| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-24页 |
| 1.1 木质纤维素物质概况 | 第9-13页 |
| 1.1.1 木质纤维素原料的结构与性质 | 第9-11页 |
| 1.1.2 木质纤维素材料的预处理 | 第11-12页 |
| 1.1.3 木质纤维素材料的水解 | 第12-13页 |
| 1.2 纤维素酶的简介 | 第13-20页 |
| 1.2.1 纤维素的降解简介及方法 | 第13-14页 |
| 1.2.2 纤维素酶酶系的概况 | 第14页 |
| 1.2.3 纤维素酶的结构 | 第14-16页 |
| 1.2.4 纤维素酶水解的作用机理 | 第16-17页 |
| 1.2.5 纤维素酶的改造与筛选 | 第17-20页 |
| 1.3 里氏木霉简介 | 第20-23页 |
| 1.3.1 纤维素酶产生菌种 | 第20页 |
| 1.3.2 里氏木霉的特点及功能 | 第20-21页 |
| 1.3.3 里氏木霉的历史演变 | 第21-23页 |
| 1.4 立题意义与研究内容 | 第23-24页 |
| 第2章 高产纤维素酶的里氏木霉菌株的诱变 | 第24-35页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第24-27页 |
| 2.2.1 药品与试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第25-26页 |
| 2.2.3 试剂配制 | 第26-27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.3.1 制备里氏木霉孢子悬液的方法 | 第27页 |
| 2.3.2 制备里氏木霉菌丝悬液的方法 | 第27页 |
| 2.3.3 去壁酶的制作方法 | 第27-28页 |
| 2.3.4 酶解里氏木霉细胞壁的方法 | 第28页 |
| 2.3.5 三亲本的原生质体的分离及融合的方法 | 第28-29页 |
| 2.3.6 原生质体的再生的方法 | 第29页 |
| 2.3.7 高产纤维素酶的里氏木霉菌株的筛选方法： | 第29页 |
| 2.3.8 菌体干重的测定 | 第29页 |
| 2.3.9 菌体生长曲线的绘制 | 第29-30页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第30-34页 |
| 2.4.1 里氏木霉细胞壁的酶解 | 第30页 |
| 2.4.2 里氏木霉原生质体的融合及再生 | 第30-32页 |
| 2.4.3 高产里氏木霉的复筛及四株菌株的酶活对比 | 第32页 |
| 2.4.4 JL6 号菌株的在不同碳源的酶活及蛋白变化 | 第32-33页 |
| 2.4.5 JL6 号菌株的生长曲线 | 第33-34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 纤维素的预处理及预处理后秸秆的同步糖化发酵 | 第35-43页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第35-37页 |
| 3.2.1 药品与试剂 | 第35-36页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第36页 |
| 3.2.3 试剂配制 | 第36-37页 |
| 3.3 实验方法 | 第37-40页 |
| 3.3.1 用 NaOH 预处理玉米秸秆 | 第37页 |
| 3.3.2 测纤维素中的含水量 | 第37页 |
| 3.3.3 纤维素及木质素含量的测定 | 第37-39页 |
| 3.3.4 测定预处理前后的糖化效果 | 第39页 |
| 3.3.5 NaOH 预处理后秸秆的同步糖化发酵研究 | 第39-40页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第40-41页 |
| 3.4.1 秸秆的 NaOH 预处理前后的纤维素及木质素含量对比 | 第40页 |
| 3.4.2 NaOH 预处理前后秸秆的糖化效果测定 | 第40页 |
| 3.4.3 NaOH 预处理后秸秆的同步糖化发酵测定 | 第40-41页 |
| 3.5 本章小结 | 第41-43页 |
| 第4章 研究成果及展望 | 第43-45页 |
| 4.1 主要研究成果 | 第43-44页 |
| 4.1.1 高产纤维素酶的里氏木霉菌株的诱变及筛选 | 第43页 |
| 4.1.2 秸秆的预处理及预处理后的同步糖化发酵 | 第43-44页 |
| 4.2 后续研究展望 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
