| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 茶油概述 | 第10页 |
| 1.1.1 茶油 | 第10页 |
| 1.1.2 茶油的价值 | 第10页 |
| 1.2 多酚提取研究进展 | 第10-16页 |
| 1.2.1 多酚概述 | 第10-11页 |
| 1.2.2 多酚的生物活性研究 | 第11-13页 |
| 1.2.2.1 抗氧化 | 第11页 |
| 1.2.2.2 抗癌、抗肿瘤 | 第11-12页 |
| 1.2.2.3 预防心血管疾病 | 第12页 |
| 1.2.2.4 抑菌和抗病毒 | 第12页 |
| 1.2.2.5 调节机体免疫功能 | 第12页 |
| 1.2.2.6 抗辐射 | 第12-13页 |
| 1.2.3 多酚的提取方法 | 第13-16页 |
| 1.2.3.1 植物多酚提取进展 | 第13-14页 |
| 1.2.3.2 茶油产品中多酚的提取进展 | 第14-16页 |
| 1.3 碳纳米管 | 第16-20页 |
| 1.3.1 碳纳米管概述 | 第16-17页 |
| 1.3.2 CNTs主要应用 | 第17-18页 |
| 1.3.2.1 能源储藏领域 | 第17-18页 |
| 1.3.2.2 材料领域 | 第18页 |
| 1.3.2.3 环境保护领域 | 第18页 |
| 1.3.2.4 电子应用领域 | 第18页 |
| 1.3.2.5 生物和医疗领域 | 第18页 |
| 1.3.3 CNTs在富集中的应用 | 第18-20页 |
| 1.4 本课题研究的意义与内容 | 第20-22页 |
| 1.4.1 研究的目的与意义 | 第20页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第20-21页 |
| 1.4.3 研究的技术路线 | 第21-22页 |
| 2 CNTS吸附效率研究 | 第22-31页 |
| 2.1 材料与设备 | 第22-24页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.2 样品与试剂 | 第23页 |
| 2.1.2.1 主要样品 | 第23页 |
| 2.1.2.2 主要试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 仪器与设备 | 第23-24页 |
| 2.2 试验方法 | 第24-26页 |
| 2.2.1 CNTs的前处理 | 第24页 |
| 2.2.2 没食子酸单标的配制 | 第24页 |
| 2.2.3 多酚混标的配制 | 第24-25页 |
| 2.2.4 总酚含量(Total phenolic content,TPC)的测定方法 | 第25-26页 |
| 2.2.5 测定流程和吸附率的计算 | 第26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-29页 |
| 2.3.1 福林酚比色法标准曲线的建立 | 第26页 |
| 2.3.2 CNTs对蒸馏水中没食子酸的吸附 | 第26-27页 |
| 2.3.3 CNTs对甲醇中混合多酚标品的吸附 | 第27-28页 |
| 2.3.4 最佳管液比的确定和CNTs的初选 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-31页 |
| 3 多酚从CNTS中解吸的研究 | 第31-40页 |
| 3.1 材料与设备 | 第31-33页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第31页 |
| 3.1.2 样品与试剂 | 第31-33页 |
| 3.1.2.1 主要样品 | 第31-32页 |
| 3.1.2.2 主要试剂 | 第32-33页 |
| 3.1.3 仪器与设备 | 第33页 |
| 3.2 试验方法 | 第33-35页 |
| 3.2.1 多酚混标的配制 | 第33页 |
| 3.2.2 TPC的测定 | 第33页 |
| 3.2.3 磷酸缓冲液(Phosphate Buffer,PB)的配制 | 第33-34页 |
| 3.2.4 解吸液的配制 | 第34-35页 |
| 3.2.4.1 酸化甲醇和碱化甲醇 | 第34页 |
| 3.2.4.2 氢氧化钠(NaOH)溶液 | 第34页 |
| 3.2.4.3 乙酸(HAc)溶液 | 第34页 |
| 3.2.4.4 氯化钠(NaCl)溶液 | 第34页 |
| 3.2.4.5 甲醇乙酸铵混合液 | 第34-35页 |
| 3.2.5 CNTs的纯化处理 | 第35页 |
| 3.2.6 测定流程和解吸率的计算 | 第35页 |
| 3.3 结果与分析 | 第35-39页 |
| 3.3.1 解吸液的选择 | 第35-36页 |
| 3.3.2 吸附液与解吸液的搭配 | 第36页 |
| 3.3.3 超声辅助对解吸的影响 | 第36页 |
| 3.3.4 解吸液用量的选择 | 第36-37页 |
| 3.3.4.1 解吸次数的优化 | 第36-37页 |
| 3.3.4.2 单次解吸量的优化 | 第37页 |
| 3.3.5 CNTs纯化的影响和再选 | 第37-38页 |
| 3.3.6 解吸液选择的验证 | 第38-39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 4 CNTS富集茶油中多酚的补偿因子 | 第40-47页 |
| 4.1 材料与设备 | 第40-41页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第40页 |
| 4.1.2 样品与试剂 | 第40页 |
| 4.1.2.1 主要样品 | 第40页 |
| 4.1.2.2 主要试剂 | 第40页 |
| 4.1.3 仪器与设备 | 第40-41页 |
| 4.2 试验方法 | 第41-44页 |
| 4.2.1 CNTs的纯化处理 | 第41页 |
| 4.2.2 茶油中TPC的测定 | 第41-42页 |
| 4.2.3 CNTs富集茶油中多酚 | 第42-43页 |
| 4.2.4 吸附率、解吸率和补偿因子的计算 | 第43-44页 |
| 4.3 结果与分析 | 第44-46页 |
| 4.3.1 茶油样品中TPC的测定 | 第44页 |
| 4.3.2 CNTs吸附茶油中多酚 | 第44-45页 |
| 4.3.3 茶油多酚从CNTs中解吸 | 第45-46页 |
| 4.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 5 CNTS富集茶油中多酚方法的验证 | 第47-52页 |
| 5.1 材料与设备 | 第47-48页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第47页 |
| 5.1.2 样品与试剂 | 第47页 |
| 5.1.2.1 主要样品 | 第47页 |
| 5.1.2.2 主要试剂 | 第47页 |
| 5.1.3 仪器与设备 | 第47-48页 |
| 5.2 试验方法 | 第48-49页 |
| 5.2.1 CNTs富集法测定茶油中TPC | 第48页 |
| 5.2.2 加标工作液的配制 | 第48页 |
| 5.2.3 线性范围的确定 | 第48-49页 |
| 5.2.4 加标回收率的测定 | 第49页 |
| 5.3 结果与分析 | 第49-51页 |
| 5.3.1 线性范围 | 第49页 |
| 5.3.2 加标回收率 | 第49-50页 |
| 5.3.3 最低检出限 | 第50页 |
| 5.3.4 茶油样品测定 | 第50-51页 |
| 5.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 6 结论与展望 | 第52-54页 |
| 6.1 结论 | 第52-53页 |
| 6.1.1 CNTs吸附效率研究 | 第52页 |
| 6.1.2 多酚从CNTs解吸的研究 | 第52页 |
| 6.1.3 CNTs富集茶油中多酚的补偿因子研究 | 第52-53页 |
| 6.1.4 CNTs富集茶油中多酚方法的验证 | 第53页 |
| 6.2 展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 攻读硕士期间发表学术论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |