| 摘要 | 第6-9页 |
| abstract | 第9-12页 |
| 附录：主要缩略词及中英文对照表 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-38页 |
| 1.1 黄芪及功效成分黄芪甲苷研究概况 | 第18-23页 |
| 1.1.1 黄芪研究概况 | 第18-21页 |
| 1.1.2 黄芪甲苷研究概况 | 第21-23页 |
| 1.2 黄芪及其制品中黄芪甲苷含量测定方法 | 第23-24页 |
| 1.2.1 荧光分光光度法 | 第23页 |
| 1.2.2 薄层扫描法 | 第23-24页 |
| 1.2.3 高效液相色谱法 | 第24页 |
| 1.3 免疫分析方法研究概况 | 第24-27页 |
| 1.3.1 放射免疫分析法 | 第25页 |
| 1.3.2 荧光免疫分析法 | 第25页 |
| 1.3.3 酶联免疫分析法 | 第25-27页 |
| 1.3.4 蛋白芯片分析法 | 第27页 |
| 1.4 免疫分析技术在中药及功能性食品中的应用 | 第27-29页 |
| 1.4.1 用于中药及食品功能因子的分离与纯化 | 第27-28页 |
| 1.4.2 用于中药及食品功能因子的定性定量分析 | 第28-29页 |
| 1.4.3 用于中药的真伪鉴定 | 第29页 |
| 1.4.4 可被开发成治疗药物 | 第29页 |
| 1.5 中药功效成分单克隆抗体研究概况 | 第29-34页 |
| 1.5.1 中药功效成分单克隆抗体的制备 | 第29-34页 |
| 1.5.2 单克隆抗体技术免疫分析法的优势 | 第34页 |
| 1.6 免疫亲和色谱技术国内外研究概况 | 第34-35页 |
| 1.6.1 免疫亲和色谱技术 | 第34-35页 |
| 1.6.2 免疫亲和层析柱的制备 | 第35页 |
| 1.7 本课题研究的目的和意义 | 第35页 |
| 1.8 本课题研究的思路和主要内容 | 第35-38页 |
| 第二章 黄芪甲苷人工抗原的合成及鉴定 | 第38-56页 |
| 2.1 引言 | 第38页 |
| 2.2 黄芪甲苷人工抗原的合成 | 第38-46页 |
| 2.2.1 仪器、材料与试剂 | 第38-39页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第39-40页 |
| 2.2.3 黄芪甲苷人工抗原的合成机理 | 第40-46页 |
| 2.2.3.1 抗原合成的理论依据 | 第40-42页 |
| 2.2.3.2 抗原合成的设计 | 第42-43页 |
| 2.2.3.3 合成机理的推测和验证 | 第43-46页 |
| 2.2.4 小结 | 第46页 |
| 2.3 黄芪甲苷人工抗原的鉴定 | 第46-55页 |
| 2.3.1 仪器、材料与试剂 | 第46-47页 |
| 2.3.2 实验方法 | 第47-50页 |
| 2.3.3 结果与讨论 | 第50-54页 |
| 2.3.4 小结 | 第54-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第三章 黄芪甲苷单克隆抗体的制备及鉴定 | 第56-70页 |
| 3.1 引言 | 第56页 |
| 3.2 黄芪甲苷杂交瘤细胞株的建立 | 第56-65页 |
| 3.2.1 仪器、材料与试剂 | 第57-58页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第58-62页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第62-65页 |
| 3.2.4 小结 | 第65页 |
| 3.3 黄芪甲苷单克隆抗体的制备及特异性检测 | 第65-68页 |
| 3.3.1 仪器、材料与试剂 | 第65-66页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第66-67页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第67-68页 |
| 3.3.4 小结 | 第68页 |
| 3.4 本章小结 | 第68-70页 |
| 第四章 黄芪甲苷免疫亲和层析柱的制备及单克隆抗体的纯化 | 第70-82页 |
| 4.1 引言 | 第70页 |
| 4.2 黄芪甲苷免疫亲和层析柱的制备 | 第70-76页 |
| 4.2.1 仪器、材料与试剂 | 第70-71页 |
| 4.2.1.1 仪器 | 第70-71页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第71-72页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第72-76页 |
| 4.2.4 小结 | 第76页 |
| 4.3 黄芪甲苷单克隆抗体的纯化 | 第76-81页 |
| 4.3.1 仪器、材料与试剂 | 第76-77页 |
| 4.3.1.1 仪器 | 第76页 |
| 4.3.1.2 材料与试剂 | 第76-77页 |
| 4.3.2 实验方法 | 第77-78页 |
| 4.3.3 结果与讨论 | 第78-81页 |
| 4.3.4 小结 | 第81页 |
| 4.4 本章小结 | 第81-82页 |
| 第五章 黄芪甲苷间接竞争ELISA检测方法的建立 | 第82-92页 |
| 5.1 引言 | 第82-84页 |
| 5.2 仪器、材料与试剂 | 第84-85页 |
| 5.2.1 仪器 | 第84页 |
| 5.2.2 材料与试剂 | 第84-85页 |
| 5.3 实验方法 | 第85-87页 |
| 5.3.1 ELISA实验相关溶液的配制 | 第85页 |
| 5.3.2 黄芪甲苷单克隆抗体最佳工作浓度的确定 | 第85页 |
| 5.3.3 间接竞争ELISA方法的建立 | 第85-87页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第87-91页 |
| 5.4.1 黄芪甲苷单克隆抗体最佳工作浓度的确定 | 第87-88页 |
| 5.4.2 间接竞争ELISA方法的建立 | 第88-91页 |
| 5.5 本章小结 | 第91-92页 |
| 第六章 黄芪甲苷免疫检测试剂盒的研制及应用 | 第92-112页 |
| 6.1 引言 | 第92-93页 |
| 6.2 黄芪甲苷免疫检测试剂盒的研制 | 第93-101页 |
| 6.2.1 仪器、试剂与药品 | 第93-94页 |
| 6.2.2 试剂盒组成 | 第94-95页 |
| 6.2.3 实验方法 | 第95-96页 |
| 6.2.4 结果与讨论 | 第96-98页 |
| 6.2.5 试剂盒的组装 | 第98-99页 |
| 6.2.6 试剂盒说明书 | 第99-101页 |
| 6.3 黄芪甲苷免疫检测试剂盒的应用 | 第101-110页 |
| 6.3.1 实验原理 | 第101-102页 |
| 6.3.2 试剂配制 | 第102页 |
| 6.3.3 样本前处理 | 第102-103页 |
| 6.3.4 操作步骤 | 第103页 |
| 6.3.5 采用HPLC-ELSD法对试剂盒检测结果进行验证 | 第103-104页 |
| 6.3.6 结果与讨论 | 第104-106页 |
| 6.3.7 数据处理 | 第106-107页 |
| 6.3.8 ELISA法与HPLC-ELSD法测定结果比较 | 第107-110页 |
| 6.4 本章小结 | 第110-112页 |
| 第七章 结论与展望 | 第112-116页 |
| 7.1 主要结论 | 第112-114页 |
| 7.2 创新点 | 第114页 |
| 7.3 工作展望 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及其他科研成果 | 第129页 |
