| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| ·转基因食品的研究现状 | 第9-10页 |
| ·转基因食品 | 第9页 |
| ·转基因食品的发展 | 第9-10页 |
| ·转基因食品的检测技术 | 第10-16页 |
| ·转基因成分蛋白水平上的检测方法 | 第10-11页 |
| ·核酸水平上的检测方法 PCR 检测 | 第11-14页 |
| ·定量 PCR 分析 | 第14-15页 |
| ·电化学发光 PCR 技术检测法 | 第15页 |
| ·DNA 探针-特异性检测 | 第15-16页 |
| ·DNA 提取技术 | 第16-19页 |
| ·液液萃取 | 第17页 |
| ·固液萃取法 | 第17-19页 |
| ·DNA 探针特异性提取 | 第19页 |
| ·磁球的制备 | 第19-22页 |
| ·包埋法 | 第20页 |
| ·单体聚合法 | 第20-21页 |
| ·原位法 | 第21页 |
| ·Core-Shell法 | 第21-22页 |
| ·模板法 | 第22页 |
| ·溶剂热还原法 | 第22页 |
| ·荧光微球的制备 | 第22-23页 |
| ·荧光微球的制备 | 第22-23页 |
| ·磁性荧光微球的制备 | 第23页 |
| ·本文研究目标和研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 实验部分 | 第25-40页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第25-28页 |
| ·仪器 | 第25-26页 |
| ·材料及其它 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26-28页 |
| ·磁性 Fe_3O_4颗粒的制备 | 第28-29页 |
| ·反应时间对成球的影响 | 第28页 |
| ·不同比例的乙二醇/三乙二醇对成球的影响 | 第28页 |
| ·不同分散剂对成球的影响 | 第28-29页 |
| ·不同比例 NaAc 与 FeCl_3·6H_2O 对成球的影响 | 第29页 |
| ·磁性 Fe_3O_4颗粒的表面修饰 | 第29-30页 |
| ·硅羟基修饰 | 第29页 |
| ·氨基修饰 | 第29-30页 |
| ·环氧基修饰 | 第30页 |
| ·羧基修饰 | 第30页 |
| ·磁性 Fe_3O_4颗粒的表征 | 第30-31页 |
| ·粒径及形貌分析 | 第30-31页 |
| ·红外光谱分析 | 第31页 |
| ·基于磁性微球的 DNA 提取 | 第31-35页 |
| ·小牛胸腺 DNA 提取 | 第32页 |
| ·实验方法核酸提取 | 第32-33页 |
| ·其它四种方法的核酸提取 | 第33页 |
| ·PCR 检测 | 第33-34页 |
| ·qRT-PCR 检测內源基因 | 第34页 |
| ·扩增效率的测定 | 第34-35页 |
| ·磁球重复利用率的考察 | 第35页 |
| ·DNA 特异性提取 | 第35-37页 |
| ·磁球偶合 avidin | 第35-36页 |
| ·Biotin-DNA 修饰磁球 | 第36页 |
| ·特异性提取效率的考察 | 第36-37页 |
| ·荧光微球的制备 | 第37-40页 |
| ·荧光量子点的制备 | 第37-38页 |
| ·荧光微球的制备 | 第38页 |
| ·磁性荧光微球的制备 | 第38页 |
| ·探针对 ssDNA 的特异性提取 | 第38-40页 |
| 第三章 磁性 Fe3O4颗粒的制备、修饰及表征 | 第40-50页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·磁性 Fe_3O_4微球制备的讨论 | 第40-46页 |
| ·不同反应时间对成球的影响 | 第40-42页 |
| ·不同分散剂对成球的影响 | 第42-43页 |
| ·不同还原剂比例对成球的影响 | 第43-44页 |
| ·不同前躯体加入量对成球的影响 | 第44-45页 |
| ·成球机理的探讨 | 第45-46页 |
| ·磁性微球的表面修饰 | 第46-47页 |
| ·表面硅羟基的修饰 | 第46页 |
| ·表面氨基的修饰 | 第46-47页 |
| ·表面环氧基的修饰 | 第47页 |
| ·表面羧基的修饰 | 第47页 |
| ·磁性微球的表征 | 第47-49页 |
| ·TEM 以及 HR-TEM 的粒径与形貌表征 | 第47-48页 |
| ·磁性微球的红外表征 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 基于磁分离技术的转基因食品的检测 | 第50-64页 |
| ·引言 | 第50-51页 |
| ·小牛胸腺 DNA的提取 | 第51-52页 |
| ·几种核酸提取方法综合评价 | 第52-63页 |
| ·提取样品核酸的纯度 | 第52-53页 |
| ·提取样品核酸的含量 | 第53-55页 |
| ·核酸的凝胶电泳检测 | 第55-56页 |
| ·PCR 产物的鉴定 | 第56-57页 |
| ·qRT-PCR 反应结果的比较 | 第57页 |
| ·扩增效率的测定 | 第57-60页 |
| ·磁性微球重复利用率的考察 | 第60-61页 |
| ·用于几种市售样品的转基因检测结果 | 第61页 |
| ·ssDNA 对互 ssDNA 的特异性提取 | 第61-63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 荧光/磁性荧光微球的制备及其表征和应用 | 第64-70页 |
| ·引言 | 第64页 |
| ·荧光量子点的制备 | 第64-65页 |
| ·荧光微球的制备与表征 | 第65-66页 |
| ·磁性荧光微球的制备与表征 | 第66-67页 |
| ·磁性/磁性荧光微球用于 ssDNA 的检测 | 第67-69页 |
| ·磁性微球捕获效率的考察 | 第67-68页 |
| ·磁性荧光微球捕获效率的考察 | 第68-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 第六章 结论与展望 | 第70-72页 |
| ·本文的主要结论 | 第70-71页 |
| ·展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |