氟环唑农残检测及其在食品中应用的研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第13-28页 |
| 1.1 三唑类杀菌剂的危害 | 第13-14页 |
| 1.2 氟环唑概述 | 第14-16页 |
| 1.2.1 氟环唑在农业生产中的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.2 氟环唑的理化性质 | 第15页 |
| 1.2.3 氟环唑的毒性 | 第15-16页 |
| 1.2.4 氟环唑的相关标准 | 第16页 |
| 1.3 研究现状 | 第16-26页 |
| 1.3.1 样品的前处理方法 | 第16-22页 |
| 1.3.2 农残检测方法研究进展 | 第22-26页 |
| 1.4 课题的研究意义与内容 | 第26-28页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第26页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第26-28页 |
| 第2章 固相萃取-气相色谱法测定茶叶中氟环唑 | 第28-42页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 | 第28页 |
| 2.2.2 实验设备 | 第28-29页 |
| 2.3 实验方法与步骤 | 第29-31页 |
| 2.3.1 气相色谱条件 | 第29页 |
| 2.3.2 标准曲线的绘制 | 第29页 |
| 2.3.3 样品前处理 | 第29-30页 |
| 2.3.4 提取剂的选择 | 第30页 |
| 2.3.5 最佳提取剂体积的选择 | 第30页 |
| 2.3.6 NaCl加入量的选择 | 第30页 |
| 2.3.7 超声时间的选择 | 第30页 |
| 2.3.8 洗脱液比例的优化 | 第30页 |
| 2.3.9 固相萃取柱选择 | 第30-31页 |
| 2.3.10 方法的重复性实验 | 第31页 |
| 2.3.11 方法的回收率实验 | 第31页 |
| 2.3.12 结果计算公式 | 第31页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第31-40页 |
| 2.4.1 提取剂的选择 | 第31-32页 |
| 2.4.2 提取剂体积的选择 | 第32页 |
| 2.4.3 NaCl加入量的选择 | 第32-33页 |
| 2.4.4 超声处理时间的选择 | 第33页 |
| 2.4.5 洗脱液比例的优化 | 第33-34页 |
| 2.4.6 固相萃取柱选择 | 第34页 |
| 2.4.7 标准曲线的绘制 | 第34-35页 |
| 2.4.8 响应面分析优化氟环唑前处理步骤 | 第35-39页 |
| 2.4.9 方法的重复性实验 | 第39-40页 |
| 2.4.10 方法的回收率实验 | 第40页 |
| 2.5 样品测定 | 第40-41页 |
| 2.6 结论 | 第41-42页 |
| 第3章 超声辅助萃取-液相色谱法测定大米中氟环唑 | 第42-50页 |
| 3.1 前言 | 第42页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第42页 |
| 3.2.1 实验试剂与材料 | 第42页 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 | 第42页 |
| 3.3 实验方法与步骤 | 第42-44页 |
| 3.3.1 液相色谱条件 | 第42-43页 |
| 3.3.2 标准曲线的绘制 | 第43页 |
| 3.3.3 样品前处理步骤 | 第43页 |
| 3.3.4 提取剂的选择 | 第43页 |
| 3.3.5 液固比的选择 | 第43页 |
| 3.3.6 NaCl用量的选择 | 第43页 |
| 3.3.7 超声处理时间的选择 | 第43-44页 |
| 3.3.8 方法的重复性实验 | 第44页 |
| 3.3.9 方法的回收率实验 | 第44页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第44-49页 |
| 3.4.1 提取剂的选择 | 第44页 |
| 3.4.2 液固比的选择 | 第44-45页 |
| 3.4.3 NaCl用量的选择 | 第45页 |
| 3.4.4 超声处理时间的选择 | 第45-46页 |
| 3.4.5 氟环唑标准曲线的绘制 | 第46-47页 |
| 3.4.6 正交实验优化提取条件 | 第47-48页 |
| 3.4.7 方法的重复性实验 | 第48-49页 |
| 3.4.8 方法的回收率实验 | 第49页 |
| 3.5 本章小结 | 第49-50页 |
| 第4章 紫外可见分光光度法测定香蕉中的氟环唑 | 第50-56页 |
| 4.1 前言 | 第50页 |
| 4.2 实验设备与材料 | 第50页 |
| 4.2.1 实验试剂与材料 | 第50页 |
| 4.2.2 实验设备 | 第50页 |
| 4.3 实验方法与步骤 | 第50-52页 |
| 4.3.1 标准溶液的配制 | 第50页 |
| 4.3.2 狭缝宽度的选择 | 第50-51页 |
| 4.3.3 最大吸收波长的选择 | 第51页 |
| 4.3.4 绘制标准曲线 | 第51页 |
| 4.3.5 样品的前处理 | 第51页 |
| 4.3.6 方法的精密度实验 | 第51页 |
| 4.3.7 方法回收率实验 | 第51-52页 |
| 4.4 实验的结果与讨论 | 第52-55页 |
| 4.4.1 狭缝宽度的选择 | 第52页 |
| 4.4.2 最大吸收波长的选择 | 第52-53页 |
| 4.4.3 标准曲线的绘制 | 第53页 |
| 4.4.4 方法的重复性实验 | 第53-54页 |
| 4.4.5 方法回收率实验 | 第54-55页 |
| 4.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 第5章 结论与展望 | 第56-58页 |
| 5.1 结论 | 第56-57页 |
| 5.2 展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
