现状第13-15页
    1.3 研究的主要目的和内容第15-16页
        1.3.1 研究目的第15页
        1.3.2 研究内容第15-16页
2 微流控芯片的设计及构建第16-23页
    2.1 引言第16页
    2.2 微流控芯片的设计第16-18页
    2.3 微流控芯片的仿真模拟第18-19页
        2.3.1 基于COMSOLMultiphysics的数值模拟第18页
        2.3.2 模拟方法第18-19页
    2.4 结果与讨论第19-23页
        2.4.1 微流控芯片的设计第20页
        2.4.2 微流控芯片的仿真模拟第20-23页
3 微液滴的形成以及凝胶微球的获取第23-36页
    3.1 引言第23-24页
    3.2 实验材料和设备第24-25页
        3.2.1 实验材料第24页
        3.2.2 实验设备第24-25页
    3.3 微流控芯片的制作第25-27页
        3.3.1 硅模板的制作第25-26页
        3.3.2 PDMS微流控芯片的制作第26-27页
    3.4 微液滴的形成以及凝胶微球的获取第27-28页
        3.4.1 实验准备第27-28页
        3.4.2 凝胶微球的生成第28页
    3.5 结果与讨论第28-36页
        3.5.1 微流控芯片的制作第28-30页
        3.5.2 微流控芯片中凝胶微球的生成第30-36页
4 壳核式凝胶细胞微球的形成及细胞的培养第36-47页
    4.1 引言第36页
    4.2 实验材料和设备第36-37页
        4.2.1 实验材料第36页
        4.2.2 实验设备第36-37页
    4.3 实验方法第37-40页
        4.3.1 细胞的培养第37-38页
        4.3.2 壳核式凝胶微球中细胞的包裹第38-40页
    4.4 结果与讨论第40-47页
        4.4.1 壳核式细胞微球的形成第40-43页
        4.4.2 凝胶细胞微球的培养以及活性表征第43-47页
5 总结与展望第47-48页
    5.1 结论第47页
    5.2 展望第47-48页
致谢第48-49页
参考文献第49-55页
附录第55页
    A.在研究生学习期间的研究成果第55页

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