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枯草芽孢杆菌D21菌株纤溶酶发酵调控研究

摘要第4-6页
abstract第6-7页
第一章 前言第10-17页
    1. 血栓的形成及治疗第10-11页
    2. 纤溶酶以及溶栓药物概述第11-12页
        2.1 人血浆中的纤溶酶第11页
        2.2 临床用溶栓药物第11-12页
    3. 微生物纤溶酶概述第12-15页
        3.1 β-溶血链球菌以及链激酶概述第12-13页
        3.2 枯草芽孢杆菌及其纤溶酶概况第13-14页
        3.3 其它微生物纤溶酶第14页
        3.4 微生物纤溶酶的发酵以及发酵调控第14-15页
    4. 近年来本实验室的研究进展第15页
    5. 本课题需要解决的问题第15-17页
        5.1 纤溶酶的检测方法需要改进第15页
        5.2 缩短纤溶酶发酵的周期第15-16页
        5.3 纤溶酶基因的克隆第16页
        5.4 将发酵调控上升到理论水平第16-17页
第二章 纤维蛋白平板法的改进第17-22页
    1. 材料与方法第17-18页
        1.1 调整思路第17页
        1.2 操作方法第17-18页
    2. 结果与分析第18-20页
    3. 讨论与小结第20-22页
第三章 枯草芽孢杆菌D21菌株纤溶酶发酵的调控第22-37页
    1. 材料与方法第22-25页
        1.1 发酵调控策略第22-23页
        1.2 实验方法第23-25页
    2. 结果与分析第25-32页
        2.1 碳源对发酵的调控第25页
        2.2 氮源对发酵的调控第25-26页
        2.3 金属离子对发酵的调控第26-27页
        2.4 初始pH值对发酵的调控第27页
        2.5 温度对发酵的调控第27-28页
        2.6 培养基组分、温度以及初始pH对发酵的正调控信息汇总第28-29页
        2.7 培养周期对发酵的调控第29-32页
        2.8 根据调控结果提出的廉价培养基的发酵第32页
    3. 讨论与小结第32-37页
        3.1 讨论第32-35页
        3.2 小结第35-37页
第四章 葡萄糖对发酵调控机理的验证第37-46页
    1. 材料与方法第37-40页
        1.1 研究策略第37页
        1.2 实验方法第37-40页
    2. 结果与分析第40-43页
        2.1 碱性丝氨酸蛋白酶基因的克隆和表达第40-41页
        2.2 碱性丝氨酸蛋白酶的分离纯化第41-42页
        2.3 中性蛋白酶的分离纯化第42-43页
    3. 讨论与小结第43-46页
        3.1 讨论第43-45页
        3.2 小结第45-46页
第五章 总结与展望第46-49页
    1. 总结第46-47页
    2. 展望第47-49页
参考文献第49-57页
附录第57-75页
致谢第75-78页
攻读学位期间发表的学术论文目录第78页

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