| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-23页 |
| 1.1 抗生素的研究概况 | 第12页 |
| 1.2 产抗生素的海洋微生物 | 第12-14页 |
| 1.2.1 海洋细菌 | 第12-13页 |
| 1.2.2 海洋真菌 | 第13页 |
| 1.2.3 海洋放线菌 | 第13-14页 |
| 1.2.4 海洋微藻 | 第14页 |
| 1.3 海洋微生物产的抗性物质 | 第14-16页 |
| 1.3.1 抗肿瘤活性物质 | 第14-15页 |
| 1.3.2 抗菌活性物质 | 第15页 |
| 1.3.3 抗病毒活性物质 | 第15页 |
| 1.3.4 免疫活性物质 | 第15页 |
| 1.3.5 其他活性物质 | 第15-16页 |
| 1.4 抗生素使用及耐药菌的出现 | 第16-18页 |
| 1.4.1 抗生素的发展现状 | 第16-17页 |
| 1.4.2 细菌耐药性的出现 | 第17-18页 |
| 1.5 抗菌物质的分离纯化方法 | 第18-20页 |
| 1.5.1 溶剂萃取 | 第18页 |
| 1.5.2 离子交换层析 | 第18页 |
| 1.5.3 薄层层析 | 第18-19页 |
| 1.5.4 硅胶柱层析 | 第19页 |
| 1.5.5 大孔吸附树脂层析 | 第19-20页 |
| 1.5.6 Sephadex LH-20 层析 | 第20页 |
| 1.6 放线菌分类鉴定的研究概况 | 第20-22页 |
| 1.6.1 经典分类方法 | 第20-21页 |
| 1.6.2 化学分类方法 | 第21页 |
| 1.6.3 分子分类法 | 第21页 |
| 1.6.4 多相分类法 | 第21-22页 |
| 1.7 选题意义及研究内容 | 第22-23页 |
| 第2章 产抗菌物质海洋放线菌的筛选及菌株鉴定 | 第23-39页 |
| 2.1 材料 | 第23-26页 |
| 2.1.1 菌株 | 第23页 |
| 2.1.2 实验主要仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.3 实验培养基 | 第24-25页 |
| 2.1.4 主要溶液的配置 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-29页 |
| 2.2.1 样品采集及预处理 | 第26页 |
| 2.2.2 放线菌的分离 | 第26页 |
| 2.2.3 产抗菌物质放线菌的筛选 | 第26-27页 |
| 2.2.4 海洋放线菌MA-21 的鉴定 | 第27-29页 |
| 2.3 实验结果 | 第29-37页 |
| 2.3.1 样品采集及预处理 | 第29-30页 |
| 2.3.2 活性菌株的筛选 | 第30-32页 |
| 2.3.3 海洋放线菌MA-21 的菌株鉴定 | 第32-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-39页 |
| 第3章 菌株MA-21 的发酵条件优化 | 第39-49页 |
| 3.1 实验材料 | 第39页 |
| 3.1.1 菌株 | 第39页 |
| 3.1.2 实验仪器与试剂 | 第39页 |
| 3.1.3 实验培养基 | 第39页 |
| 3.2 实验方法 | 第39-41页 |
| 3.2.1 培养基的优化 | 第39-40页 |
| 3.2.2 配制培养基用水对MA-21 菌株产抗菌物质的影响 | 第40页 |
| 3.2.3 各单因素对MA-21 菌株产抗菌物质的影响 | 第40-41页 |
| 3.3 实验结果 | 第41-47页 |
| 3.3.1 培养基的优化 | 第41-42页 |
| 3.3.2 培养基用水对MA-21 菌株产抗菌物质的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.3 各个单因素对MA-21 菌株产抗菌物质的影响 | 第43-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第4章 抗菌物质粗提物的特性研究 | 第49-58页 |
| 4.1 材料 | 第49-50页 |
| 4.1.1 菌株 | 第49页 |
| 4.1.2 实验主要仪器与试剂 | 第49页 |
| 4.1.3 实验培养基 | 第49页 |
| 4.1.4 主要溶液的配置 | 第49-50页 |
| 4.2 实验方法 | 第50-52页 |
| 4.2.1 海洋放线菌MA-21 的稳定性 | 第50页 |
| 4.2.2 海洋放线菌MA-21 抗菌物质萃取实验 | 第50页 |
| 4.2.3 海洋放线菌MA-21 菌株发酵及抗菌物质萃取 | 第50页 |
| 4.2.4 海洋放线菌MA-21 抗菌物质的稳定性 | 第50-51页 |
| 4.2.5 海洋放线菌MA-21 抗菌物质溶解性研究 | 第51页 |
| 4.2.6 海洋放线菌MA-21 抗菌物质的最小抑菌浓度 | 第51-52页 |
| 4.3 实验结果 | 第52-57页 |
| 4.3.1 MA-21 菌株稳定性 | 第52页 |
| 4.3.2 抗菌活性物质的萃取实验 | 第52-53页 |
| 4.3.3 菌株MA-21 发酵及抗菌物质萃取 | 第53页 |
| 4.3.4 抗菌物质的稳定性 | 第53-56页 |
| 4.3.5 抗菌活性物质的溶解性实验 | 第56页 |
| 4.3.6 最小抑菌浓度 | 第56-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第5章 抗菌物质的分离纯化 | 第58-70页 |
| 5.1 材料 | 第58页 |
| 5.1.1 菌株 | 第58页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第58页 |
| 5.1.3 实验药品 | 第58页 |
| 5.2 实验方法 | 第58-61页 |
| 5.2.1 菌株MA-21 发酵及抗菌物质萃取 | 第59页 |
| 5.2.2 薄层层析 | 第59-60页 |
| 5.2.3 硅胶柱层析 | 第60页 |
| 5.2.4 Sephadex LH-20 柱层析 | 第60-61页 |
| 5.3 实验结果 | 第61-69页 |
| 5.3.1 菌株MA-21 发酵及萃取 | 第61页 |
| 5.3.2 薄层层析条件探索 | 第61-62页 |
| 5.3.3 硅胶柱层析 | 第62-64页 |
| 5.3.4 Sephadex LH-20 柱层析 | 第64-66页 |
| 5.3.5 制备型薄层层析 | 第66-69页 |
| 5.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 攻读硕士学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
