摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
1 文献综述 | 第10-32页 |
·有机半导体 | 第10-14页 |
·有机半导体简介 | 第10页 |
·有机半导体的种类及发展趋势 | 第10页 |
·有机半导体的应用 | 第10-13页 |
·n型有机半导体的种类 | 第13-14页 |
·苝酰亚胺和萘酰亚胺的衍生物在有机半导体中的应用 | 第14-23页 |
·苝酰亚胺及其衍生物 | 第14-17页 |
·苯并咪唑花及其衍生物 | 第17-19页 |
·萘酰亚胺及其衍生物 | 第19-21页 |
·具有液晶性质的苝酰亚胺的衍生物 | 第21-23页 |
·苝酰亚胺和萘酰亚胺的衍生物的合成 | 第23-28页 |
·苝酰亚胺的衍生物 | 第24-26页 |
·萘酰亚胺的衍生物 | 第26页 |
·具有大平面共轭体系的苝酰亚胺的衍生物的合成 | 第26-28页 |
·共轭聚合物 | 第28-31页 |
·单股共轭聚合物 | 第29-30页 |
·梯形共轭聚合物 | 第30-31页 |
·小结 | 第31-32页 |
2 全氟烷基取代的苯并咪唑花的合成及性质研究 | 第32-53页 |
·分子设计 | 第32-33页 |
·合成路线 | 第33-35页 |
·实验 | 第35-42页 |
·试剂和方法 | 第35页 |
·原料和中间体1、2和2′混合物、3和3′混合物、4和4′混合物、6、6 ′、7的合成 | 第35-40页 |
·目标化合物5a、5b、5c和8a-8c混合物的合成 | 第40-42页 |
·结果与讨论 | 第42-52页 |
·合成 | 第42-46页 |
·吸收和荧光 | 第46-48页 |
·电化学 | 第48-49页 |
·场效应晶体管性质 | 第49-52页 |
·小结 | 第52-53页 |
3 全氟烷基取代的苝酰亚胺和萘酰亚胺的合成及性质研究 | 第53-92页 |
·分子设计 | 第53-54页 |
·合成路线 | 第54-57页 |
·实验 | 第57-73页 |
·试剂和方法 | 第57页 |
·中间体9、10、11、7′、15和16混合物17-22的合成 | 第57-64页 |
·目标化合物12、13、13′、14和14′混合物、23a-23d和24a-24d的合成 | 第64-73页 |
·结果与讨论 | 第73-91页 |
·合成 | 第73-76页 |
·溶解性 | 第76-77页 |
·电化学 | 第77-83页 |
·吸收和荧光 | 第83-87页 |
·场效应晶体管性质 | 第87-88页 |
·12e和13e的激光性质 | 第88-90页 |
·12e和13e与MEH-PPV的电子转移性质 | 第90-91页 |
·小结 | 第91-92页 |
4 平面的梯形共轭的齐聚花酰亚胺的合成及性质研究 | 第92-112页 |
·分子设计 | 第92-94页 |
·合成路线 | 第94-95页 |
·实验 | 第95-105页 |
·试剂和方法 | 第95页 |
·中间体30-36、39和12-二十三胺(tricosan-12-amine)的合成 | 第95-102页 |
·目标化合物28、29、37和40的合成 | 第102-105页 |
·结果与讨论 | 第105-111页 |
·合成 | 第105-108页 |
·电化学 | 第108-110页 |
·吸收和荧光 | 第110-111页 |
·小结 | 第111-112页 |
5 可溶的梯形共轭聚合物的合成及性质研究 | 第112-125页 |
·聚合物设计 | 第112页 |
·合成路线 | 第112-114页 |
·实验 | 第114-118页 |
·试剂和方法 | 第114页 |
·中间体42、43、44和SCPT的合成 | 第114-116页 |
·45和LCPT的合成 | 第116-118页 |
·结果与讨论 | 第118-124页 |
·合成 | 第118-120页 |
·电化学 | 第120-122页 |
·吸收和荧光 | 第122-124页 |
·热重和热差分析 | 第124页 |
·小结 | 第124-125页 |
结论 | 第125-126页 |
参考文献 | 第126-135页 |
创新点摘要 | 第135-136页 |
附录 部分目标化合物的NMR谱图 | 第136-141页 |
攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第141-142页 |
致谢 | 第142-143页 |
作者简介 | 第143-145页 |