| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-21页 |
| ·硝基呋喃类药物概述 | 第12-16页 |
| ·硝基呋喃类药物的主要物理化性质 | 第12-13页 |
| ·硝基呋喃类药物的主要药理作用和使用情况 | 第13页 |
| ·硝基呋喃类药物的主要代谢特点和途径 | 第13-15页 |
| ·硝基呋喃类药物的危害及现状 | 第15-16页 |
| ·硝基呋喃类药物检测技术 | 第16-19页 |
| ·硝基呋喃类药物的国家标准检测方法 | 第16页 |
| ·硝基呋喃类药物的仪器检测方法 | 第16-17页 |
| ·硝基呋喃类药物的免疫学检测方法 | 第17-19页 |
| ·本论文的研究目的与意义 | 第19-21页 |
| 第2章 硝基呋喃代谢物抗原的合成、衍生化及鉴定 | 第21-39页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·药品试剂 | 第21-22页 |
| ·仪器设备 | 第22页 |
| ·主要溶液 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-26页 |
| ·呋喃唑酮（FZD）代谢物 3-氨基2噁唑烷酮（AOZ）的化学合成 | 第23页 |
| ·3-氨基2噁唑烷酮的衍生化 | 第23页 |
| ·呋喃西林（NFZ）代谢物氨基脲（SEM）的衍生化 | 第23-24页 |
| ·呋喃妥因（NFT）代谢物 1-氨基乙内酰脲（AHD）的衍生化 | 第24页 |
| ·LC-MS/MS分析 | 第24-25页 |
| ·免疫原和包被原的制备 | 第25-26页 |
| ·完全抗原偶联比的测定 | 第26页 |
| ·实验结果 | 第26-37页 |
| ·AOZ的鉴定 | 第26-27页 |
| ·4-CPAOZ的鉴定 | 第27-29页 |
| ·4-CPSEM的鉴定 | 第29-31页 |
| ·4-CPAHD的鉴定 | 第31-33页 |
| ·免疫原、包被原的鉴定 | 第33-36页 |
| ·免疫原偶联比的测定 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 第3章 硝基呋喃代谢物抗体的制备、纯化及分析 | 第39-47页 |
| ·实验材料 | 第39-41页 |
| ·药品试剂 | 第39-40页 |
| ·仪器设备 | 第40页 |
| ·主要溶液 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-43页 |
| ·抗血清的制备 | 第41页 |
| ·抗血清的分离与保存 | 第41页 |
| ·抗血清的纯化 | 第41-42页 |
| ·纯化抗血清的SDS-PAGE分析 | 第42-43页 |
| ·抗血清效价的测定 | 第43页 |
| ·实验结果 | 第43-45页 |
| ·抗血清纯化效果分析 | 第43-44页 |
| ·抗体的效价 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第4章 硝基呋喃代谢物ELISA检测方法的建立和优化 | 第47-58页 |
| ·实验材料 | 第47-49页 |
| ·药品试剂 | 第47-48页 |
| ·仪器设备 | 第48页 |
| ·主要溶液 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·硝基呋喃代谢物间接竞争ELISA检测方法的建立 | 第49页 |
| ·硝基呋喃代谢物ic-ELISA方法的条件优化 | 第49页 |
| ·样品前处理方法 | 第49-50页 |
| ·硝基呋喃代谢物ic-ELISA方法的评估 | 第50页 |
| ·实验结果 | 第50-56页 |
| ·硝基呋喃代谢物ic-ELISA参数的确定 | 第50-53页 |
| ·硝基呋喃代谢物ic-ELISA方法的评估 | 第53-56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第5章 总结与展望 | 第58-59页 |
| ·研究总结 | 第58页 |
| ·研究展望 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第65页 |
