摘要 | 第1-14页 |
ABSTRACT | 第14-19页 |
缩略语说明 | 第19-21页 |
第一章 绪论 | 第21-51页 |
·文献综述 | 第21-38页 |
·真菌的分类及概况 | 第21-23页 |
·蘑菇中的生物活性物质 | 第23-25页 |
·蘑菇的生物活性 | 第25-30页 |
·药用蘑菇多糖研究概况 | 第30-38页 |
·本文研究概述 | 第38-41页 |
·立题依据 | 第38-39页 |
·主要研究内容 | 第39-41页 |
参考文献 | 第41-51页 |
第二章 鼎湖鳞伞菌丝体多糖发酵条件优化 | 第51-67页 |
·材料与方法 | 第51-54页 |
·实验材料 | 第51-52页 |
·实验方法 | 第52-54页 |
·结果与讨论 | 第54-64页 |
·最佳碳源和氮源的筛选结果 | 第54-56页 |
·最佳接种量、温度和转速的筛选结果 | 第56-58页 |
·显著性影响因子的筛选结果 | 第58-59页 |
·显著性影响因子的爬坡实验 | 第59-60页 |
·中心组成设计实验结果 | 第60-64页 |
·本章小结 | 第64页 |
参考文献 | 第64-67页 |
第三章 鼎湖鳞伞菌丝体多糖的分离纯化及其结构的初步鉴定 | 第67-85页 |
·材料与方法 | 第67-71页 |
·实验材料 | 第67-69页 |
·实验方法 | 第69-71页 |
·结果与讨论 | 第71-81页 |
·鼎湖鳞伞菌丝体粗多糖的DEAE纤维素柱初步分离纯化 | 第71-72页 |
·进一步Sephadex G-100葡聚糖凝胶分离结果 | 第72-73页 |
·鼎湖鳞伞菌丝体多糖纯度鉴定与分子量测定结果 | 第73-75页 |
·鼎湖鳞伞菌丝体多糖成分分析 | 第75-76页 |
·鼎湖鳞伞菌丝体多糖组分单糖组成分析 | 第76-79页 |
·鼎湖鳞伞菌丝体多糖组分的红外光谱分析 | 第79-80页 |
·鼎湖鳞伞菌丝体多糖组分的紫外光谱分析 | 第80-81页 |
·本章小结 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-85页 |
第四章 鼎湖鳞伞菌丝体粗多糖体内肝损伤保护作用 | 第85-99页 |
·材料与方法 | 第86-88页 |
·实验材料 | 第86页 |
·实验方法 | 第86-88页 |
·实验结果 | 第88-94页 |
·鼎湖鳞伞菌丝体粗多糖对小鼠体重以及体内器官相对重量的影响 | 第88-89页 |
·鼎湖鳞伞菌丝体粗多糖对小鼠血清中AST和AST活性的影响 | 第89-90页 |
·鼎湖鳞伞菌丝体粗多糖对小鼠肝脏组织中SOD和GSH-Px活性的影响 | 第90-92页 |
·鼎湖鳞伞菌丝体粗多糖对小鼠肝脏组织中MDA含量的影响 | 第92-93页 |
·鼎湖鳞伞菌丝体粗多糖对小鼠肝脏组织切片结果的影响 | 第93-94页 |
·讨论 | 第94-96页 |
·本章小结 | 第96页 |
参考文献 | 第96-99页 |
第五章 鼎湖鳞伞菌丝体多糖体外抗肿瘤活性及机制 | 第99-119页 |
·材料与方法 | 第100-105页 |
·实验材料 | 第100-101页 |
·实验方法 | 第101-105页 |
·结果与讨论 | 第105-114页 |
·鼎湖鳞伞菌丝体多糖体外抑制肿瘤细胞增殖效果 | 第105-111页 |
·PDP-3对人乳腺癌MDA-MB-231细胞划痕愈合的影响 | 第111-112页 |
·PDP-3对人乳腺癌MCF-7细胞增殖以及细胞周期蛋白表达的影响 | 第112-114页 |
·本章小结 | 第114-115页 |
参考文献 | 第115-119页 |
第六章 鼎湖鳞伞菌丝体多糖PDP-3诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡及其机制 | 第119-139页 |
·材料与方法 | 第120-124页 |
·实验材料 | 第120-121页 |
·实验方法 | 第121-124页 |
·实验结果 | 第124-132页 |
·PDP-3对MCF-7细胞中Bcl-2和Bax表达的影响 | 第124-125页 |
·PDP-3对MCF-7细胞中Caspase-9和Caspase-3表达的影响 | 第125-127页 |
·PDP-3对MCF-7细胞中p-p53和p-p38表达的影响 | 第127-128页 |
·PDP-3对MCF-7细胞中ASK1和TRAF2表达的影响 | 第128-129页 |
·PDP-3对MCF-7细胞核和细胞质中ER-α表达的影响 | 第129-130页 |
·PDP-3处理诱导MCF-7细胞凋亡的作用 | 第130-131页 |
·PDP-3处理诱导MCF-7细胞中DNA片段化的作用 | 第131-132页 |
·讨论 | 第132-134页 |
·本章小结 | 第134-135页 |
参考文献 | 第135-139页 |
全文结论与展望 | 第139-141页 |
创新点 | 第141-143页 |
致谢 | 第143-145页 |
博士期间发表论文和专利申请情况 | 第145-146页 |