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辅酶Q10产生菌的选育

摘要第4-5页
Abstract第5页
第1章 绪论第10-19页
    1.1 辅酶Q_(10)的概述第10页
    1.2 辅酶Q_(10)理化特性第10-11页
        1.2.1 物理性质第10页
        1.2.2 化学结构第10-11页
    1.3 辅酶Q_(10)的生理功能第11-12页
        1.3.1 抗氧化功能第11页
        1.3.2 能量转换第11页
        1.3.3 在呼吸链中作用第11页
        1.3.4 自由基清除作用第11-12页
        1.3.5 辅酶Q_(10)对穿透膜功能的影响第12页
    1.4 辅酶Q_(10)的应用第12-13页
        1.4.1 作为心血管疾病的辅助药物第12页
        1.4.2 治疗癌症及提高免疫作用第12-13页
        1.4.3 治疗口腔疾病第13页
        1.4.4 抗皮肤皱纹和延缓皮肤衰老第13页
    1.5 自然界中辅酶Q_(10)的含量第13-14页
    1.6 辅酶Q_(10)的生产方法第14-17页
        1.6.1 动植物细胞提取法第15-16页
        1.6.2 化学合成法第16页
        1.6.3 微生物发酵法第16-17页
    1.7 辅酶Q_(10)的开发现状第17-18页
    1.8 研究目的及意义第18页
    1.9 研究内容第18-19页
第2章 供试菌株辅酶Q_(10)初产量的测定第19-25页
    2.1 实验材料第19页
        2.1.1 菌种第19页
        2.1.2 主要试剂第19页
        2.1.3 主要仪器第19页
        2.1.4 培养基第19页
    2.2 供试菌株辅酶Q_(10)的初产量测定第19-20页
        2.2.1 辅酶Q_(10)的提取方法第20页
        2.2.2 高效液相色谱测定第20页
    2.3 结果与讨论第20-24页
        2.3.1 辅酶Q_(10)标准曲线的测定第20-21页
        2.3.2 供试菌株辅酶Q_(10)的初产量测定第21-23页
        2.3.3 回收率测定第23-24页
    2.4 小结第24-25页
第3章 利用物理和化学诱变方法选育辅酶Q_(10)产生菌第25-36页
    3.1 实验材料第25页
        3.1.1 出发菌株第25页
        3.1.2 主要试剂第25页
        3.1.3 主要仪器第25页
        3.1.4 培养基第25页
        3.1.5 相关溶液第25页
    3.2 紫外线诱变选育第25-31页
        3.2.1 菌株C_(58)的生长曲线测定第26页
        3.2.2 诱变方法第26-27页
        3.2.3 突变菌株的筛选第27-28页
        3.2.4 结果与讨论第28-31页
    3.3 亚硝基胍诱变选育第31-35页
        3.3.1 诱变方法第32页
        3.3.2 突变菌株的筛选第32页
        3.3.3 结果与讨论第32-35页
    3.4 小结第35-36页
第4章 放线菌素D(ActD)抗性浓度梯度筛选第36-42页
    4.1 实验材料第36页
        4.1.1 菌株第36页
        4.1.2 主要试剂第36页
        4.1.3 主要仪器第36页
        4.1.4 培养基第36页
    4.2 ActD抗性浓度梯度筛选第36页
    4.3 ActD抗性突变株辅酶Q_(10)产量测定第36页
    4.4 突变菌株的稳定性试验第36-37页
    4.5 实验结果第37-41页
        4.5.1 ActD抗性浓度梯度筛选第37-38页
        4.5.2 ActD抗性突变株辅酶Q_(10)产量第38-40页
        4.5.3 突变株C_(58-44)的辅酶Q_(10)产量稳定性试验第40-41页
    4.6 小结第41-42页
第5章 菌株C_(58-44)的诱变及突变株的筛选第42-48页
    5.1 实验材料第42页
        5.1.1 出发菌株第42页
        5.1.2 主要试剂第42页
        5.1.3 试验器材第42页
        5.1.4 培养基第42页
    5.2 菌株C_(58-44)生长曲线的测定第42页
    5.3 菌株C_(58-44)NTG诱变第42页
    5.4 ActD抗性浓度梯度筛选第42页
    5.5 突变菌株辅酶Q_(10)产量的稳定性试验第42-43页
    5.6 实验结果第43-47页
        5.6.1 菌株C_(58-44)生长曲线的测定第43-44页
        5.6.2 菌株C_(58-44)致死率曲线第44页
        5.6.3 ActD抗性浓度梯度筛选第44-45页
        5.6.4 ActD抗性突变株辅酶Q_(10)产量第45-46页
        5.6.5 菌株C_(58-44-1)辅酶Q_(10)产量的稳定性试验第46-47页
    5.7 小结第47-48页
第6章 菌株C_(58-44-1)的诱变及突变株的筛选第48-57页
    6.1 实验材料第48页
        6.1.1 出发菌株第48页
        6.1.2 主要试剂第48页
        6.1.3 试验器材第48页
        6.1.4 培养基第48页
    6.2 菌株C_(58-44-1)生长曲线的测定第48页
    6.3 菌株C_(58-44-1)NTG诱变第48页
    6.4 ActD抗性浓度梯度筛选第48页
    6.5 突变菌株辅酶Q_(10)产量的稳定性试验第48页
    6.6 实验结果第48-56页
        6.6.1 菌株C_(58-44-1)生长曲线的测定第48-49页
        6.6.2 菌株C_(58-44-1)致死率曲线第49-50页
        6.6.3 ActD抗性浓度梯度筛选第50-51页
        6.6.4 ActD抗性突变株辅酶Q_(10)产量第51-54页
        6.6.5 菌株C_(58-44-100-36)辅酶Q_(10)产量的稳定性试验第54-56页
    6.7 小结第56-57页
总结第57-58页
结论第58-59页
参考文献第59-62页
致谢第62页

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