| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第9-15页 |
| 1.1 分子指纹技术概述 | 第9-11页 |
| 1.1.1 RFLP图谱 | 第10页 |
| 1.1.2 RAPD图谱 | 第10-11页 |
| 1.1.3 AFLP图谱 | 第11页 |
| 1.1.4 SNP图谱 | 第11页 |
| 1.2 gSSR分子指纹技术 | 第11-13页 |
| 1.2.1 gSSR分子指纹技术原理 | 第11-12页 |
| 1.2.2 gSSR分子指纹开发 | 第12-13页 |
| 1.2.3 gSSR分子指纹特点 | 第13页 |
| 1.3 gSSR分子指纹在茶树资源中的应用 | 第13-15页 |
| 1.3.1 新品种的保护及分子指纹库构建 | 第13页 |
| 1.3.2 DUS测试 | 第13-14页 |
| 1.3.3 品种真实性和纯度的鉴定 | 第14-15页 |
| 2 引言 | 第15-17页 |
| 2.1 研究目的和意义 | 第15页 |
| 2.2 研究内容 | 第15-16页 |
| 2.3 技术路线 | 第16-17页 |
| 3 材料与方法 | 第17-25页 |
| 3.1 实验材料 | 第17-19页 |
| 3.2 实验主要仪器和试剂 | 第19-20页 |
| 3.2.1 实验主要仪器 | 第19页 |
| 3.2.2 实验主要试剂 | 第19-20页 |
| 3.3 实验方法 | 第20-23页 |
| 3.3.1 gSSR位点分析 | 第20页 |
| 3.3.2 gSSR引物设计合成 | 第20-21页 |
| 3.3.3 茶树基因组DNA的提取 | 第21页 |
| 3.3.4 茶树基因组DNA浓度和质量检测 | 第21-22页 |
| 3.3.5 PCR扩增反应体系和测序 | 第22页 |
| 3.3.6 琼脂糖凝胶电泳 | 第22页 |
| 3.3.7 变性聚丙烯酰氨凝胶电泳 | 第22-23页 |
| 3.3.8 Fragment Analyzer~(TM)全自动毛细管电泳系统 | 第23页 |
| 3.4 实验数据处理分析 | 第23-24页 |
| 3.5 构建茶树DNA分子指纹 | 第24-25页 |
| 4 结果与分析 | 第25-39页 |
| 4.1 茶树gSSR引物设计结果 | 第25-26页 |
| 4.2 茶树基因组DNA提取及质量检测 | 第26-27页 |
| 4.3 PCR产物电泳检测 | 第27-33页 |
| 4.3.1 gSSR引物初筛结果 | 第27页 |
| 4.3.2 gSSR引物真实性验证结果 | 第27-28页 |
| 4.3.3 gSSR引物复筛结果 | 第28-29页 |
| 4.3.4 核心引物确定 | 第29-32页 |
| 4.3.5 80个茶树品种聚类分析 | 第32-33页 |
| 4.4 茶树品种DNA分子指纹 | 第33-39页 |
| 4.4.1 构建茶树品种指纹图谱 | 第33-36页 |
| 4.4.2“黄魁”商品茶品种分子指纹图谱的构建 | 第36页 |
| 4.4.3 “舒茶早”商品茶品种分子指纹图谱的构建 | 第36-39页 |
| 5 讨论 | 第39-43页 |
| 5.1 茶树品种分子指纹技术体系的建立 | 第39-40页 |
| 5.2 gSSR核心引物选择和分子指纹鉴定力 | 第40-41页 |
| 5.3 gSSR分子指纹图谱的构建 | 第41-42页 |
| 5.4 gSSR分子指纹图谱的应用 | 第42-43页 |
| 6 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 附录 | 第50-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 个人简介 | 第61-62页 |
| 硕士在读期间发表的学术论文 | 第62页 |