| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-27页 |
| ·拟除虫菊酯类农药 | 第9-10页 |
| ·概述 | 第9页 |
| ·发展历史 | 第9页 |
| ·特性 | 第9-10页 |
| ·毒理性质 | 第10页 |
| ·氯氰菊酯(cypermethrin) | 第10-11页 |
| ·氟胺氰菊酯(fluvalinate) | 第11页 |
| ·氰戊菊酯(fenvalerate) | 第11页 |
| ·甲氰菊酯(fenpropathrin) | 第11页 |
| ·溴氰菊酯 | 第11-14页 |
| ·溴氰菊酯的结构及其理化特性 | 第11页 |
| ·溴氰菊酯的应用及降解情况 | 第11-12页 |
| ·溴氰菊酯的毒性 | 第12-14页 |
| ·溴氰菊酯的中毒机理 | 第14页 |
| ·溴氰菊酯的限量标准 | 第14-16页 |
| ·拟除虫菊酯检测方法研究进展 | 第16-25页 |
| ·样品处理 | 第16-18页 |
| ·检测方法 | 第18-25页 |
| ·研究的目的及意义 | 第25页 |
| ·本课题研究内容 | 第25-27页 |
| 2.材料与方法 | 第27-38页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·主要仪器与设备 | 第28页 |
| ·待测样品 | 第28页 |
| ·常用溶液的配制 | 第28-29页 |
| ·实验方法与步骤 | 第29-38页 |
| ·半抗原的合成与鉴定 | 第29-30页 |
| ·半抗原活化酯的制备 | 第30-31页 |
| ·人工免疫原(PBA-KLH)的制备 | 第31页 |
| ·酶标抗原(PBA-HRP)的制备 | 第31页 |
| ·包被抗原(PBA-OVA)的制备 | 第31页 |
| ·拟除虫菊酯标准溶液的配制 | 第31页 |
| ·抗体的制备 | 第31-32页 |
| ·抗体的纯化 | 第32页 |
| ·抗体浓度的测定 | 第32-33页 |
| ·抗血清效价的测定 | 第33页 |
| ·直接竞争酶联免疫检测方法的建立(以溴氰菊酯为例进行优化) | 第33-35页 |
| ·样品基质对ELISA分析的影响分析 | 第35页 |
| ·直接竞争ELISA检测方法性能指标的评价 | 第35-36页 |
| ·仪器分析法确证(以茶叶中添加溴氰菊酯标品为例) | 第36页 |
| ·直接竞争ELISA稳定性实验 | 第36-38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-58页 |
| ·拟除虫菊酯人工免疫原的合成方法的合成 | 第38页 |
| ·拟除虫菊酯人工免疫原合成方法的选择 | 第38页 |
| ·抗体的制备 | 第38-41页 |
| ·抗血清效价的测定 | 第38-41页 |
| ·抗体的纯化及浓度确定 | 第41页 |
| ·直接竞争酶联免疫检测方法的建立 | 第41-46页 |
| ·酶标抗原浓度的优化 | 第41页 |
| ·抗体包被量的确定 | 第41-42页 |
| ·稀释液离子强度的确定 | 第42页 |
| ·稀释液pH值的确定 | 第42-43页 |
| ·抗体的特异性 | 第43页 |
| ·直接竞争ELISA检测方法的建立 | 第43-46页 |
| ·样品基质对ELISA分析的影响 | 第46-52页 |
| ·消除绿茶,油菜,桃中基质的影响 | 第46-48页 |
| ·三种食品中的拟除虫菊酯样品检出限 | 第48-49页 |
| ·添加回收试验 | 第49-52页 |
| ·直接竞争ELISA检测方法性能指标的评价 | 第52-53页 |
| ·检出限与灵敏度 | 第52页 |
| ·精密度 | 第52-53页 |
| ·GC/ECD检测拟除虫菊酯残留 | 第53-55页 |
| ·GC/ECD检测标准曲线的建立 | 第53-54页 |
| ·样品处理 | 第54页 |
| ·加标回收率分析 | 第54页 |
| ·直接竞争ELISA检测结果与仪器分析结果的一致性 | 第54-55页 |
| ·直接竞争ELISA稳定性实验(以溴氰菊酯为例) | 第55-58页 |
| ·抗体稳定性实验 | 第55-56页 |
| ·酶标抗原稳定性实验 | 第56页 |
| ·标样稳定性实验 | 第56-58页 |
| 4 结论 | 第58-59页 |
| 5 展望 | 第59-60页 |
| 6 参考文献 | 第60-66页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第66-67页 |
| 8 致谢 | 第67页 |