| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 目次 | 第11-15页 |
| 图清单 | 第15-16页 |
| 表清单 | 第16-17页 |
| 缩略词表 | 第17-18页 |
| 1 引言 | 第18-26页 |
| ·立题依据 | 第18-22页 |
| ·恩诺沙星概述 | 第18-20页 |
| ·恩诺沙星的理化性质 | 第20页 |
| ·恩诺沙星的抗菌作用 | 第20-21页 |
| ·抗菌活性 | 第20页 |
| ·氟喹诺酮类药物的抗菌作用机理 | 第20-21页 |
| ·恩诺沙星的药物代谢动力学 | 第21页 |
| ·恩诺沙星不良反应与耐药性 | 第21-22页 |
| ·不良反应 | 第21页 |
| ·耐药性 | 第21-22页 |
| ·耐药机理 | 第22页 |
| ·恩诺沙星检测方法研究进展 | 第22-26页 |
| ·微生物检测法 | 第22-23页 |
| ·高效液相色谱法 | 第23页 |
| ·液相色谱与质谱联用技术 | 第23-24页 |
| ·毛细管电泳分析法 | 第24页 |
| ·酶联免疫吸附法 | 第24-25页 |
| ·化学发光免疫分析技术 | 第25-26页 |
| ·研究的目的和意义 | 第26页 |
| 2 恩诺沙星人工抗原合成与鉴定 | 第26-31页 |
| ·材料和方法 | 第27-28页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·人工抗原和酶标抗原的合成 | 第27-28页 |
| ·合成产物鉴定 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-30页 |
| ·人工抗原 FPLC 层析分离纯化鉴定 | 第28-29页 |
| ·人工抗原紫外扫描鉴定 | 第29页 |
| ·人工抗原的 SDS-PAGE 鉴定 | 第29-30页 |
| ·结论 | 第30-31页 |
| 3 恩诺沙星多克隆抗体的制备和鉴定 | 第31-39页 |
| ·材料和方法 | 第31-34页 |
| ·主要试剂 | 第31页 |
| ·实验动物 | 第31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·主要缓冲液的配制 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·动物免疫方案 | 第32页 |
| ·抗体效价测定 | 第32-33页 |
| ·间接 ELISA 方法的建立 | 第33页 |
| ·抗体亲和力测定 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-39页 |
| ·抗体效价鉴定 | 第34-35页 |
| ·包被抗原与抗恩诺沙星抗体最适工作浓度确定 | 第35-37页 |
| ·ENR 间接竞争 ELISA 检测方法的建立 | 第37页 |
| ·抗体亲和性分析 | 第37-39页 |
| ·结论 | 第39页 |
| 4 恩诺沙星直接竞争 ELISA 检测技术研究 | 第39-53页 |
| ·材料和方法 | 第40-44页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40-41页 |
| ·主要缓冲液与标准品溶液的配制 | 第41页 |
| ·试验样本材料 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-44页 |
| ·酶标抗原合成 | 第41页 |
| ·抗 ENR 抗体与酶标抗原最佳工作浓度的确定 | 第41-42页 |
| ·标准曲线制作与灵敏度分析 | 第42页 |
| ·试剂盒的特异性、精密度、最低检测限、最低定量限和准确性分析 | 第42页 |
| ·ELISA 样品前处理方法 | 第42-43页 |
| ·与 HPLC 比对试验 | 第43页 |
| ·试剂盒的稳定性测定 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-52页 |
| ·ENR 抗体与酶标记物最适工作浓度的确定 | 第44页 |
| ·ENR 直接竞争 ELISA 检测方法的建立 | 第44页 |
| ·标准曲线线性范围及检测灵敏度 | 第44-45页 |
| ·交叉反应与检测特异性 | 第45页 |
| ·变异系数分析 | 第45页 |
| ·最低检测限与定量限分析 | 第45-47页 |
| ·样品基质的影响 | 第47-48页 |
| ·样品添加回收试验 | 第48-50页 |
| ·HPLC 比对试验 | 第50-51页 |
| ·检测时间试验 | 第51-52页 |
| ·稳定性试验 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-53页 |
| 5 恩诺沙星化学发光免疫检测技术研究 | 第53-64页 |
| ·材料和方法 | 第53-56页 |
| ·主要试剂 | 第53页 |
| ·主要仪器 | 第53-54页 |
| ·主要缓冲液与标准品溶液的配制 | 第54页 |
| ·试验样本材料 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-56页 |
| ·抗 ENR 抗体与酶标抗原最佳工作浓度的确定 | 第54-55页 |
| ·ENR 化学发光免疫检测方法（CLIA）基本操作步骤 | 第55页 |
| ·CLIA 标准曲线制作与灵敏度分析 | 第55页 |
| ·CLIA 样品前处理方法 | 第55页 |
| ·CLIA 的精密度、最低检测限、最低定量限和准确性分析 | 第55-56页 |
| ·CLIA 法与直接竞争 ELISA 法的比较分析 | 第56页 |
| ·实验结果 | 第56-64页 |
| ·ENR 抗体与酶标记物最适工作浓度的确定 | 第56-57页 |
| ·CLIA 标准曲线线性范围及检测灵敏度 | 第57页 |
| ·CLIA 变异系数分析 | 第57-58页 |
| ·CLIA 最低检测限与定量限分析 | 第58页 |
| ·CLIA 样品基质的影响 | 第58-59页 |
| ·CLIA 样品添加回收试验 | 第59-60页 |
| ·CLIA 法与直接竞争 ELISA 法的比较分析 | 第60-64页 |
| ·两种方法抗体与酶标抗原用量的比较 | 第60-61页 |
| ·两种方法标准曲线线性范围与检测灵敏度比较 | 第61-62页 |
| ·两种方法最低检测限与最低定量限比较 | 第62-63页 |
| ·两种方法精密度比较 | 第63页 |
| ·两种方法准确度比较 | 第63页 |
| ·两种方法操作步骤与检测时间比较 | 第63-64页 |
| ·结论 | 第64页 |
| 6 结论、创新点与展望 | 第64-66页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| ·创新点 | 第65页 |
| ·展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 作者简历 | 第71页 |
