| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 课题背景及意义 | 第10页 |
| 1.2 致病菌简介 | 第10-15页 |
| 1.2.1 金黄色葡萄球菌 | 第10-11页 |
| 1.2.2 志贺氏菌 | 第11-12页 |
| 1.2.3 沙门氏菌 | 第12-14页 |
| 1.2.4 单核细胞增生李斯特氏菌 | 第14页 |
| 1.2.5 大肠埃希氏菌O157 | 第14-15页 |
| 1.3 检测技术的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.3.1 传统培养法 | 第15页 |
| 1.3.2 免疫学检测方法 | 第15页 |
| 1.3.3 酶联荧光免疫分析技术 | 第15-16页 |
| 1.3.4 实时荧光定量PCR技术 | 第16页 |
| 1.3.5 多重PCR(multiplex PCR) | 第16页 |
| 1.3.6 靶序列富集多重PCR | 第16-17页 |
| 1.3.7 变性高效液相色谱技术 | 第17页 |
| 1.4 本课题研究的目的意义 | 第17-18页 |
| 1.5 本课题的主要研究内容 | 第18-20页 |
| 2 Tem-PCR检测方法的研究 | 第20-31页 |
| 2.1 前言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验材料与设备 | 第21-22页 |
| 2.2.1 实验菌种与试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第22页 |
| 2.3 Tem-PCR检测方法的建立 | 第22-24页 |
| 2.3.1 实验菌种培养 | 第22页 |
| 2.3.2 核酸提取 | 第22页 |
| 2.3.3 引物设计 | 第22-23页 |
| 2.3.4 特异性长引物浓度优化 | 第23页 |
| 2.3.5 Tem-PCR扩增步骤的优化 | 第23-24页 |
| 2.3.6 Tem-PCR方法简易性实验 | 第24页 |
| 2.3.7 Tem-PCR方法的灵敏度实验 | 第24页 |
| 2.3.8 Tem-PCR方法的特异性实验 | 第24页 |
| 2.3.9 Tem-PCR方法的实用性检测 | 第24页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第24-29页 |
| 2.4.1 核酸提取结果 | 第24-25页 |
| 2.4.2 引物设计结果 | 第25页 |
| 2.4.3 特异性长引物浓度优化 | 第25-26页 |
| 2.4.4 Tem-PCR扩增步骤的优化 | 第26页 |
| 2.4.5 Tem-PCR方法简易性分析 | 第26-27页 |
| 2.4.6 Tem-PCR方法的灵敏度检测结果 | 第27页 |
| 2.4.7 Tem-PCR方法的特异性检测结果 | 第27-28页 |
| 2.4.8 Tem-PCR方法的实用性检测结果 | 第28-29页 |
| 2.5 本章小结 | 第29-31页 |
| 3 Tem-PCR-DHPLC检测方法的研究 | 第31-41页 |
| 3.1 前言 | 第31页 |
| 3.2 实验材料与设备 | 第31-32页 |
| 3.2.1 实验菌种 | 第31-32页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第32页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第32页 |
| 3.3 Tem-PCR-DHPLC检测 | 第32-35页 |
| 3.3.1 实验菌种培养 | 第32页 |
| 3.3.2 核酸提取 | 第32-33页 |
| 3.3.3 引物设计 | 第33页 |
| 3.3.4 Tem-PCR-DHPLC检测方法 | 第33-34页 |
| 3.3.5 Tem-PCR-DHPLC检测方法的特异性检测 | 第34页 |
| 3.3.6 Tem-PCR-DHPLC检测方法的灵敏度检测 | 第34页 |
| 3.3.7 Tem-PCR-DHPLC检测方法的实用性检测 | 第34-35页 |
| 3.4 实验结果 | 第35-40页 |
| 3.4.1 核酸提取结果 | 第35页 |
| 3.4.2 引物设计结果 | 第35页 |
| 3.4.3 Tem-PCR-DHPLC检测方法分析 | 第35-37页 |
| 3.4.4 Tem-PCR-DHPLC检测方法的特异性分析 | 第37-38页 |
| 3.4.5 Tem-PCR-DHPLC检测方法的灵敏度分析 | 第38-39页 |
| 3.4.6 Tem-PCR-DHPLC检测方法的实用性分析 | 第39-40页 |
| 3.5 本章小结 | 第40-41页 |
| 4 结论 | 第41-42页 |
| 5 展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
