摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第11-35页 |
1.1 立题依据 | 第11-12页 |
1.2 喹诺酮类药物概述 | 第12-19页 |
1.2.1 理化性质及分类 | 第12-17页 |
1.2.2 毒副作用及耐药性问题 | 第17-18页 |
1.2.3 限量标准 | 第18-19页 |
1.3 喹诺酮类药物检测技术的研究 | 第19-23页 |
1.3.1 仪器检测技术 | 第19-20页 |
1.3.2 免疫检测技术 | 第20-23页 |
1.4 喹恶啉类药物概述 | 第23-25页 |
1.4.1 理化性质及分类介绍 | 第23-25页 |
1.4.2 毒副作用及代谢研究 | 第25页 |
1.4.3 限量标准 | 第25页 |
1.5 喹恶啉类药物检测技术的研究 | 第25-27页 |
1.5.1 仪器检测技术 | 第25-26页 |
1.5.2 免疫检测技术 | 第26-27页 |
1.6 3-甲基喹恶啉2羧酸概述 | 第27-28页 |
1.6.1 理化性质 | 第28页 |
1.6.2 毒副作用 | 第28页 |
1.6.3 限量标准 | 第28页 |
1.7 3-甲基喹恶啉2羧酸检测技术的研究 | 第28-31页 |
1.7.1 以液相色谱为基础的仪器检测技术 | 第28-29页 |
1.7.2 基于抗体制备的免疫检测技术 | 第29-31页 |
1.8 亚甲基蓝概述 | 第31-33页 |
1.8.1 理化性质 | 第31-32页 |
1.8.2 毒副作用及代谢研究 | 第32页 |
1.8.3 限量要求 | 第32页 |
1.8.4 亚甲基蓝检测技术的研究 | 第32-33页 |
1.9 本课题的主要研究内容 | 第33-35页 |
第二章 喹诺酮类单克隆抗体的制备和酶联免疫检测技术的建立 | 第35-77页 |
2.1 引言 | 第35页 |
2.2 仪器与化学试剂 | 第35-37页 |
2.2.1 实验仪器 | 第35-36页 |
2.2.2 化学试剂 | 第36页 |
2.2.3 实验材料 | 第36页 |
2.2.4 缓冲溶液及其配制 | 第36-37页 |
2.3 实验方法 | 第37-48页 |
2.3.1 半抗原的设计与合成 | 第37-40页 |
2.3.2 完全抗原的合成与紫外鉴定 | 第40-42页 |
2.3.3 小鼠免疫 | 第42-43页 |
2.3.4 小鼠抗血清评价 | 第43-44页 |
2.3.5 杂交瘤细胞株的筛选与建立 | 第44-46页 |
2.3.6 腹水制备与抗体纯化 | 第46页 |
2.3.7 抗体亚型鉴定 | 第46-47页 |
2.3.8 间接竞争ELISA的优化与建立 | 第47页 |
2.3.9 ic-ELISA方法评价 | 第47-48页 |
2.4 结果与讨论 | 第48-76页 |
2.4.1 半抗原的设计与合成 | 第48-53页 |
2.4.2 完全抗原的合成与紫外鉴定 | 第53-58页 |
2.4.3 小鼠的抗血清检测 | 第58-65页 |
2.4.4 细胞株的筛选 | 第65-66页 |
2.4.5 抗体的亚型测定 | 第66页 |
2.4.6 ic-ELISA方法的建立与优化 | 第66-76页 |
2.5 本章小结 | 第76-77页 |
第三章 喹诺酮类胶体金免疫层析检测方法的建立 | 第77-84页 |
3.1 引言 | 第77页 |
3.2 实验仪器与实验材料 | 第77-78页 |
3.2.1 实验仪器 | 第77页 |
3.2.2 化学试剂 | 第77页 |
3.2.3 主要溶液 | 第77-78页 |
3.3 实验方法 | 第78-80页 |
3.3.1 金纳米粒子合成 | 第78页 |
3.3.2 金标抗体合成与优化 | 第78页 |
3.3.3 检测抗原的浓度优化 | 第78页 |
3.3.4 试纸条制备与检测 | 第78-79页 |
3.3.5 实际样品检测 | 第79-80页 |
3.4 结果与讨论 | 第80-83页 |
3.4.1 金纳米粒子合成 | 第80页 |
3.4.2 金标抗体条件优化 | 第80-81页 |
3.4.3 检测抗原的浓度优化 | 第81页 |
3.4.4 牛奶中喹诺酮类药物的检测 | 第81-83页 |
3.4.5 交叉实验 | 第83页 |
3.5 本章小结 | 第83-84页 |
第四章 喹恶啉类单克隆抗体的制备和酶联免疫检测技术的建立 | 第84-94页 |
4.1 引言 | 第84页 |
