猪、鸡、羊可食用组织中左旋咪唑残留检测气相色谱法的建立
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第6-15页 |
| ·药理作用 | 第6-7页 |
| ·临床应用 | 第7-8页 |
| ·毒副作用 | 第8-10页 |
| ·消化系统毒副作用 | 第8页 |
| ·神经系统毒副作用 | 第8-9页 |
| ·心血管系统毒副作用 | 第9页 |
| ·血液及造血系统毒副作用 | 第9页 |
| ·皮肤损害 | 第9页 |
| ·泌尿系统毒副作用 | 第9页 |
| ·其它毒副作用 | 第9-10页 |
| ·左旋咪唑在动物的体内过程 | 第10-11页 |
| ·最高残留限量和休药期 | 第11-12页 |
| ·动物源性食品中残留研究的必要性 | 第12-13页 |
| ·国内外左旋咪唑残留分析方法 | 第13-15页 |
| 2 研究内容 | 第15页 |
| 3 材料与方法 | 第15-19页 |
| ·仪器设备 | 第15页 |
| ·药品与试剂 | 第15页 |
| ·溶液配制 | 第15-16页 |
| ·盐酸左旋咪唑标准贮备液 | 第15页 |
| ·盐酸左旋咪唑标准工作液 | 第15-16页 |
| ·样品的采集与保存 | 第16页 |
| ·样品的制备 | 第16页 |
| ·气相色谱法的建立 | 第16-17页 |
| ·色谱条件 | 第16页 |
| ·定量方法 | 第16-17页 |
| ·最低检测限和最低定量限 | 第17页 |
| ·标准曲线的线性范围 | 第17页 |
| ·回收率和变异系数 | 第17页 |
| ·鸡体内左旋咪唑残留的检测 | 第17-19页 |
| ·给药及采样 | 第17-18页 |
| ·组织样品的测定 | 第18-19页 |
| 4 实验结果与分析 | 第19-28页 |
| ·气相色谱结果 | 第19页 |
| ·标准曲线 | 第19-20页 |
| ·标准溶液最低检测限和最低定量限 | 第20-21页 |
| ·组织中左旋咪唑最低检测限和最低定量限 | 第21页 |
| ·组织中左旋咪唑的回收率及变异系数 | 第21-27页 |
| ·动物试验结果 | 第27-28页 |
| 5 讨论 | 第28-36页 |
| ·分析条件的选择 | 第28-31页 |
| ·气相色谱柱的选择 | 第28-29页 |
| ·检测器的选择 | 第29页 |
| ·色谱条件的选择 | 第29-31页 |
| ·样品的处理方法 | 第31-32页 |
| ·分析方法评价 | 第32-33页 |
| ·线性范围 | 第32页 |
| ·精密度和准确度 | 第32-33页 |
| ·检测限与定量限 | 第33页 |
| ·选择性 | 第33页 |
| ·稳定性研究 | 第33页 |
| ·同国内外分析方法的比较 | 第33-35页 |
| ·左旋咪唑在鸡体内的消除情况 | 第35-36页 |
| ·发展与展望 | 第36页 |
| 6 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 附录1: 部分英文缩写一览表 | 第43-44页 |
| 附录2: 色谱图 | 第44-48页 |
