| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-16页 |
| 1.1 表面活性剂概述 | 第8页 |
| 1.2 生物表面活性剂 | 第8-13页 |
| 1.2.1 生物表面活性剂的分类及其来源微生物 | 第9-10页 |
| 1.2.2 生物表面活性剂的主要应用领域 | 第10-12页 |
| 1.2.3 微生物提高原油采收率（MEOR） | 第12-13页 |
| 1.3 立题依据及目的意义 | 第13-14页 |
| 1.4 主要研究内容 | 第14-15页 |
| 1.5 技术路线 | 第15-16页 |
| 第二章 生物表面活性剂产生菌的筛选及鉴定 | 第16-25页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第16-21页 |
| 2.1.1 样品来源 | 第16-17页 |
| 2.1.2 实验仪器及药品 | 第17-18页 |
| 2.1.3 培养基与溶液 | 第18页 |
| 2.1.4 生物表面活性剂产生菌的筛选 | 第18-19页 |
| 2.1.5 生物表面活性剂产生菌的初步鉴定 | 第19-21页 |
| 2.1.6 生物表面活性剂高效菌株的生长动力学研究 | 第21页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第21-23页 |
| 2.2.1 生物表面活性剂产生菌株的分离筛选 | 第21页 |
| 2.2.2 BQ-2 菌株的初步鉴定 | 第21-22页 |
| 2.2.3 BQ-2 菌株的生长动力学研究 | 第22-23页 |
| 2.3 小结 | 第23-25页 |
| 第三章 BQ-2 菌株表面活性产物的分离提取与性质研究 | 第25-32页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第25-27页 |
| 3.1.1 样品来源 | 第25页 |
| 3.1.2 实验仪器及药品 | 第25-26页 |
| 3.1.3 培养基与溶液 | 第26页 |
| 3.1.4 BQ-2 菌株表面活性物质的分离提取 | 第26页 |
| 3.1.5 BQ-2 菌株表面活性物质的定性分析 | 第26页 |
| 3.1.6 BQ-2 菌株表面活性物质临界胶束浓度（CMC）的测定 | 第26页 |
| 3.1.7 BQ-2 菌株表面活性物质乳化活性（EI24）的测定 | 第26-27页 |
| 3.1.8 BQ-2 菌株表面活性物质环境稳定性的测定 | 第27页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第27-31页 |
| 3.2.1 BQ-2 菌株表面活性物质的定性分析 | 第27-28页 |
| 3.2.3 BQ-2 菌株表面活性物质临界胶束浓度（CMC）的测定 | 第28-29页 |
| 3.2.4 BQ-2 菌株表面活性物质乳化活性（EI24）的测定 | 第29页 |
| 3.2.5 BQ-2 菌株表面活性物质环境稳定性的测定 | 第29-31页 |
| 3.3 小结 | 第31-32页 |
| 第四章 BQ-2 菌株产脂肽的条件及培养基组分优化 | 第32-44页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第32-34页 |
| 4.1.1 样品来源 | 第32页 |
| 4.1.2 实验仪器及药品 | 第32-33页 |
| 4.1.3 培养基与溶液 | 第33页 |
| 4.1.4 BQ-2 菌株表面活性产物含量的测定 | 第33页 |
| 4.1.5 单因素法选择BQ-2 菌株碳氮源 | 第33页 |
| 4.1.6 BQ-2 菌株最优pH的选择 | 第33页 |
| 4.1.7 响应面法优化BQ-2 菌株发酵培养基 | 第33-34页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第34-43页 |
| 4.2.1 BQ-2 菌株脂肽类表面活性产物含量的测定 | 第34页 |
| 4.2.2 BQ-2 菌株产表面活性物质的最优碳源 | 第34-35页 |
| 4.2.3 BQ-2 菌株产表面活性物质的最优氮源 | 第35-36页 |
| 4.2.4 BQ-2 菌株产表面活性物质的最优pH值 | 第36-37页 |
| 4.2.5 Plackett-Burman设计筛选BQ-2 菌株产表面活性物质影响因子 | 第37-38页 |
| 4.2.6 最陡爬坡试验设计及结果分析 | 第38页 |
| 4.2.7 Box-Behnken 响应面设计及结果分析 | 第38-42页 |
| 4.2.8 模型验证 | 第42-43页 |
| 4.3 小结 | 第43-44页 |
| 结论与展望 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 个人简历 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
