| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1 河豚概述 | 第11-16页 |
| ·河豚的发展史及种类 | 第11页 |
| ·河豚的经济价值及加工管理 | 第11-12页 |
| ·河鲀毒素 | 第12-14页 |
| ·河鲀毒素的来源和分布 | 第14-15页 |
| ·河豚毒素的作用机理及应用 | 第15页 |
| ·河豚基因组 | 第15-16页 |
| 2 PCR 技术简介 | 第16-18页 |
| ·发展过程 | 第16-17页 |
| ·PCR 技术原理及特点 | 第17页 |
| ·PCR 技术的发展应用 | 第17-18页 |
| 3 鱼类线粒体 DNA（mtDNA） | 第18-20页 |
| ·线粒体 DNA | 第18-19页 |
| ·鱼类 mtDNA 特点 | 第19页 |
| ·鱼类 mtDNA 的应用 | 第19-20页 |
| 4 研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-26页 |
| 第二章 河豚鱼 DNA 提取方法的选择 | 第26-41页 |
| 1 材料与方法 | 第26-34页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第27-30页 |
| ·实验方法 | 第30-33页 |
| ·提取的 DNA 质量监控 | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-38页 |
| ·DNA 浓度和纯度 | 第34-35页 |
| ·DNA 琼脂糖电泳结果 | 第35页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第35-36页 |
| ·实验结果 | 第36页 |
| ·所有供试样品的 DNA 的浓度与 OD_(260)/OD_(280)值测定 | 第36-38页 |
| 3 讨论与小结 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-41页 |
| 第三章 PCR 引物筛选及应用 | 第41-55页 |
| 1 材料和方法 | 第41-43页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·仪器与试剂 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-49页 |
| ·引物筛选 | 第43-45页 |
| ·筛选结果 | 第45-46页 |
| ·非河豚鱼样品的 PCR 扩增 | 第46-47页 |
| ·河豚成分的检出限与检出率 | 第47-49页 |
| 3 河豚鱼与鱼成分的二重 PCR 检测 | 第49-52页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·仪器与试剂 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·结果分析 | 第50-52页 |
| 4 讨论与小结 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 第四章 目的 DNA 片段的序列测定与样品间亲缘关系分析 | 第55-65页 |
| 1 材料与方法 | 第55-56页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·分析软件 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-63页 |
| ·测序结果 | 第56-60页 |
| ·序列比对 | 第60-62页 |
| ·同源性关系分析 | 第62-63页 |
| 3 小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第五章 全文总结与展望 | 第65-68页 |
| 1 主要研究结论 | 第65-66页 |
| ·对四种不同的 DNA 提取方法进行了比较，确定了最佳提取方法 | 第65页 |
| ·单重 PCR 扩增的应用 | 第65-66页 |
| ·二重 PCR 扩增体系和扩增程序 | 第66页 |
| ·对河豚 PCR 扩增产物序列分析 | 第66页 |
| 2 展望 | 第66-68页 |
| 附录 | 第68-72页 |
| 术语与略语表 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
