| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 稻瘟病研究进展 | 第9-12页 |
| 1.1.1 稻瘟病菌分类地位 | 第9页 |
| 1.1.2 稻瘟病菌生物学特性 | 第9-10页 |
| 1.1.3 稻瘟病病害循环 | 第10-11页 |
| 1.1.4 稻瘟病的主要症状及防治 | 第11-12页 |
| 1.2 真菌病毒研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 真菌病毒的分类 | 第12-13页 |
| 1.2.2 产黄青霉病毒科 | 第13页 |
| 1.2.3 真菌病毒与寄主的关系 | 第13-14页 |
| 1.2.4 真菌病毒的传播途径 | 第14-15页 |
| 1.2.5 真菌病毒的生防前景 | 第15-16页 |
| 1.2.6 稻瘟病菌真菌病毒 | 第16页 |
| 1.3 本研究目的与意义 | 第16-18页 |
| 第二章 水稻稻瘟病菌dsRNA筛选 | 第18-22页 |
| 2.1 材料、试剂及仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第18页 |
| 2.1.2 主要仪器及试剂 | 第18-19页 |
| 2.2 培养基配制 | 第19页 |
| 2.3 实验方法 | 第19-21页 |
| 2.3.1 稻瘟病菌的分离 | 第19页 |
| 2.3.2 稻瘟病菌的培养与菌丝获取 | 第19页 |
| 2.3.3 菌株鉴定 | 第19-20页 |
| 2.3.4 dsRNA的小量提取 | 第20-21页 |
| 2.4 结果与分析 | 第21页 |
| 2.4.1 菌株rDNA-ITS序列分析 | 第21页 |
| 2.4.2 稻瘟病菌dsRNA筛选结果 | 第21页 |
| 2.5 小结与讨论 | 第21-22页 |
| 第三章 稻瘟病菌菌株GD45真菌病毒dsRNA鉴定 | 第22-30页 |
| 3.1 试验材料,试剂及仪器 | 第22页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第22页 |
| 3.1.2 试剂 | 第22页 |
| 3.1.3 仪器 | 第22页 |
| 3.2 实验方法 | 第22-23页 |
| 3.2.1 培养基及试验试剂的配制 | 第22-23页 |
| 3.3 dsRNA病毒cDNA序列测定 | 第23-26页 |
| 3.3.1 引物的设计与合成 | 第23页 |
| 3.3.2 dsRNA的纯化回收 | 第23页 |
| 3.3.3 dsRNA加接头 | 第23页 |
| 3.3.4 末端补平(加polyA尾巴) | 第23-24页 |
| 3.3.5 反转录和cDNA的合成 | 第24页 |
| 3.3.6 PCR扩增 | 第24页 |
| 3.3.7 RT-PCR片段补平 | 第24页 |
| 3.3.8 RT-PCR扩增产物琼脂糖电泳检测和片段回收 | 第24-25页 |
| 3.3.9 纯化产物的克隆 | 第25页 |
| 3.3.10 序列测定 | 第25-26页 |
| 3.3.11 序列拼接与分析 | 第26页 |
| 3.4 结果与分析 | 第26-30页 |
| 3.4.1 菌株GD45中提取到的dsRNA | 第26页 |
| 3.4.2 GD45内dsRNA片段的cDNA克隆 | 第26-27页 |
| 3.4.3 GD45内dsRNA病毒序列分析 | 第27-30页 |
| 第四章 稻瘟病菌GD45内dsRNA病毒对它的影响 | 第30-35页 |
| 4.1 材料、试剂及仪器 | 第30页 |
| 4.1.1 材料 | 第30页 |
| 4.1.2 试剂 | 第30页 |
| 4.1.3 仪器 | 第30页 |
| 4.2 实验方法 | 第30-31页 |
| 4.2.1 病毒消除 | 第30页 |
| 4.2.2 生长速率比较 | 第30-31页 |
| 4.2.3 致病力测定 | 第31页 |
| 4.3 结果与分析 | 第31-33页 |
| 4.3.1 菌株GD45病毒消除 | 第31页 |
| 4.3.2 菌株GD45与GD45-4间菌落和菌丝形态特征观察 | 第31-32页 |
| 4.3.3 菌株生长速度比较 | 第32-33页 |
| 4.3.4 菌株GD45与GD45-4离体接种 | 第33页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第33-35页 |
| 全文总结与展望 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 致谢 | 第43页 |
