| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-37页 |
| 1.1 功能因子的胶态微囊控释传输系统 | 第13-23页 |
| 1.1.1 胶态微囊控释传输系统的构建原理及特点 | 第14-17页 |
| 1.1.2 胶态微囊控释传输系统的构建方法 | 第17-19页 |
| 1.1.3 胶态微囊控释传输系统构建面临的生理屏障 | 第19-21页 |
| 1.1.4 口服消化道靶向胶态微囊控释传输系统研究进展 | 第21-23页 |
| 1.2 层层自组装技术构建口服消化道靶向胶态微囊控释传输系统 | 第23-27页 |
| 1.2.1 层层自组装技术概述 | 第23-24页 |
| 1.2.2 层层自组装胶态微囊的形成机制 | 第24-26页 |
| 1.2.3 层层自组装口服消化道靶向胶态控释传输系统 | 第26-27页 |
| 1.2.4 层层自组装载体材料的研究进展 | 第27页 |
| 1.3 多糖类层层自组装载体材料 | 第27-31页 |
| 1.3.1 阳离子多糖载体材料 | 第28-30页 |
| 1.3.2 阴离子多糖组装材料 | 第30-31页 |
| 1.4 淀粉及其衍生物构建胶态微囊控释传输系统的可行性 | 第31-35页 |
| 1.4.1 淀粉及其衍生物的结构特点 | 第31-34页 |
| 1.4.2 淀粉及其衍生物层层自组装胶态微囊的研究进展 | 第34页 |
| 1.4.3 层层自组装构建淀粉基口服结肠靶向胶态控释传输系统的优势 | 第34-35页 |
| 1.5 本文的研究目标、研究意义与研究内容 | 第35-37页 |
| 1.5.1 研究目标 | 第35页 |
| 1.5.2 研究意义 | 第35-36页 |
| 1.5.3 研究内容 | 第36-37页 |
| 第二章 淀粉组装载体材料的制备及其结构特性 | 第37-59页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第37-39页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第38-39页 |
| 2.2 实验方法 | 第39-46页 |
| 2.2.1 淀粉羧甲基化修饰 | 第39-40页 |
| 2.2.2 羧甲基淀粉组装载体材料取代度的测定 | 第40-41页 |
| 2.2.3 淀粉阳离子化修饰 | 第41页 |
| 2.2.4 阳离子淀粉组装载体材料取代度的测定 | 第41-42页 |
| 2.2.5 淀粉组装载体材料分子链基团的分析 | 第42-43页 |
| 2.2.6 淀粉组装载体材料分子摩尔质量的测定 | 第43-44页 |
| 2.2.7 淀粉组装载体材料在不同pH中的电位分析 | 第44-45页 |
| 2.2.8 淀粉组装载体材料的聚集态结构分析 | 第45-46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-57页 |
| 2.3.1 羧甲基淀粉组装载体材料的分子链结构表征 | 第46-47页 |
| 2.3.2 羧甲基淀粉取代度的调控 | 第47页 |
| 2.3.3 阳离子淀粉组装载体材料的分子链结构表征 | 第47-48页 |
| 2.3.4 阳离子淀粉取代度的调控 | 第48页 |
| 2.3.5 淀粉组装载体材料分子摩尔质量的调控 | 第48-52页 |
| 2.3.6 淀粉组装载体材料的Zeta-电位测定 | 第52-55页 |
| 2.3.7 淀粉组装载体材料分子聚集态结构的表征 | 第55-57页 |
| 2.4 小结 | 第57-59页 |
| 第三章 淀粉组装载体材料对胰岛素的胶态微囊化 | 第59-83页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第59-60页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第59-60页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第60页 |
| 3.2 实验方法 | 第60-66页 |
| 3.2.1 胰岛素的性质分析 | 第60-62页 |
| 3.2.2 淀粉组装载体材料对胰岛素的装载 | 第62-63页 |
| 3.2.3 淀粉基胶态微囊中胰岛素包封率的测定 | 第63页 |
| 3.2.4 不同实验条件下胰岛素包封率的变化 | 第63-64页 |
| 3.2.5 不同组装层数淀粉基胶态微囊的数均粒径和Zeta-电位 | 第64页 |
| 3.2.6 淀粉基胶态微囊的内部聚集态结构分析 | 第64-65页 |
| 3.2.7 微囊化过程中羧甲基和阳离子淀粉组装载体材料的相互作用 | 第65-66页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第66-80页 |
| 3.3.1 不同pH值磷酸缓冲液中胰岛素的带电性质及粒径变化 | 第66-67页 |
| 3.3.2 不同组装条件对胰岛素包封率的影响 | 第67-70页 |
| 3.3.3 淀粉基胶态微囊的Zeta-电位和粒径 | 第70-77页 |
| 3.3.4 淀粉基胶态微囊内部聚集态结构的表征 | 第77-78页 |
| 3.3.5 微囊化过程中羧甲基和阳离子淀粉组装载体材料间相互作用的变化 | 第78-80页 |
| 3.4 小结 | 第80-83页 |
| 第四章 层层自组装淀粉基胶态微囊对胰岛素的靶向控释 | 第83-106页 |
| 4.1 实验材料与仪器 | 第83-84页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第83-84页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第84页 |
| 4.2 实验方法 | 第84-89页 |
| 4.2.1 模拟消化道pH条件下淀粉基胶态微囊带电性质和大小变化 | 第84-85页 |
| 4.2.2 模拟消化道pH条件下淀粉基胶态微囊内部聚集态结构变化 | 第85页 |
| 4.2.3 模拟消化道pH条件下淀粉基胶态微囊组装载体分子间相互作用的变化 | 第85页 |
| 4.2.4 层层自组装淀粉基胶态微囊对胰岛素的体外靶向控释 | 第85-88页 |
| 4.2.5 层层自组装淀粉基胶态微囊对胰岛素的体内控释 | 第88-89页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第89-103页 |
| 4.3.1 模拟消化道pH条件下淀粉基胶态微囊电位和尺寸变化 | 第89-92页 |
| 4.3.2 模拟消化道pH条件下淀粉基胶态微囊内部聚集态结构变化 | 第92-94页 |
| 4.3.3 模拟消化道pH条件下淀粉组装载体分子间相互作用的变化 | 第94-98页 |
| 4.3.4 不同层数淀粉基胶态微囊对胰岛素的体外控释 | 第98-101页 |
| 4.3.5 动物体内消化道中胰岛素淀粉基胶态微囊的转运情况 | 第101-103页 |
| 4.4 小结 | 第103-106页 |
| 结论与展望 | 第106-110页 |
| （一）结论 | 第106-108页 |
| （二）创新之处 | 第108页 |
| （三）展望 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-119页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 答辩委员会对论文的评定意见 | 第121页 |
