| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-5页 |
| 中文文摘 | 第5-12页 |
| 绪论 | 第12-26页 |
| 1 课题背景 | 第12页 |
| 2 恶性肿瘤的传统治疗 | 第12-13页 |
| ·手术治疗 | 第12-13页 |
| ·放射治疗 | 第13页 |
| ·化学治疗 | 第13页 |
| 3 恶性肿瘤的生物疗法 | 第13-15页 |
| ·非特异性免疫刺激剂 | 第14页 |
| ·细胞因子 | 第14页 |
| ·过继性细胞 | 第14-15页 |
| ·单克隆抗体 | 第15页 |
| ·基因治疗 | 第15页 |
| 4 红色诺卡氏菌细胞壁骨架的研究进展 | 第15-22页 |
| ·红色诺卡氏菌细胞壁骨架的抗肿瘤药理作用 | 第16-17页 |
| ·红色诺卡氏菌细胞壁骨架的治疗领域 | 第17页 |
| ·红色诺卡氏菌细胞壁骨架的制备、质量控制及剂型 | 第17-18页 |
| ·红色诺卡氏菌细胞壁骨架在临床上的应用 | 第18-20页 |
| ·红色诺卡氏菌细胞壁骨架生产工艺的研究 | 第20-21页 |
| ·药物的不良反应及解决办法 | 第21页 |
| ·新剂型的开发 | 第21-22页 |
| 5 本课题的研究内容及意义 | 第22-26页 |
| ·本课题的研究意义 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第23-26页 |
| 第一章 基于响应面法对红色诺卡氏菌发酵条件的优化 | 第26-46页 |
| 1 材料与方法 | 第26-30页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-43页 |
| ·种子液生长曲线与接种龄的测定 | 第30-31页 |
| ·搅拌转速对红色诺卡氏菌发酵的影响 | 第31-33页 |
| ·通气率对红色诺卡氏菌发酵的影响 | 第33-35页 |
| ·接种量对红色诺卡氏菌发酵影响 | 第35-38页 |
| ·响应面分析 | 第38-42页 |
| ·响应面实验预测模型验证 | 第42-43页 |
| ·红色诺卡氏菌优化前后对比实验 | 第43页 |
| 3 本章小结 | 第43-46页 |
| ·红色诺卡氏菌培养条件单因素实验 | 第43页 |
| ·响应面法优化红色诺卡氏菌的发酵条件 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第二章 红色诺卡氏菌发酵动力学研究 | 第46-58页 |
| 1 材料与方法 | 第46-50页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·方法 | 第47-48页 |
| ·动力学模型的建立 | 第48-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-55页 |
| ·发酵过程的代谢特征分析 | 第50-51页 |
| ·动力学方程的求解与分析 | 第51-54页 |
| ·动力学参数分析 | 第54页 |
| ·模型的验证 | 第54-55页 |
| 3 本章小结 | 第55-58页 |
| 第三章 恒定溶氧条件下红色诺卡氏菌补糖工艺研究 | 第58-70页 |
| 1 材料与方法 | 第58-61页 |
| ·材料 | 第58-59页 |
| ·方法 | 第59-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-68页 |
| ·葡萄糖分批补加的依据 | 第61-62页 |
| ·初始糖浓度的确定 | 第62-63页 |
| ·补糖时间的确定 | 第63-64页 |
| ·补糖浓度的确定 | 第64-66页 |
| ·补糖次数的确定 | 第66-68页 |
| ·红色诺卡氏菌补料前后对比实验 | 第68页 |
| 3 本章小结 | 第68-70页 |
| 第四章 口服红色诺卡氏菌体碎片对小鼠S180腹水瘤细胞体内抗肿瘤及非特异性免疫的作用 | 第70-88页 |
| 1 材料与方法 | 第70-78页 |
| ·材料 | 第70-72页 |
| ·方法 | 第72-78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-84页 |
| ·均质压力对高压均质菌体破碎率的影响 | 第78-79页 |
| ·温度与循环次数对高压均质菌体破碎率的影响 | 第79-80页 |
| ·菌体浓度对高压均质菌体破碎的影响 | 第80-81页 |
| ·扫描电子显微镜的形态观 | 第81页 |
| ·红色诺卡氏菌细胞碎片对荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用 | 第81-82页 |
| ·红色诺卡氏菌细胞碎片对荷瘤小鼠免疫器官的影响 | 第82-83页 |
| ·红色诺卡氏菌细胞碎片对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响 | 第83-84页 |
| ·红色诺卡氏菌细胞碎片对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞磷酸酶活力的影响 | 第84页 |
| 3 本章小结 | 第84-88页 |
| 第五章 红色诺卡氏菌细胞壁骨架抗肿瘤有效成分的分析 | 第88-100页 |
| 1 材料与方法 | 第88-95页 |
| ·材料 | 第88-89页 |
| ·方法 | 第89-95页 |
| 2 结果与分析 | 第95-98页 |
| ·红色诺卡氏菌细胞壁骨架多糖纯度的确定 | 第95-96页 |
| ·红色诺卡氏菌细胞壁骨架肽聚糖纯度的确定 | 第96页 |
| ·MTT法检测检测不同浓度N-CWS各提取组分对HepG2细胞的毒性结果 | 第96-97页 |
| ·吉姆萨-瑞士复合染液观察HepG2细胞的形态变化 | 第97-98页 |
| 3 本章小结 | 第98-100页 |
| 第六章 结论与展望 | 第100-110页 |
| 1 结论 | 第100页 |
| 2 讨论 | 第100-107页 |
| 3 展望 | 第107-110页 |
| ·细胞壁组成成分的提取工艺及其结构的鉴定 | 第107页 |
| ·完整肽聚糖的提取工艺及其衍生物的制备 | 第107页 |
| ·细胞壁组成成分免疫调节作用的机制 | 第107页 |
| ·不良反应的应对和新药剂型的开发 | 第107-108页 |
| ·培养基的类型和培养温度对细胞壁组成成分的影响 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-124页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第124-126页 |
| 致谢 | 第126-128页 |
| 个人简历 | 第128-132页 |
