| 第一章 绪论 | 第1-21页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·农药残留分析的样品前处理研究进展 | 第9-15页 |
| ·固相萃取法(SPE)技术在农药残留分析中的应用 | 第9-11页 |
| ·固相微萃取(SPME)技术在农药残留分析中的应用 | 第11-12页 |
| ·超临界流体萃取法(SFE)技术在农药残留分析中的应用 | 第12页 |
| ·微波辅助萃取法(MAE)技术在农药残留分析中的应用 | 第12-13页 |
| ·超声波（USE）技术在农药残留分析中的应用 | 第13页 |
| ·凝胶渗透色谱法(GPC)在农药残留分析中的应用 | 第13-14页 |
| ·其他前处理方法在农药残留分析中的应用 | 第14-15页 |
| ·农药残留分析方法研究进展 | 第15-19页 |
| ·气相色谱法 | 第15-18页 |
| ·液相色谱 | 第18页 |
| ·超临界流体色谱(SFC) | 第18-19页 |
| ·免疫分析(IA) | 第19页 |
| ·生物传感器 | 第19页 |
| ·农药残留分析的发展前景 | 第19-20页 |
| ·本研究工作的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 固相萃取－高效液相色谱测定蔬菜水果中的有机氯农药残留方法研究 | 第21-41页 |
| ·前言 | 第21-22页 |
| ·实验部分 | 第22-23页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第22-23页 |
| ·色谱条件 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-24页 |
| ·标准溶液配置 | 第23页 |
| ·样品处理 | 第23-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-35页 |
| ·有机氯农药的高效液相色谱分离与检测 | 第24-27页 |
| ·检测波长的选择 | 第24-25页 |
| ·色谱相条件的选择 | 第25-26页 |
| ·标准校正曲线的线性回归方程 | 第26-27页 |
| ·有机氯农药的固相萃取 | 第27-35页 |
| ·固定相的选择 | 第28-29页 |
| ·洗脱溶剂的选择 | 第29-32页 |
| ·提取剂的选择 | 第32-33页 |
| ·添加回收率精密度实验 | 第33-35页 |
| ·实际样品测定 | 第35-39页 |
| 结论 | 第39-41页 |
| 第三章 固相萃取－高效液相色谱测定蔬菜水果中的氨基甲酸酯农药残留方法研究 | 第41-58页 |
| ·前言 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·仪器和试剂 | 第42页 |
| ·色谱条件 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43页 |
| ·标准溶液配置 | 第43页 |
| ·样品处理 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-58页 |
| ·检测波长的选择 | 第43-44页 |
| ·色谱条件选择 | 第44-45页 |
| ·标准校正曲线的线性回归方程 | 第45-46页 |
| ·蔬菜中氨基甲酸酯类农药残留的固相萃取 | 第46-49页 |
| ·固相萃取柱的选择 | 第46-47页 |
| ·萃取样品体积的选择 | 第47-48页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第48-49页 |
| ·洗脱剂体积的选择 | 第49页 |
| ·氨基甲酸酯类农药的添加回收率和精密度实验 | 第49-58页 |
| 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录：攻读硕士学位期间发表论文目录 | 第68页 |
