摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 导论 | 第11-23页 |
1.1 选题缘起及研究意义 | 第11-13页 |
1.1.1 选题缘起 | 第11-12页 |
1.1.2 研究意义 | 第12-13页 |
1.2 国内外文献综述 | 第13-17页 |
1.2.1 国外有关DMD患儿家庭照顾者压力的研究 | 第13-15页 |
1.2.2 国内有关DMD患儿家庭照顾者压力的研究 | 第15-16页 |
1.2.3 研究述评 | 第16-17页 |
1.3 理论视角 | 第17-19页 |
1.4 研究思路及框架 | 第19-21页 |
1.5 概念界定 | 第21-22页 |
1.5.1 Duchenne型肌营养不良症 | 第21-22页 |
1.5.2 家庭照顾者 | 第22页 |
1.6 研究方法 | 第22-23页 |
第2章 DMD患儿家庭照顾者压力舒缓的介入计划 | 第23-31页 |
2.1 个案介入背景 | 第23页 |
2.2 资料收集整理 | 第23-27页 |
2.2.1 服务对象基本情况 | 第23页 |
2.2.2 与服务对象再接触 | 第23-25页 |
2.2.3 相关量表前测 | 第25-27页 |
2.3 预估 | 第27-29页 |
2.3.1 服务对象问题描述 | 第27页 |
2.3.2 服务对象问题分析 | 第27-28页 |
2.3.3 服务对象需求评估 | 第28-29页 |
2.4 个案介入计划 | 第29-30页 |
2.4.1 介入目标 | 第29页 |
2.4.2 介入进程 | 第29-30页 |
2.5 个案介入伦理责任 | 第30页 |
2.6 本章小结 | 第30-31页 |
第3章 DMD患儿家庭照顾者压力舒缓的介入过程 | 第31-47页 |
3.1 第一阶段:建立信任关系,提供情感支持 | 第31-35页 |
3.1.1 焦虑无望下的鼓励 | 第32页 |
3.1.2 伤心自责下的抚慰 | 第32-33页 |
3.1.3 怨恨委屈下的宣泄 | 第33-34页 |
3.1.4 孤独迷茫下的陪伴 | 第34-35页 |
3.2 第二阶段:提升自我效能感,改变不良认知 | 第35-37页 |
3.2.1 疑虑自责下的肯定 | 第35-36页 |
3.2.2 迷茫无望下的希望 | 第36页 |
3.2.3 社会排斥下的重构 | 第36-37页 |
3.3 第三阶段:拓宽应对方式,提升处理压力能力 | 第37-41页 |
3.3.1 经济压力下的建议 | 第37-38页 |
3.3.2 信息缺乏下的指导 | 第38-40页 |
3.3.3 无人照料下的求助 | 第40-41页 |
3.4 第四阶段:链接外部资源,构建社会支持网络 | 第41-45页 |
3.4.1 求医无门下的协助 | 第41-42页 |
3.4.2 关系破裂下的重建 | 第42-43页 |
3.4.3 支持缺失下的构建 | 第43-45页 |
3.5 第五阶段:发掘内在潜能,树立未来生活信心 | 第45页 |
3.6 本章小结 | 第45-47页 |
第4章 DMD患儿家庭照顾者压力舒缓的介入效果评估与结案 | 第47-54页 |
4.1 介入效果评估 | 第47-51页 |
4.1.1 相关量表后测 | 第47-49页 |
4.1.2 目标达成情况 | 第49-51页 |
4.2 社会工作者自评 | 第51页 |
4.3 结案 | 第51-52页 |
4.4 跟进服务 | 第52-53页 |
4.5 本章小结 | 第53-54页 |
第5章 DMD患儿家庭照顾者压力介入效果的反思 | 第54-58页 |
5.1 研究伦理反思 | 第54-55页 |
5.2 理论应用反思 | 第55页 |
5.3 介入过程反思 | 第55-56页 |
5.4 自身局限性反思 | 第56-57页 |
5.5 本章小结 | 第57-58页 |
第6章 总结与建议 | 第58-63页 |
6.1 总结 | 第58-61页 |
6.1.1 家庭照顾者压力舒缓必要性 | 第58页 |
6.1.2 压力与应对理论适用性 | 第58-59页 |
6.1.3 社会工作者角色定位 | 第59-60页 |
6.1.4 介入过程技巧总结 | 第60-61页 |
6.2 建议 | 第61-63页 |
6.2.1 建立罕见病社区关爱之家 | 第61-62页 |
6.2.2 提供罕见病家庭喘息服务 | 第62页 |
6.2.3 提升社会工作者专业技能 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-66页 |
致谢 | 第66-68页 |
附录1 | 第68-71页 |
附录2 | 第71-72页 |
附录3 | 第72-73页 |
附录4 | 第73-74页 |
卷内备考表 | 第74页 |