| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 0 前言 | 第12-25页 |
| 0.1 硝基呋喃类抗生素的简介及其分析检测的研究现状 | 第12-17页 |
| 0.1.1 硝基呋喃类药物的简介 | 第12页 |
| 0.1.2 硝基呋喃类药物的药用性质及其使用情况 | 第12页 |
| 0.1.3 硝基呋喃类药物的代谢作用及分布情况 | 第12-13页 |
| 0.1.4 硝基呋喃类药物的残留状况及其危害 | 第13-14页 |
| 0.1.5 硝基呋喃类药物的检测技术研究进展 | 第14-17页 |
| 0.2 胶体金免疫分析技术的概况及开发研究进展 | 第17-21页 |
| 0.2.1 胶体金免疫检测的机理及其开发历程 | 第18页 |
| 0.2.2 胶体金免疫分析方法在快检方而的应用进展 | 第18-21页 |
| 0.3 胶体金免疫层析分析技术检测AOZ残留的研究进展 | 第21-23页 |
| 0.4 研究的目的及意义 | 第23页 |
| 0.5 研究内容及技术路线 | 第23-25页 |
| 0.5.1 研究内容 | 第23-24页 |
| 0.5.2 研究的技术路线 | 第24-25页 |
| 1 检测卡性能探究及海参基质对胶体金免疫检测的影响 | 第25-38页 |
| 1.1 引言 | 第25页 |
| 1.2 实验材料与仪器 | 第25-28页 |
| 1.2.1 主要实验仪器 | 第25-26页 |
| 1.2.2 材料与试剂 | 第26-27页 |
| 1.2.3 溶液的配置 | 第27-28页 |
| 1.3 实验方法 | 第28-31页 |
| 1.3.1 AOZ检测卡性能的测定 | 第28-29页 |
| 1.3.2 现有前处理方法对海参样本的适用性 | 第29页 |
| 1.3.3 海参基质对胶体金免疫检测的影响 | 第29-31页 |
| 1.4 实验结果与讨论 | 第31-37页 |
| 1.4.1 AOZ检测卡性能的测定 | 第31-33页 |
| 1.4.2 现有前处理方法对海参样本的适用性测定结果 | 第33-34页 |
| 1.4.3 海参基质对胶体金免疫检测的影响 | 第34-37页 |
| 1.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 2. 胶体金免疫层析检测前处理过程的优化 | 第38-51页 |
| 2.1 引言 | 第38-39页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第39-41页 |
| 2.2.1 主要实验仪器 | 第39-40页 |
| 2.2.2 材料与试剂 | 第40页 |
| 2.2.3 溶液的配置 | 第40-41页 |
| 2.3 实验方法 | 第41-43页 |
| 2.3.1 海参基质干扰的消除过程 | 第41-42页 |
| 2.3.2 衍生化条件的优化 | 第42-43页 |
| 2.3.3 pH的调节方法与样品终体积的确定 | 第43页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第43-50页 |
| 2.4.1 海参基质干扰的消除过程 | 第43-48页 |
| 2.4.2 衍生化条件的优化结果 | 第48-49页 |
| 2.4.3 pH的调节方法 | 第49-50页 |
| 2.5 本章小结 | 第50-51页 |
| 3 该方法在实际海参样品中的验证 | 第51-59页 |
| 3.1 前言 | 第51页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第51-53页 |
| 3.2.1 主要的实验仪器 | 第51-52页 |
| 3.2.2 材料与试剂 | 第52页 |
| 3.2.3 溶液的配置 | 第52-53页 |
| 3.3 实验方法 | 第53-54页 |
| 3.3.1 最终建立的检测方法的灵敏度与稳定性 | 第53页 |
| 3.3.2 检测方法的特异性 | 第53页 |
| 3.3.3 最终建立的检测方法在实际海参样品中的验证 | 第53-54页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第54-58页 |
| 3.4.1 最终建立的检测方法的灵敏度与稳定性 | 第54-55页 |
| 3.4.2 检测方法的特异性 | 第55-56页 |
| 3.4.3 最终建立的方法在实际样本中的验证 | 第56页 |
| 3.4.4 便携式可视化检测装置的形成 | 第56-58页 |
| 3.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 4 结论及本研究的创新点 | 第59-61页 |
| 4.1 结论 | 第59-60页 |
| 4.2 创新点 | 第60页 |
| 4.3 论文不足之处及工作展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简历 | 第67页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第67页 |
