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复杂食品基体中痕量残留分离分析技术研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 绪论第10-45页
   ·食品中残留分析现状第10-12页
   ·食品中残留分析技术第12-19页
     ·样品前处理技术第12-16页
     ·仪器分析技术第16-19页
   ·本文研究工作介绍第19-43页
     ·噻嗪类染料残留分析研究第19-25页
     ·β-受体激动剂类残留分析研究第25-29页
     ·生物农药残留分析研究第29-37页
     ·基体标准物质研制第37-43页
   ·本论文的研究目的与计划第43-45页
第二章 噻嗪类染料残留分析研究第45-68页
   ·实验部分第46-47页
     ·仪器与设备第46-47页
     ·试剂与耗材第47页
   ·噻嗪类染料性质研究第47-48页
     ·标准溶液的稳定性第47-48页
     ·亚甲基蓝的稳定性及残留物的表征第48页
   ·样品前处理第48-55页
     ·提取溶剂体系对提取效率的影响第48-49页
     ·提取溶剂的 pH 值对提取效率的影响第49页
     ·提取方式与温度、提取时间对提取效率的影响第49-51页
     ·净化方式对净化效率的影响第51-54页
     ·固相萃取洗脱液的选择第54-55页
     ·滤膜对回收率的影响第55页
   ·仪器分析第55-61页
     ·液相色谱法第55-58页
     ·液相色谱-串联质谱法第58-61页
   ·实际样品检测第61页
   ·毛细管电泳-质谱法第61-67页
     ·CE-MS 检测参数的优化与选择第62-64页
     ·线性、回收率与精密度第64-65页
     ·CE-MS 检测方法的验证第65-67页
   ·水产品中亚甲基蓝残留物的表征第67页
   ·小结第67-68页
第三章 β-受体激动剂类残留分析研究第68-83页
   ·实验部分第69-71页
     ·仪器与设备第69页
     ·实验材料第69-70页
     ·标准储备液与工作溶液的配制第70页
     ·实验方法第70页
     ·样品处理第70-71页
   ·结果与讨论第71-81页
     ·样品的提取第71-73页
     ·UPLC-MS/MS 条件优化第73页
     ·基质效应第73-79页
     ·方法验证第79-81页
   ·小结第81-83页
第四章 阿维菌素类生物农药残留分析研究第83-103页
   ·实验部分第87-89页
     ·设备与材料第87-88页
     ·样品前处理第88页
     ·仪器条件第88-89页
   ·结果与讨论第89-98页
     ·阿维菌素类化合物的稳定性实验第89页
     ·样品提取第89-90页
     ·样品净化第90-94页
     ·检测条件的优化第94-98页
   ·方法验证第98-102页
     ·线性关系、准确度和精密度第98-99页
     ·定量限第99页
     ·实测样品检测第99页
     ·实验室间验证第99-102页
   ·结论第102-103页
第五章 几种植物源生物农药残留分析研究第103-114页
   ·实验部分第105-106页
     ·仪器和试剂第105页
     ·样品前处理第105-106页
     ·仪器条件第106页
   ·结果和讨论第106-113页
     ·分析物的稳定性第106-107页
     ·提取条件的选择第107页
     ·净化条件第107-108页
     ·检测参数与基体效应第108-109页
     ·分析方法的建立第109-111页
     ·方法验证第111-112页
     ·方法应用第112-113页
   ·小结第113-114页
第六章 含呋喃唑酮代谢物 3-氨基-2-唑酮(AOZ)的鳗鲡肌肉冻干粉基体标准物质的研制第114-136页
   ·实验部分第115-120页
     ·仪器和试剂第116页
     ·样本来源第116-117页
     ·给药第117-118页
     ·分析方法第118-120页
   ·结果与讨论第120-123页
     ·呋喃唑酮在鳗鲡体内的代谢第120-122页
     ·实验材料的均匀性检验第122-123页
   ·候选基体标准物质的制备第123-128页
     ·污染鳗鲡样本冻干粉的制备第123-124页
     ·包装形式第124-125页
     ·冻干粉均匀性检验第125-126页
     ·稳定性检验第126-128页
   ·定值与不确定度评估第128-135页
     ·定值第128-130页
     ·不确定度评估第130-135页
   ·结论第135-136页
结论第136-137页
参考文献第137-152页
致谢第152-153页
作者简介第153-154页

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