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近平滑假丝酵母新型(S)-羰基还原酶基因克隆及高效表达

中文摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 绪论第10-20页
   ·羰基还原酶概述第10页
   ·羰基还原酶在不对称合成手性化合物上的应用第10-12页
     ·手性醇类化合物第10-11页
     ·羰基还原酶不对称还原制备手性醇类化合物第11页
     ·羰基还原酶在不对称还原反应上的特点第11-12页
   ·开发不对称还原反应的新型生物催化剂的研究进展第12-13页
   ·羰基还原酶基因克隆及表达第13-15页
     ·羰基还原酶基因克隆第13-14页
     ·表达系统第14页
     ·利用基因工程重组菌合成手性化合物第14-15页
   ·全细胞辅酶再生的策略第15-16页
   ·酶分子催化中的关键氨基酸位点第16-17页
   ·论文的研究内容第17-20页
第二章 实验材料与方法第20-30页
   ·实验材料第20-22页
     ·菌株与质粒第20页
     ·主要试剂第20-21页
     ·培养基与溶液第21-22页
     ·主要仪器第22页
   ·实验方法第22-30页
     ·大肠杆菌原核表达系统的构建第22-25页
     ·毕赤酵母(P. pastoris)真核表达系统的构建第25-26页
     ·共表达毕赤酵母(P. pastoris)系统的构建第26页
     ·重组蛋白的分离纯化及酶学性质的确定第26-28页
     ·重组菌全细胞不对称还原反应第28页
     ·SCRⅡ酶分子的分子改造第28-29页
     ·动力学分析第29-30页
第三章 结果与讨论第30-53页
   ·新型(S)-羰基还原酶基因scrⅡ及氨基酸序列的分析第30-31页
     ·基因scrⅡ的序列第30页
     ·(S)-羰基还原酶SCRⅡ的氨基酸序列分析第30-31页
   ·(S)-羰基还原酶在大肠杆菌中的克隆表达及重组菌的不对称转化第31-36页
     ·基因scrⅡ的PCR 扩增第31页
     ·克隆质粒T-scrⅡ的构建与酶切鉴定第31页
     ·表达质粒pET28a- scrⅡ的构建与酶切鉴定第31-32页
     ·重组蛋白的IPTG 诱导表达第32-33页
     ·重组大肠杆菌不对称生物转化第33-34页
     ·诱导剂IPTG 浓度对重组蛋白表达的影响第34页
     ·诱导温度对蛋白表达量及重组菌不对称转化的影响第34-35页
     ·pH 值对重组菌转化反应的影响第35-36页
     ·温度对重组菌转化反应的影响第36页
   ·重组蛋白EcSCRⅡ的分离纯化及其酶学性质的鉴定第36-40页
     ·表达于大肠杆菌的目标蛋白的纯化及其生物功能的验证第36-37页
     ·酶反应的最适pH 及pH 稳定性的研究第37页
     ·酶反应的最适温度及温度稳定性的研究第37-39页
     ·金属离子对酶活的影响第39页
     ·酶的底物选择性第39-40页
   ·酶蛋白在不对称还原反应中的关键氨基酸位点的初步探讨第40-44页
     ·序列和结构分析确定突变位点第40-41页
     ·SOE-PCR 方法进行定点突变及突变子的表达第41-43页
     ·突变酶的比活及不对称还原反应第43页
     ·突变酶不对称还原2-羟基苯乙酮的动力学研究第43-44页
   ·SCRⅡ在毕赤酵母(Pichia pastoris)中的表达及重组菌的不对称转化第44-48页
     ·表达质粒P. pastoris/pPIC3.5K-scrⅡ的构建及鉴定第44页
     ·电转化毕赤酵母GS 115第44-45页
     ·重组毕赤酵母阳性克隆的筛选及鉴定第45页
     ·SCRⅡ在巴斯德毕赤酵母中的表达第45页
     ·表达产物SDS-PAGE 分析第45-46页
     ·重组毕赤酵母P. pastoris第46页
     ·重组菌不对称还原2-羟基苯乙酮的批次反应第46-48页
   ·SCRⅡ与G6PDH 在毕赤酵母中的共表达第48-53页
     ·ZWF1 基因序列第48页
     ·表达质粒pPICZα-ZWF1 的构建第48-49页
     ·毕赤酵母P. pastoris/SCRⅡG 的构建第49页
     ·SCRⅡ和G6PDH 在毕赤酵母中的共表达第49-50页
     ·全细胞催化剂的不对称转化反应第50-51页
     ·两种重组毕赤酵母不对称还原2-羟基苯乙酮的批次反应第51-53页
主要结论和展望第53-54页
致谢第54-55页
参考文献第55-60页
附录第60-61页

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