| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩写符号说明 | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-24页 |
| 1.1 缓释制剂概述 | 第13-15页 |
| 1.1.1 缓释制剂的应用与优势 | 第13页 |
| 1.1.2 缓释制剂类型 | 第13-14页 |
| 1.1.3 缓释制剂释药机制 | 第14-15页 |
| 1.2 淀粉基缓释片剂研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 凝胶型缓释片剂概述 | 第15-16页 |
| 1.2.2 淀粉基缓释片剂辅料研究现状 | 第16-18页 |
| 1.3 脱支淀粉概述及其在缓释片剂中的应用潜力分析 | 第18-21页 |
| 1.3.1 脱支淀粉的制备 | 第18-19页 |
| 1.3.2 脱支淀粉的结构特点 | 第19-20页 |
| 1.3.3 脱支淀粉的功能特性 | 第20-21页 |
| 1.3.4 脱支淀粉的应用现状与展望 | 第21页 |
| 1.4 本课题的研究背景与意义 | 第21-22页 |
| 1.5 本课题的主要研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 淀粉来源对脱支淀粉基质片剂缓释性能的影响 | 第24-41页 |
| 2.1 前言 | 第24页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.3.1 脱支淀粉的制备 | 第25页 |
| 2.3.2 淀粉链长的测定 | 第25-26页 |
| 2.3.3 淀粉颗粒形貌的测定 | 第26页 |
| 2.3.4 淀粉粒径分布的测定 | 第26页 |
| 2.3.5 淀粉晶型结构的测定 | 第26页 |
| 2.3.6 淀粉相对分子质量的测定 | 第26页 |
| 2.3.7 淀粉溶解性的测定 | 第26页 |
| 2.3.8 淀粉持水力的测定 | 第26-27页 |
| 2.3.9 淀粉消化性的测定 | 第27页 |
| 2.3.10 缓释片剂的制备 | 第27页 |
| 2.3.11 缓释片剂体外释药性的测定 | 第27页 |
| 2.3.12 缓释片剂核磁成像 | 第27页 |
| 2.3.13 数据分析 | 第27-28页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第28-39页 |
| 2.4.1 不同来源支链淀粉侧链特点分析 | 第28-29页 |
| 2.4.2 脱支改性对不同来源淀粉颗粒形貌的影响 | 第29-31页 |
| 2.4.3 脱支改性对不同来源淀粉晶型结构的影响 | 第31-32页 |
| 2.4.4 脱支改性对不同来源淀粉相对分子质量分布的影响 | 第32-33页 |
| 2.4.5 脱支改性对不同来源淀粉亲水性能的影响 | 第33-34页 |
| 2.4.6 脱支改性对不同来源淀粉抗酶解能力的影响 | 第34-35页 |
| 2.4.7 不同来源脱支淀粉基质片剂缓释性能研究 | 第35-39页 |
| 2.5 本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 酶解条件对脱支淀粉基质片剂缓释性能的影响 | 第41-53页 |
| 3.1 前言 | 第41页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第41-42页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第41页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第41-42页 |
| 3.3 实验方法 | 第42页 |
| 3.3.1 脱支淀粉的制备 | 第42页 |
| 3.3.2 淀粉相对分子质量的测定 | 第42页 |
| 3.3.3 淀粉持水力的测定 | 第42页 |
| 3.3.4 淀粉消化性的测定 | 第42页 |
| 3.3.5 缓释片剂的制备 | 第42页 |
| 3.3.6 缓释片剂体外释药性的测定 | 第42页 |
| 3.3.7 缓释片剂体溶胀性能的测定 | 第42页 |
| 3.3.8 数据分析 | 第42页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第42-52页 |
| 3.4.1 酶解时间对脱支淀粉理化性质的影响 | 第42-44页 |
| 3.4.2 酶解时间对脱支淀粉基质片剂缓释性能的影响 | 第44-47页 |
| 3.4.3 加酶量对脱支淀粉理化性能的影响 | 第47-49页 |
| 3.4.4 加酶量对脱支淀粉基质片剂缓释性能的影响 | 第49-52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 脱支改性对淀粉抗酶解能力的影响 | 第53-64页 |
| 4.1 前言 | 第53-54页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第54页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第54页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第54页 |
| 4.3 实验方法 | 第54-56页 |
| 4.3.1 脱支淀粉的制备 | 第54-55页 |
| 4.3.2 淀粉相对分子质量的测定 | 第55页 |
| 4.3.3 淀粉抗酶解能力的测定 | 第55页 |
| 4.3.4 数据分析 | 第55-56页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第56-62页 |
| 4.4.1 脱支改性对淀粉相对分子质量分布的影响 | 第56-58页 |
| 4.4.2 脱支改性对淀粉抗酶解能力的影响 | 第58-60页 |
| 4.4.3 脱支淀粉抗酶解能力与级分相关性分析 | 第60-62页 |
| 4.5 本章小结 | 第62-64页 |
| 第五章 脱支改性对淀粉凝胶性能的影响 | 第64-95页 |
| 5.1 前言 | 第64页 |
| 5.2 材料与仪器 | 第64页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第64页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第64页 |
| 5.3 实验方法 | 第64-66页 |
| 5.3.1 脱支淀粉凝胶的制备 | 第64-65页 |
| 5.3.2 淀粉相对分子质量的测定 | 第65页 |
| 5.3.3 分子纠缠浓度的测定 | 第65页 |
| 5.3.4 凝胶强度的测定 | 第65页 |
| 5.3.5 自旋-自旋弛豫时间的测定 | 第65页 |
| 5.3.6 数据分析 | 第65-66页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第66-94页 |
| 5.4.1 脱支改性对淀粉溶液分子纠缠行为的影响 | 第66-69页 |
| 5.4.2 脱支改性对淀粉凝胶形成及其性能的影响 | 第69-75页 |
| 5.4.3 脱支改性对淀粉凝胶水分运动性及分布的影响 | 第75-80页 |
| 5.4.4 脱支淀粉凝胶性能与级分相关性分析 | 第80-94页 |
| 5.5 本章小结 | 第94-95页 |
| 第六章 脱支淀粉基质片剂缓释性能研究 | 第95-108页 |
| 6.1 前言 | 第95页 |
| 6.2 材料与仪器 | 第95-96页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第95-96页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第96页 |
| 6.3 实验方法 | 第96-97页 |
| 6.3.1 脱支淀粉的制备 | 第96页 |
| 6.3.2 缓释片剂的制备 | 第96页 |
| 6.3.3 缓释片剂体外释药性的测定 | 第96页 |
| 6.3.4 缓释片剂核磁成像 | 第96页 |
| 6.3.5 缓释片剂体内释药性能的测定 | 第96页 |
| 6.3.6 药代动力学分析和体内外释药相关性评价 | 第96-97页 |
| 6.3.7 数据分析 | 第97页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第97-107页 |
| 6.4.1 脱支淀粉基质片剂缓释机制研究 | 第97-100页 |
| 6.4.2 脱支淀粉基质片剂缓释性能可控性研究 | 第100-105页 |
| 6.4.3 脱支淀粉基质片剂体内外释药相关性评价 | 第105-107页 |
| 6.5 本章小结 | 第107-108页 |
| 主要结论 | 第108-109页 |
| 展望 | 第109-110页 |
| 论文创新点 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-122页 |
| 附录: 作者在攻读博士学位期间发表的论文 | 第122页 |