4.2 实验仪器与实验材料 | 第84-85页 |
4.2.1 实验仪器 | 第84页 |
4.2.2 化学试剂 | 第84页 |
4.2.3 实验材料 | 第84页 |
4.2.4 缓冲溶液及其配制 | 第84-85页 |
4.3 实验方法 | 第85-86页 |
4.3.1 半抗原的设计与合成 | 第85页 |
4.3.2 完全抗原的合成 | 第85页 |
4.3.3 完全抗原的鉴定 | 第85页 |
4.3.4 小鼠免疫 | 第85页 |
4.3.5 小鼠抗血清检测 | 第85-86页 |
4.3.6 单克隆抗体的制备 | 第86页 |
4.3.7 icELISA方法的建立与优化 | 第86页 |
4.3.8 样品的添加回收实验 | 第86页 |
4.4 结果与讨论 | 第86-93页 |
4.4.1 半抗原的设计与合成 | 第86-87页 |
4.4.2 完全抗原的紫外鉴定 | 第87-88页 |
4.4.3 小鼠抗血清评价 | 第88-89页 |
4.4.4 细胞株的筛选 | 第89-90页 |
4.4.5 酶联免疫方法的建立与优化 | 第90-91页 |
4.4.6 交叉反应 | 第91-92页 |
4.4.7 标准曲线的建立 | 第92页 |
4.4.8 鱼饲料中喹乙醇,乙酰甲喹,喹烯酮的添加回收实验 | 第92-93页 |
4.5 本章小结 | 第93-94页 |
第五章 3-甲基-喹恶啉2羧酸单克隆抗体的制备和免疫快速检测方法的建立 | 第94-109页 |
5.1 引言 | 第94页 |
5.2 仪器和材料 | 第94页 |
5.2.1 实验仪器 | 第94页 |
5.2.2 化学试剂 | 第94页 |
5.2.3 实验材料 | 第94页 |
5.2.4 缓冲溶液及其配制 | 第94页 |
5.3 实验方法 | 第94-99页 |
5.3.1 3-甲基-喹恶啉2羧酸的制备 | 第94-95页 |
5.3.2 半抗原的设计与合成 | 第95-97页 |
5.3.3 完全抗原的合成与鉴定 | 第97-98页 |
5.3.4 小鼠免疫 | 第98页 |
5.3.5 小鼠抗血清检测 | 第98页 |
5.3.6 单克隆抗体的制备 | 第98页 |
5.3.7 ic-ELISA的建立与优化 | 第98页 |
5.3.8 实际样品检测 | 第98页 |
5.3.9 试纸条制备与检测 | 第98-99页 |
5.4 结果与分析 | 第99-108页 |
5.4.1 半抗原的合成与鉴定 | 第99-102页 |
5.4.2 完全抗原的合成与紫外鉴定 | 第102-103页 |
5.4.3 小鼠抗血清检测 | 第103-104页 |
5.4.4 细胞株筛选 | 第104页 |
5.4.5 单克隆抗体亚型鉴定 | 第104-105页 |
5.4.6 ic-ELISA的建立与优化 | 第105-107页 |
5.4.7 鱼肉中MQCA的添加回收实验 | 第107页 |
5.4.8 试纸条制备与检测 | 第107-108页 |
5.5 本章小结 | 第108-109页 |
第六章 亚甲基蓝单克隆抗体的制备与酶联免疫检测方法的建立 | 第109-117页 |
6.1 引言 | 第109页 |
6.2 实验仪器与实验材料 | 第109页 |
6.3 实验方法 | 第109-110页 |
6.3.1 半抗原的设计与合成 | 第109页 |
6.3.2 完全抗原的设计与合成 | 第109页 |
6.3.3 小鼠免疫与单克隆抗体的制备 | 第109-110页 |
6.3.4 icELISA方法的建立与优化 | 第110页 |
6.3.5 添加回收实验 | 第110页 |
6.4 结果与分析 | 第110-116页 |
6.4.1 半抗原的鉴定 | 第110-111页 |
6.4.2 完全抗原的紫外鉴定 | 第111-112页 |
6.4.3 小鼠抗血清的检测 | 第112页 |
6.4.4 单克隆抗体的制备 | 第112-113页 |
6.4.5 抗体亚型鉴定 | 第113页 |
6.4.6 间接竞争ELISA的建立与优化 | 第113-115页 |
6.4.7 添加回收实验 | 第115-116页 |
6.5 本章小结 | 第116-117页 |
主要结论 | 第117-119页 |
论文创新点 | 第119-120页 |
致谢 | 第120-121页 |
参考文献 | 第121-128页 |
附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文与专利 | 第128页 |