摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第12-26页 |
1 生物农药发展现状 | 第12-13页 |
2 多杀菌素研究进展 | 第13-19页 |
2.1 多杀菌素研究历史 | 第13-14页 |
2.2 多杀菌素结构 | 第14-15页 |
2.3 多杀菌素的生物合成 | 第15-17页 |
2.4 杀虫机制和理化性质 | 第17-19页 |
3 刺糖多孢菌的特征、发酵条件和多杀菌素的分离检测 | 第19-21页 |
3.1 菌种特征 | 第19-20页 |
3.2 发酵条件 | 第20页 |
3.3 多杀菌素的分离检测 | 第20-21页 |
4 提高多杀菌素产量的方法 | 第21-22页 |
4.1 物理化学诱变选育 | 第21页 |
4.2 对刺糖多孢菌的发酵工艺进行优化 | 第21-22页 |
4.3 基因工程定向育种 | 第22页 |
5 刺糖多孢菌的代谢路径 | 第22-24页 |
6 研究意义与内容 | 第24-26页 |
6.1 研究意义 | 第24-25页 |
6.2 研究内容 | 第25-26页 |
第二章 NTG诱变选育多杀菌素高产菌株 | 第26-37页 |
1 仪器设备与实验材料 | 第26-28页 |
1.1 菌种来源 | 第26页 |
1.2 培养基 | 第26页 |
1.3 主要仪器和设备 | 第26-27页 |
1.4 主要试剂 | 第27-28页 |
2 实验方法 | 第28-32页 |
2.1 菌种保藏 | 第28-29页 |
2.2 培养条件 | 第29-30页 |
2.3 NTG诱变方法 | 第30页 |
2.4 96孔板高通量发酵培养 | 第30页 |
2.5 快速筛选、检测方法 | 第30-31页 |
2.6 高产菌株的筛选验证 | 第31页 |
2.7 传代稳定性实验 | 第31页 |
2.8 诱变实验筛选流程图 | 第31-32页 |
3 数据测定及分析方法 | 第32-33页 |
3.1 HPLC测定多杀菌素的发酵产量 | 第32页 |
3.2 处理数据方法 | 第32-33页 |
4 结果与讨论 | 第33-36页 |
4.1 NTG诱变的诱变效应 | 第33-34页 |
4.2 诱变筛选的高产突变株的发酵产量 | 第34-35页 |
4.3 诱变筛选到的高产突变株的遗传稳定性 | 第35页 |
4.4 诱变实验突变株菌落形态图 | 第35-36页 |
5 本章小结 | 第36-37页 |
第三章 多杀菌素发酵生产培养基的筛选及生长曲线测定 | 第37-53页 |
1 实验设备与实验材料 | 第37-40页 |
1.1 菌种 | 第37页 |
1.2 培养基 | 第37-39页 |
1.3 仪器与设备 | 第39页 |
1.4 主要试剂 | 第39-40页 |
2 实验方法 | 第40-41页 |
2.1 生物指标检测 | 第40-41页 |
2.2 刺糖多孢菌ASAG36种子生长曲线的测定 | 第41页 |
2.3 刺糖多孢菌ASAG36发酵培养基筛选 | 第41页 |
2.4 刺糖多孢菌ASAG36发酵生长曲线的测定 | 第41页 |
3 结果与讨论 | 第41-51页 |
3.1 多杀菌素高效色谱图 | 第41-43页 |
3.2 一级种子生长曲线测定 | 第43-44页 |
3.3 二级种子生长曲线测定 | 第44页 |
3.4 刺糖多孢菌ASAG36发酵培养基筛选结果 | 第44-51页 |
3.5 ASAG36发酵生长曲线的测定 | 第51页 |
4 本章小结 | 第51-53页 |
第四章 有机酸和氨基酸对多杀菌素产量的影响研究 | 第53-65页 |
1 实验材料 | 第53-54页 |
1.1 菌种 | 第53页 |
1.2 培养基与试剂 | 第53-54页 |
1.3 实验设备 | 第54页 |
2 实验方法 | 第54-55页 |
3 实验结果 | 第55-63页 |
3.1 氨基酸添加浓度对多杀菌素产量的影响 | 第55-57页 |
3.2 探究氨基酸最佳优化组合对多杀菌素产量的影响 | 第57-59页 |
3.3 有机酸添加浓度对多杀菌素产量的影响 | 第59-61页 |
3.4 有机酸添加时间对多杀菌素产量的影响 | 第61-62页 |
3.5 探究有机酸最佳优化组合对多杀菌素产量的影响 | 第62-63页 |
4 本章小结 | 第63-65页 |
全文小结 | 第65-66页 |
1 小结 | 第65页 |
2 创新点 | 第65页 |
3 下一步计划 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
作者简介 | 第72页 |