| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-5页 |
| 中文文摘 | 第5-10页 |
| 绪论 | 第10-16页 |
| 1 天然产物的研究意义 | 第10-16页 |
| ·海洋天然产物研究的意义 | 第10-11页 |
| ·海绵的天然产物研究进展 | 第11页 |
| ·海绵活性成分研究 | 第11-14页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第12页 |
| ·抗病毒活性 | 第12-13页 |
| ·抗微生物活性 | 第13页 |
| ·抑制生物酶活性 | 第13-14页 |
| ·海绵的共附生微生物 | 第14页 |
| ·苔海绵的研究现状 | 第14页 |
| ·本文的研究内容和意义 | 第14-16页 |
| 第一章 材料与方法 | 第16-26页 |
| 1 实验材料 | 第16-17页 |
| ·样品 | 第16页 |
| ·抑菌指示菌 | 第16页 |
| ·细胞毒实验细胞 | 第16页 |
| ·试剂与耗材 | 第16-17页 |
| ·主要仪器 | 第17页 |
| ·薄层层析显色剂 | 第17页 |
| 2 试验方法 | 第17-26页 |
| ·薄层层析(TLC) | 第17-18页 |
| ·反相硅胶柱层析 | 第18页 |
| ·凝胶柱SephadexLH-20层析 | 第18-19页 |
| ·正相硅胶柱层析 | 第19-20页 |
| ·HPLC半制备技术 | 第20页 |
| ·苔海绵化合物的结构鉴定 | 第20-21页 |
| ·核磁共振 | 第20页 |
| ·质谱 | 第20页 |
| ·红外吸收和紫外吸收光谱 | 第20-21页 |
| ·旋光性 | 第21页 |
| ·细胞培养 | 第21-23页 |
| ·试剂配制 | 第21页 |
| ·细胞培养 | 第21-22页 |
| ·细胞传代 | 第22页 |
| ·原代培养大脑皮层神经元的提取 | 第22页 |
| ·神经元胞内Ca~(2+)浓度的检测 | 第22-23页 |
| ·苔海绵化合物的活性测定 | 第23-26页 |
| ·抑菌实验 | 第23页 |
| ·抗氧化性测定 | 第23页 |
| ·MTT法 | 第23-26页 |
| 第二章 苔海绵化学成分的分离纯化 | 第26-40页 |
| 1 第一次苔海绵化学成分的分离纯化 | 第26-33页 |
| ·第一次苔海绵粗提物的制备 | 第26页 |
| ·化合物AG6、BL6的分离纯化 | 第26-29页 |
| ·化合物JM01、JM02、JM03、JM04的分离纯化 | 第29-32页 |
| ·化合物JM05、JM06、JM07、JM08的分离 | 第32-33页 |
| 2 第二次苔海绵化学成分的分离纯化 | 第33-36页 |
| ·第二次苔海绵粗提物的制备 | 第33-34页 |
| ·化合物E2、E4、K3.1-K3.5的分离 | 第34-36页 |
| 3 第三次苔海绵化学成分的分离纯化 | 第36-40页 |
| ·第三次苔海绵的制备 | 第36-37页 |
| ·化合物S01、S03、S05、S09、S10的分离 | 第37-40页 |
| 第三章 苔海绵化合物的结构解析 | 第40-50页 |
| 1 化合物JM04的结构解析 | 第40-42页 |
| 2 化合物AG6的结构解析 | 第42-43页 |
| 3 化合物BL6的结构解析 | 第43-44页 |
| 4 化合物JM01的结构解析 | 第44-45页 |
| 5 化合物JM02的结构解析 | 第45-46页 |
| 6 化合物JM03的结构解析 | 第46-47页 |
| 7 化合物S03的结构解析 | 第47-48页 |
| 8. 小结 | 第48-50页 |
| 第四章 苔海绵化合物的活性分析 | 第50-58页 |
| 1 抗氧化活性 | 第50页 |
| 2. 胞内Ca~(2+)浓度的测定 | 第50-52页 |
| 3. MTT法筛选对宫颈癌细胞(Hela)有抑制作用药物 | 第52-53页 |
| 4. MTT法筛选对神经胶质瘤细胞有抑制作用药物 | 第53-55页 |
| 5. MTT法筛测定化合物对C6细胞的IC_(50)值 | 第55-56页 |
| 6. 小结 | 第56-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-60页 |
| 1 研究结果 | 第58页 |
| 2. 展望 | 第58-60页 |
| 附录1 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 攻读硕士期间承担的科研任务与主要成果 | 第68-70页 |
| 个人简历 | 第70-74页 |
