| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第14-20页 |
| 1 有机磷和氨基甲酸酯类农药的使用概况 | 第14页 |
| 2 有机磷和氨基甲酸酯类农药残留检测方法 | 第14-15页 |
| 3 酶生物传感器 | 第15-16页 |
| 3.1 酶的固定化方法 | 第15页 |
| 3.2 酶的固定化载体 | 第15-16页 |
| 4 微流动注射化学发光生物传感器的简介及研究现状 | 第16-17页 |
| 4.1 化学发光生物传感器 | 第16页 |
| 4.2 流动注射化学发光技术 | 第16页 |
| 4.3 微流动注射化学发光生物传感器 | 第16-17页 |
| 5 本课题研究的内容、目的及意义 | 第17-20页 |
| 5.1 研究目标 | 第17页 |
| 5.2 研究内容 | 第17-18页 |
| 5.2.1 壳聚糖微球固定化乙酰胆碱酯酶 | 第17-18页 |
| 5.2.2 微流控芯片的刻蚀、键合及键合效果的评价 | 第18页 |
| 5.2.3 微流控化学发光生物传感器的研制及其检测效果的评价 | 第18页 |
| 5.2.4 检测机理的探讨 | 第18页 |
| 5.3 研究意义 | 第18-20页 |
| 第二章 壳聚糖微球固定化乙酰胆碱酯酶 | 第20-34页 |
| 引言 | 第20页 |
| 1 材料与方法 | 第20-24页 |
| 1.1 主要试剂 | 第20-21页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第21页 |
| 1.3 实验方法 | 第21-24页 |
| 1.3.1 壳聚糖微球的制备方法 | 第21页 |
| 1.3.2 壳聚糖微球的活化 | 第21页 |
| 1.3.3 固定化酶的制备 | 第21-22页 |
| 1.3.4 游离酶活性测定 | 第22页 |
| 1.3.5 固定化酶活性测定 | 第22-23页 |
| 1.3.6 外光谱表征 | 第23页 |
| 1.3.7 游离酶和固定化酶的pH稳定性和热稳定性 | 第23页 |
| 1.3.8 游离酶和固定化酶的动力学曲线 | 第23页 |
| 1.3.9 电镜扫描 | 第23-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-33页 |
| 2.1 壳聚糖微球的制备条件 | 第24-26页 |
| 2.1.1 水油体积比 | 第24页 |
| 2.1.2 分散剂用量 | 第24-25页 |
| 2.1.3 壳聚糖浓度 | 第25页 |
| 2.1.4 转速 | 第25页 |
| 2.1.5 红外光谱分析 | 第25-26页 |
| 2.2 固定化酶的制备条件 | 第26-33页 |
| 2.2.1 戊二醛交联体积 | 第26-27页 |
| 2.2.2 戊二醛活化浓度 | 第27-28页 |
| 2.2.3 固定化时间 | 第28页 |
| 2.2.4 固定化酶量 | 第28-29页 |
| 2.2.5 固定化酶的pH稳定性 | 第29页 |
| 2.2.6 固定化酶的热稳定性 | 第29-30页 |
| 2.2.7 固定化酶的保存稳定性 | 第30页 |
| 2.2.8 游离酶和固定化酶的动力学曲线 | 第30-31页 |
| 2.2.9 固定化酶的形貌结构分析 | 第31-32页 |
| 2.2.10 红外光谱分析 | 第32页 |
| 2.2.11 固定化酶的重复稳定性 | 第32-33页 |
| 3 小结与讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 微流控芯片的制作 | 第34-41页 |
| 引言 | 第34-35页 |
| 1 材料与方法 | 第35-38页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第35页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第35页 |
| 1.3 实验方法 | 第35-38页 |
| 1.3.1 芯片流路设计与微沟道制作 | 第35-36页 |
| 1.3.2 芯片键合工艺研究 | 第36-37页 |
| 1.3.3 芯片质量评估 | 第37-38页 |
| 1.4 接口问题 | 第38页 |
| 2 结果与讨论 | 第38-40页 |
| 2.1 芯片微流道显微镜图 | 第38页 |
| 2.2 芯片键合工艺 | 第38-40页 |
| 2.2.1 键合溶剂的选择 | 第38-40页 |
| 2.3 芯片质量评估 | 第40页 |
| 2.3.1 冲击强度 | 第40页 |
| 2.3.2 拉伸强度 | 第40页 |
| 2.3.3 封装后的微流体管道密封性、渗漏性试验 | 第40页 |
| 2.3.4 芯片的连接 | 第40页 |
| 3 小结与讨论 | 第40-41页 |
| 第四章 微流控化学发光生物传感器的组装、样品测定及发光机理研究 | 第41-59页 |
| 引言 | 第41页 |
| 1 材料与方法 | 第41-45页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第41-42页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第42页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第42-43页 |
| 1.4 实验方法 | 第43-45页 |
| 1.4.1 酶柱的制备 | 第43页 |
| 1.4.2 传感器的组装及条件优化 | 第43-44页 |
| 1.4.3 农药的测定 | 第44页 |
| 1.4.4 样品准备 | 第44-45页 |
| 1.4.5 气相色谱验证试验 | 第45页 |
| 1.4.6 发光机理的研究 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-58页 |
| 2.1 传感器操作条件 | 第45-51页 |
| 2.1.1 铁氰化钾浓度 | 第45-46页 |
| 2.1.2 鲁米诺浓度 | 第46页 |
| 2.1.3 流速 | 第46-47页 |
| 2.1.4 底物浓度 | 第47-48页 |
| 2.1.5 底物与酶反应时间 | 第48-49页 |
| 2.1.6 农药抑制时间 | 第49-50页 |
| 2.1.7 复活剂恢复酶活时间 | 第50-51页 |
| 2.2 传感器性能的评价 | 第51-52页 |
| 2.2.1 线性范围、标准曲线和检出限 | 第51-52页 |
| 2.2.2 添加回收率和精密度 | 第52页 |
| 2.3 气相验证试验 | 第52-53页 |
| 2.3.1 敌敌畏、克百威农药标准溶液的气相分析 | 第52页 |
| 2.3.2 线性范围、标准曲线和检出限 | 第52-53页 |
| 2.3.3 添加回收率和精密度 | 第53页 |
| 2.4 化学发光机理的探讨 | 第53-58页 |
| 2.4.1 化学发光分析 | 第53-55页 |
| 2.4.2 荧光光谱分析 | 第55-56页 |
| 2.4.3 全波长扫描分析 | 第56-58页 |
| 3 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
