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三类重要渔药残留免疫快速检测技术

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第11-35页
    1.1 立题依据第11-12页
    1.2 喹诺酮类药物概述第12-19页
        1.2.1 理化性质及分类第12-17页
        1.2.2 毒副作用及耐药性问题第17-18页
        1.2.3 限量标准第18-19页
    1.3 喹诺酮类药物检测技术的研究第19-23页
        1.3.1 仪器检测技术第19-20页
        1.3.2 免疫检测技术第20-23页
    1.4 喹恶啉类药物概述第23-25页
        1.4.1 理化性质及分类介绍第23-25页
        1.4.2 毒副作用及代谢研究第25页
        1.4.3 限量标准第25页
    1.5 喹恶啉类药物检测技术的研究第25-27页
        1.5.1 仪器检测技术第25-26页
        1.5.2 免疫检测技术第26-27页
    1.6 3-甲基喹恶啉2羧酸概述第27-28页
        1.6.1 理化性质第28页
        1.6.2 毒副作用第28页
        1.6.3 限量标准第28页
    1.7 3-甲基喹恶啉2羧酸检测技术的研究第28-31页
        1.7.1 以液相色谱为基础的仪器检测技术第28-29页
        1.7.2 基于抗体制备的免疫检测技术第29-31页
    1.8 亚甲基蓝概述第31-33页
        1.8.1 理化性质第31-32页
        1.8.2 毒副作用及代谢研究第32页
        1.8.3 限量要求第32页
        1.8.4 亚甲基蓝检测技术的研究第32-33页
    1.9 本课题的主要研究内容第33-35页
第二章 喹诺酮类单克隆抗体的制备和酶联免疫检测技术的建立第35-77页
    2.1 引言第35页
    2.2 仪器与化学试剂第35-37页
        2.2.1 实验仪器第35-36页
        2.2.2 化学试剂第36页
        2.2.3 实验材料第36页
        2.2.4 缓冲溶液及其配制第36-37页
    2.3 实验方法第37-48页
        2.3.1 半抗原的设计与合成第37-40页
        2.3.2 完全抗原的合成与紫外鉴定第40-42页
        2.3.3 小鼠免疫第42-43页
        2.3.4 小鼠抗血清评价第43-44页
        2.3.5 杂交瘤细胞株的筛选与建立第44-46页
        2.3.6 腹水制备与抗体纯化第46页
        2.3.7 抗体亚型鉴定第46-47页
        2.3.8 间接竞争ELISA的优化与建立第47页
        2.3.9 ic-ELISA方法评价第47-48页
    2.4 结果与讨论第48-76页
        2.4.1 半抗原的设计与合成第48-53页
        2.4.2 完全抗原的合成与紫外鉴定第53-58页
        2.4.3 小鼠的抗血清检测第58-65页
        2.4.4 细胞株的筛选第65-66页
        2.4.5 抗体的亚型测定第66页
        2.4.6 ic-ELISA方法的建立与优化第66-76页
    2.5 本章小结第76-77页
第三章 喹诺酮类胶体金免疫层析检测方法的建立第77-84页
    3.1 引言第77页
    3.2 实验仪器与实验材料第77-78页
        3.2.1 实验仪器第77页
        3.2.2 化学试剂第77页
        3.2.3 主要溶液第77-78页
    3.3 实验方法第78-80页
        3.3.1 金纳米粒子合成第78页
        3.3.2 金标抗体合成与优化第78页
        3.3.3 检测抗原的浓度优化第78页
        3.3.4 试纸条制备与检测第78-79页
        3.3.5 实际样品检测第79-80页
    3.4 结果与讨论第80-83页
        3.4.1 金纳米粒子合成第80页
        3.4.2 金标抗体条件优化第80-81页
        3.4.3 检测抗原的浓度优化第81页
        3.4.4 牛奶中喹诺酮类药物的检测第81-83页
        3.4.5 交叉实验第83页
    3.5 本章小结第83-84页
第四章 喹恶啉类单克隆抗体的制备和酶联免疫检测技术的建立第84-94页
