| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 引言 | 第13-24页 |
| 0.1 微生物添加剂概况 | 第13-16页 |
| 0.1.1 微生物添加剂的起源 | 第13页 |
| 0.1.2 微生物添加剂定义 | 第13页 |
| 0.1.3 微生物添加剂国内与国外使用现状 | 第13-14页 |
| 0.1.3 微生物添加剂的作用机理 | 第14-16页 |
| 0.1.3.1 改善动物体内肠道生态环境 | 第15页 |
| 0.1.3.2 产生有利于动物生长代谢的代谢产物 | 第15-16页 |
| 0.1.4 微生物饲料添加剂生产工艺流程 | 第16页 |
| 0.2 常用微生物饲料添加剂的菌种与应用 | 第16-21页 |
| 0.2.1 酵母菌的作用机理与应用 | 第16-19页 |
| 0.2.1.1 酵母及其培养物的作用机制 | 第17页 |
| 0.2.1.2 饲料酵母在动物养殖中的应用 | 第17-18页 |
| 0.2.1.3 不同动物饲料中饲料酵母的添加量 | 第18-19页 |
| 0.2.2 乳酸杆菌的作用机理与应用 | 第19-20页 |
| 0.2.2.1 乳酸杆菌的作用机理 | 第19-20页 |
| 0.2.2.2 乳酸杆菌在动物养殖中的应用 | 第20页 |
| 0.2.3 芽孢杆菌的作用机理与应用 | 第20-21页 |
| 0.2.3.1 芽孢杆菌的作用机理 | 第20页 |
| 0.2.3.2 芽孢杆菌在动物养殖中的应用 | 第20-21页 |
| 0.2.4 粪链球菌的作用机理和应用 | 第21页 |
| 0.2.4.1 粪链球菌的作用机理 | 第21页 |
| 0.2.4.2 粪链球菌在动物养殖中的应用 | 第21页 |
| 0.3 Biolog自动微生物检测系统 | 第21-22页 |
| 0.3.1 Biolog自动微生物检测系统工作原理 | 第22页 |
| 0.3.2 Biolog自动微生物检测系统应用 | 第22页 |
| 0.4 本文研究意义 | 第22-24页 |
| 第1章 饲用微生物酵母菌和粪链球菌平板共生筛选 | 第24-31页 |
| 1.1 前言 | 第24页 |
| 1.2 实验材料 | 第24-25页 |
| 1.2.1 培养基 | 第24-25页 |
| 1.2.2 菌株 | 第25页 |
| 1.3 方法 | 第25-27页 |
| 1.3.1 饲用微生物酵母菌和粪链球菌种活化与分离 | 第25-26页 |
| 1.3.2 饲用微生物酵母菌和粪链球菌生长曲线的测定 | 第26页 |
| 1.3.3 饲用微生物酵母菌和粪链球菌平板共生筛选 | 第26页 |
| 1.3.4 饲用酵母菌株Biolog鉴定 | 第26-27页 |
| 1.4 实验结果 | 第27-30页 |
| 1.4.1 饲用微生物酵母菌和粪链球菌的生长曲线的确定 | 第27-28页 |
| 1.4.2 饲用微生物酵母菌和粪链球菌平板共生筛选 | 第28-29页 |
| 1.4.3 Biolog微生物自动鉴定系统鉴定结果 | 第29-30页 |
| 1.5 讨论 | 第30页 |
| 1.6 小结 | 第30-31页 |
| 第2章 酿酒酵母和粪链球菌摇瓶共生培养条件的优化 | 第31-49页 |
| 2.1 前言 | 第31页 |
| 2.2 实验材料 | 第31-32页 |
| 2.2.1 培养基 | 第31-32页 |
| 2.2.2 菌种 | 第32页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第32页 |
| 2.3 方法 | 第32-34页 |
| 2.3.1 酿酒酵母和粪链球菌共生培养基的确定 | 第32页 |
| 2.3.2 LB-YPD复合培养最佳比例的确定 | 第32页 |
| 2.3.3 酿酒酵母和粪链球菌种子液的制备: | 第32-33页 |
| 2.3.4 混合菌共生培养接种量的确定 | 第33页 |
| 2.3.5 混合菌共生培养添加方式的确定 | 第33页 |
| 2.3.6 混合菌共生培养初始pH的确定 | 第33页 |
| 2.3.7 混合菌共生培养振荡转速的确定 | 第33-34页 |
| 2.3.8 混合菌共生培养时间的确定 | 第34页 |
| 2.3.9 YPD培养基的优化 | 第34页 |
| 2.3.10 混合菌单独培养与共生培养发酵液pH变化的确定 | 第34页 |
| 2.3.11 混合菌共生培养过程中pH对于培养效果的影响 | 第34页 |
| 2.4 实验结果 | 第34-46页 |
| 2.4.1 混合菌共生培养基的确定 | 第34-35页 |
| 2.4.2 混合菌共生培养接种量的确定 | 第35-37页 |
| 2.4.3 混合菌共生培养添加方式的确定 | 第37-38页 |
| 2.4.4 混合菌共生培养初始pH的确定 | 第38-39页 |
| 2.4.5 混合菌共生培养振荡转速的确定 | 第39-40页 |
| 2.4.6 混合菌共生培养时间的确定 | 第40-41页 |
| 2.4.7 混合菌培养基的优化 | 第41-43页 |
| 2.4.8 混合菌在优化培养基单独培养和共生培养菌量确定 | 第43-44页 |
| 2.4.9 混合菌培养过程菌液pH变化的确定 | 第44页 |
| 2.4.10 培养过程中调整发酵液pH对混合菌培养的影响 | 第44-46页 |
| 2.5 讨论 | 第46-47页 |
| 2.6 小结 | 第47-49页 |
| 第3章 酿酒酵母和粪链球菌发酵罐培养条件优化 | 第49-60页 |
| 3.1 前言 | 第49页 |
| 3.2 实验材料 | 第49-50页 |
| 3.2.1 培养基 | 第49-50页 |
| 3.2.2 菌种 | 第50页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第50页 |
| 3.3 实验方法 | 第50-52页 |
| 3.3.1 酿酒酵母和粪链球菌一级种子液的制备: | 第50页 |
| 3.3.2 酿酒酵母和粪链球菌二级种子液的制备: | 第50-51页 |
| 3.3.3 混合菌在600ml发酵罐中试发酵条件的优化 | 第51页 |
| 3.3.4 混合菌在5L发酵罐扩大培养 | 第51-52页 |
| 3.3.5 混合菌干粉中活菌率的确定 | 第52页 |
| 3.4 实验结果 | 第52-58页 |
| 3.4.1 混合菌在600ml发酵罐培养初始接种量的确定 | 第52-54页 |
| 3.4.2 混合菌在600ml发酵罐培养通气量的确定 | 第54-56页 |
| 3.4.3 不同剪切力对混合菌菌量影响的确定 | 第56-57页 |
| 3.4.4 混合菌在5L的发酵罐进行扩大培养 | 第57-58页 |
| 3.4.5 混合菌干粉中总菌数与致死率 | 第58页 |
| 3.5 讨论 | 第58-59页 |
| 3.6 小结 | 第59-60页 |
| 第4章 结论 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 攻读学位期间发表学术论文及参加科研情况 | 第66页 |
