| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-21页 |
| ·兽药残留的现状及危害 | 第11-12页 |
| ·硝基呋喃类药物及其代谢物概述 | 第12-14页 |
| ·理化性质及毒理作用 | 第12-14页 |
| ·硝基呋喃类残留限量规定 | 第14页 |
| ·硝基呋喃类药物的检测方法 | 第14-20页 |
| ·高效液相色谱法及液质联用技术 | 第15-16页 |
| ·紫外分光光度法 | 第16页 |
| ·酶联免疫吸附分析方法 | 第16-18页 |
| ·化学发光免疫分析法 | 第18-20页 |
| ·本研究的方法和内容 | 第20页 |
| ·本研究预期结果 | 第20-21页 |
| 第二章 呋喃它酮代谢物AMOZ人工抗原的合成及鉴定 | 第21-30页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第21-22页 |
| ·主要溶液的配制 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-24页 |
| ·半抗原与完全抗原的鉴定 | 第24-25页 |
| ·完全抗原载体的选择 | 第24页 |
| ·半抗原CPAMOZ的鉴定 | 第24页 |
| ·完全抗原CPAMOZ-OVA、CPAMOZ-HRP的鉴定 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-28页 |
| ·半抗原CPAMOZ的鉴定结果 | 第25页 |
| ·偶联物CPAMOZ-OVA的鉴定结果 | 第25-27页 |
| ·偶联物CPAMOZ-HRP的鉴定结果 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 化学发光酶免疫分析CLEIA方法的建立 | 第30-46页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第30-31页 |
| ·主要溶液的配制 | 第31页 |
| ·试验方法 | 第31-36页 |
| ·直接竞争化学发光酶免疫分析方法的建立 | 第31-35页 |
| ·间接竞争CLEIA方法的建立 | 第35-36页 |
| ·试验结果与分析 | 第36-46页 |
| ·直接竞争CLEIA各个参数优化结果 | 第37-41页 |
| ·间接竞争CLEIA各个参数优化结果 | 第41-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 ELISA分析方法的建立 | 第46-57页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第46页 |
| ·主要溶液的配制方法 | 第46-47页 |
| ·试验方法 | 第47-49页 |
| ·直接竞争ELISA方法的建立 | 第47-48页 |
| ·间接竞争ELISA方法的建立 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-55页 |
| ·直接竞争ELISA方法的结果 | 第49-52页 |
| ·间接竞争ELISA方法的结果与分析 | 第52-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 第五章 结论与展望 | 第57-58页 |
| ·结论 | 第57页 |
| ·展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 缩略语表 | 第65-67页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 个人简况及联系方式 | 第69-70页 |
| 承诺书 | 第70-71页 |