    4.1 引言第84页
    4.2 实验仪器与实验材料第84-85页
        4.2.1 实验仪器第84页
        4.2.2 化学试剂第84页
        4.2.3 实验材料第84页
        4.2.4 缓冲溶液及其配制第84-85页
    4.3 实验方法第85-86页
        4.3.1 半抗原的设计与合成第85页
        4.3.2 完全抗原的合成第85页
        4.3.3 完全抗原的鉴定第85页
        4.3.4 小鼠免疫第85页
        4.3.5 小鼠抗血清检测第85-86页
        4.3.6 单克隆抗体的制备第86页
        4.3.7 icELISA方法的建立与优化第86页
        4.3.8 样品的添加回收实验第86页
    4.4 结果与讨论第86-93页
        4.4.1 半抗原的设计与合成第86-87页
        4.4.2 完全抗原的紫外鉴定第87-88页
        4.4.3 小鼠抗血清评价第88-89页
        4.4.4 细胞株的筛选第89-90页
        4.4.5 酶联免疫方法的建立与优化第90-91页
        4.4.6 交叉反应第91-92页
        4.4.7 标准曲线的建立第92页
        4.4.8 鱼饲料中喹乙醇,乙酰甲喹,喹烯酮的添加回收实验第92-93页
    4.5 本章小结第93-94页
第五章 3-甲基-喹恶啉2羧酸单克隆抗体的制备和免疫快速检测方法的建立第94-109页
    5.1 引言第94页
    5.2 仪器和材料第94页
        5.2.1 实验仪器第94页
        5.2.2 化学试剂第94页
        5.2.3 实验材料第94页
        5.2.4 缓冲溶液及其配制第94页
    5.3 实验方法第94-99页
        5.3.1 3-甲基-喹恶啉2羧酸的制备第94-95页
        5.3.2 半抗原的设计与合成第95-97页
        5.3.3 完全抗原的合成与鉴定第97-98页
        5.3.4 小鼠免疫第98页
        5.3.5 小鼠抗血清检测第98页
        5.3.6 单克隆抗体的制备第98页
        5.3.7 ic-ELISA的建立与优化第98页
        5.3.8 实际样品检测第98页
        5.3.9 试纸条制备与检测第98-99页
    5.4 结果与分析第99-108页
        5.4.1 半抗原的合成与鉴定第99-102页
        5.4.2 完全抗原的合成与紫外鉴定第102-103页
        5.4.3 小鼠抗血清检测第103-104页
        5.4.4 细胞株筛选第104页
        5.4.5 单克隆抗体亚型鉴定第104-105页
        5.4.6 ic-ELISA的建立与优化第105-107页
        5.4.7 鱼肉中MQCA的添加回收实验第107页
        5.4.8 试纸条制备与检测第107-108页
    5.5 本章小结第108-109页
第六章 亚甲基蓝单克隆抗体的制备与酶联免疫检测方法的建立第109-117页
    6.1 引言第109页
    6.2 实验仪器与实验材料第109页
    6.3 实验方法第109-110页
        6.3.1 半抗原的设计与合成第109页
        6.3.2 完全抗原的设计与合成第109页
        6.3.3 小鼠免疫与单克隆抗体的制备第109-110页
        6.3.4 icELISA方法的建立与优化第110页
        6.3.5 添加回收实验第110页
    6.4 结果与分析第110-116页
        6.4.1 半抗原的鉴定第110-111页
        6.4.2 完全抗原的紫外鉴定第111-112页
        6.4.3 小鼠抗血清的检测第112页
        6.4.4 单克隆抗体的制备第112-113页
        6.4.5 抗体亚型鉴定第113页
        6.4.6 间接竞争ELISA的建立与优化第113-115页
        6.4.7 添加回收实验第115-116页
    6.5 本章小结第116-117页
主要结论第117-119页
论文创新点第119-120页
致谢第120-121页
参考文献第121-128页
附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文与专利第128页

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