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油脂加工下脚料高效降解菌的筛选及特性研究

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 绪论第12-22页
 1 研究背景第12-20页
   ·油脂下脚料研究利用现状第12-15页
     ·大豆饼粕营养成分第12页
     ·花生饼粕营养成分第12-13页
     ·芝麻饼粕成分第13页
     ·菜籽饼粕及成份组成和特点第13-14页
     ·茶籽饼主要成分第14-15页
   ·油脂下脚料开发利用情况第15-18页
     ·大豆饼粕的开发利用第15-16页
     ·花生饼粕的开发利用第16页
     ·芝麻饼粕的开发利用第16-17页
     ·菜籽饼粕的开发利用第17页
     ·茶籽饼粕的开发利用第17-18页
   ·产蛋白酶菌种种质资源第18-20页
     ·产酸性蛋白酶菌种第18-19页
     ·产碱性蛋白酶菌种第19-20页
     ·产中性蛋白酶菌种第20页
 2 选题的目的和意义第20-22页
第二章 高效降解油脂下脚料菌种的搜集、筛选及鉴定第22-35页
 1 材料与方法第23-29页
   ·材料第23页
   ·培养基第23-24页
   ·主要试剂第24-25页
   ·主要仪器第25页
   ·实验方法第25-29页
     ·菌种初筛第25页
       ·菌株纯化分离第25页
       ·酪蛋白透明圈法第25页
     ·酶活力的测定方法第25-27页
     ·菌株蛋白酶活法复筛第27页
     ·菌形态鉴定方法第27-28页
     ·生理生化鉴定第28-29页
 2 结果与分析第29-34页
   ·高产蛋白酶菌种筛选情况第29-31页
   ·目的菌形态及生理生化特征第31-33页
   ·待测菌与芽孢杆菌、曲霉部分种间特征比较第33-34页
 3 小结第34-35页
第三章 三种菌对油脂粗蛋白降解作用比较第35-44页
 1 材料与方法第35-36页
   ·材料第35页
   ·培养基第35页
   ·主要试剂第35-36页
     ·福林-酚试剂第35-36页
     ·0.4mol/ml三氯乙酸第36页
     ·0.4mol/ml碳酸钠第36页
     ·pH 7.2磷酸盐缓冲液第36页
     ·1%酪蛋白溶液第36页
   ·主要仪器第36页
 2 实验方法第36-39页
   ·酶活力的测定方法第36-38页
     ·酪氨酸标准曲线的绘制第36-37页
     ·蛋白酶的测定第37-38页
     ·蛋白酶活力计算公式第38页
   ·摇瓶发酵培养第38页
   ·生物量测定第38-39页
 3 结果与分析第39-42页
   ·三株菌种分别在不同油脂下脚料中的降解情况第39-40页
   ·不同菌种在同一油脂下脚料中的降解情况第40-42页
 4 小结第42-44页
第四章 DB_2菌株的培养特性探讨第44-57页
 1 材料与方法第45-47页
   ·材料第45-46页
     ·培养基第45页
     ·主要试剂第45页
     ·主要仪器第45页
     ·实验方法第45页
     ·摇瓶发酵培养第45页
     ·生物量测定第45页
   ·培养条件优化第45-46页
   ·菌株发酵培养条件优化第46-47页
     ·菌株发酵培养的温度第46页
     ·菌株发酵培养的初始pH第46页
     ·菌株发酵培养的接种量第46页
     ·菌株发酵培养的转速第46页
     ·菌株发酵培养的培养时间第46-47页
 2 结果与分析第47-56页
   ·氮源对DB_2菌株的产酶的影响第47-48页
   ·碳源对DB_2菌株的产酶的影响第48-49页
   ·金属离子及无机盐离子对DB_2菌株的产酶及生长的影响第49-50页
   ·培养基成分正交试验第50-52页
   ·培养条件优化结果第52-56页
     ·DB_2菌株的发酵培养的温度第52-53页
     ·DB_2菌株的发酵培养的初始pH第53页
     ·DB_2菌株发酵培养的接种量第53-54页
     ·DB_2菌株发酵培养的转速第54-55页
     ·DB_2菌株发酵的培养时间第55-56页
 3 小结第56-57页
第五章 研究结论、创新点及下一步研究计划第57-59页
 本研究创新点第58页
 下一步工作设想第58-59页
参考文献第59-63页
图版第63-66页
图版说明第66-67页
致谢第67页

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