| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·样品前处理技术简介 | 第11-15页 |
| ·超声萃取 | 第11-12页 |
| ·固相（微）萃取 | 第12-13页 |
| ·超临界流体萃取 | 第13-14页 |
| ·微波萃取 | 第14-15页 |
| ·亚临界水萃取及其应用 | 第15-21页 |
| ·概述 | 第15-16页 |
| ·亚临界水萃取的参数选择 | 第16-19页 |
| ·亚临界水萃取与常规提取方法比较 | 第19-20页 |
| ·亚临界水萃取的发展趋势 | 第20-21页 |
| ·本文的研究内容 | 第21-22页 |
| 2 食品中甲醛的亚临界水萃取研究 | 第22-29页 |
| ·前言 | 第22-23页 |
| ·实验部分 | 第23-24页 |
| ·仪器及试剂 | 第23-24页 |
| ·标准曲线的建立 | 第24页 |
| ·样品前处理 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-27页 |
| ·酸度的影响 | 第24-26页 |
| ·温度的影响 | 第26页 |
| ·时间的影响 | 第26-27页 |
| ·亚临界水萃取与标准方法蒸馏法的比较 | 第27-28页 |
| ·加标回收率的测定 | 第27页 |
| ·实际样品的测定 | 第27-28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 3 饲料中氯霉素的亚临界水萃取研究 | 第29-39页 |
| ·前言 | 第29-30页 |
| ·实验部分 | 第30-33页 |
| ·仪器及试剂 | 第30页 |
| ·标准储备液的配制 | 第30-31页 |
| ·样品制备 | 第31页 |
| ·亚临界水萃取 | 第31页 |
| ·超声萃取 | 第31-32页 |
| ·高效液相色谱条件的确立 | 第32页 |
| ·液相色谱标准曲线 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-36页 |
| ·萃取温度的影响 | 第33-34页 |
| ·萃取时间的影响 | 第34页 |
| ·溶剂体积的影响 | 第34页 |
| ·酸度的影响 | 第34-35页 |
| ·模拟样精密度（n =7） | 第35-36页 |
| ·亚临界水萃取与国标方法超声萃取的比较（加标回收率） | 第36-37页 |
| ·亚临界水萃取 | 第36页 |
| ·超声萃取 | 第36-37页 |
| ·实际样品的测定 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 4 饲料中土霉素、四环素和氯霉素的同时亚临界水萃取 | 第39-49页 |
| ·前言 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·仪器与试剂 | 第40页 |
| ·标准储备液的配制 | 第40页 |
| ·样品制备 | 第40-41页 |
| ·高效液相色谱条件的确立 | 第41-42页 |
| ·液相色谱标准曲线 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-46页 |
| ·萃取温度的影响 | 第42-43页 |
| ·萃取时间的影响 | 第43-44页 |
| ·溶剂体积的影响 | 第44页 |
| ·溶剂酸度影响 | 第44-45页 |
| ·模拟样的精密度 | 第45-46页 |
| ·亚临界水萃取与超声萃取的比较（加标回收率） | 第46-48页 |
| ·亚临界水萃取 | 第46-47页 |
| ·超声萃取 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 5 全文总结与展望 | 第49-51页 |
| ·全文总结 | 第49-50页 |
| ·本文创新点 | 第50页 |
| ·展望 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附录1 攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第58页 |