中文摘要 | 第9-10页 |
英文摘要 | 第10-11页 |
1 前言 | 第12-28页 |
1.1 有机磷农药 | 第12-14页 |
1.1.1 有机磷农药简介 | 第12-13页 |
1.1.1.1 敌百虫(Trichlorfon) | 第12页 |
1.1.1.2 毒死蜱(Chlorpyrifos) | 第12-13页 |
1.1.2 有机磷农药的现状 | 第13页 |
1.1.3 有机磷农药的危害 | 第13-14页 |
1.1.3.1 有机磷农药对环境的危害 | 第13页 |
1.1.3.2 有机磷农药对人体的危害 | 第13-14页 |
1.2 有机磷农药检测技术 | 第14-17页 |
1.2.1 色谱法 | 第14-15页 |
1.2.2 酶抑制法 | 第15页 |
1.2.3 电化学传感器 | 第15-16页 |
1.2.4 毛细管电泳检测技术 | 第16-17页 |
1.3 免疫分析法 | 第17-20页 |
1.3.1 放射免疫分析法 | 第17页 |
1.3.2 化学发光免疫分析法 | 第17-18页 |
1.3.3 荧光免疫分析法 | 第18-19页 |
1.3.4 酶联免疫分析法 | 第19-20页 |
1.4 分子印迹技术 | 第20-22页 |
1.4.1 分子印迹简介 | 第20页 |
1.4.2 分子印迹的基本原理 | 第20页 |
1.4.3 分子印迹聚合物的制备方法 | 第20-21页 |
1.4.3.1 本体聚合 | 第20页 |
1.4.3.2 沉淀聚合 | 第20-21页 |
1.4.3.3 悬浮聚合 | 第21页 |
1.4.3.4 表面印迹法 | 第21页 |
1.4.4 分子印迹技术在免疫分析中的应用 | 第21-22页 |
1.5 量子点 | 第22-26页 |
1.5.1 量子点的概念 | 第22页 |
1.5.2 量子点的性质 | 第22-23页 |
1.5.3 量子点标记方法 | 第23-24页 |
1.5.4 量子点的应用 | 第24-26页 |
1.5.4.1 量子点在免疫分析方面的应用 | 第24-25页 |
1.5.4.2 量子点在其他方面的应用 | 第25页 |
1.5.4.3 量子点在多组分检测的应用 | 第25-26页 |
1.6 本课题的目的意义及研究内容 | 第26-28页 |
2 实验材料与方法 | 第28-35页 |
2.1 实验材料 | 第28页 |
2.2 实验试剂 | 第28-29页 |
2.3 主要实验仪器 | 第29-30页 |
2.4 主要溶液 | 第30页 |
2.5 实验方法 | 第30-35页 |
2.5.1 半抗原的制备 | 第30-31页 |
2.5.1.1 敌百虫半抗原的制备 | 第30页 |
2.5.1.2 毒死蜱半抗原的制备 | 第30-31页 |
2.5.2 量子点标记物的制备 | 第31页 |
2.5.3 分子印迹膜的制备 | 第31页 |
2.5.3.1 敌百虫分子印迹膜的制备 | 第31页 |
2.5.3.2 复合模板分子印迹膜的制备 | 第31页 |
2.5.4 直接竞争仿生免疫反应流程 | 第31-32页 |
2.5.5 BIA反应条件优化 | 第32-33页 |
2.5.5.1 敌百虫BIA反应条件优化 | 第32页 |
2.5.5.2 多残留BIA反应条件优化 | 第32-33页 |
2.5.6 BIA标准曲线的建立 | 第33页 |
2.5.6.1 敌百虫BIA标准曲线的建立 | 第33页 |
2.5.6.2 多残留BIA标准曲线的建立 | 第33页 |
2.5.7 交叉反应实验 | 第33-34页 |
2.5.8 添加回收及实际样检测 | 第34-35页 |
2.5.8.1 敌百虫BIA添加回收及实际样检测 | 第34页 |
2.5.8.2 多残留BIA添加回收及实际样检测 | 第34-35页 |
3 结果与分析 | 第35-55页 |
3.1 基于量子点标记仿生免疫检测敌百虫方法的建立 | 第35-42页 |
3.1.1 敌百虫半抗原的表征 | 第35页 |
3.1.2 敌百虫仿生抗体的红外表征 | 第35-36页 |
3.1.3 敌百虫仿生抗体的热重分析 | 第36-37页 |
3.1.4 敌百虫仿生抗体的静态吸附实验 | 第37页 |
3.1.5 敌百虫BIA反应条件的优化 | 第37-39页 |
3.1.6 敌百虫BIA方法的选择性 | 第39-41页 |
3.1.6.1 吸附特异性实验 | 第39-40页 |
3.1.6.2 交叉反应实验 | 第40-41页 |
3.1.7 敌百虫BIA方法评价 | 第41页 |
3.1.8 敌百虫的添加回收及实际样检测 | 第41-42页 |
3.2 基于量子点标记仿生免疫农药多残留检测方法的建立 | 第42-55页 |
3.2.1 毒死蜱半抗原的表征 | 第42-43页 |
3.2.2 复合模板仿生抗体合成条件的优化 | 第43-44页 |
3.2.2.1 模板分子、功能单体、交联剂比例优化 | 第43页 |
3.2.2.2 模板分子比例优化 | 第43-44页 |
3.2.3 复合模板仿生抗体的红外表征 | 第44-45页 |
3.2.4 复合模板仿生抗体的热重分析 | 第45页 |
3.2.5 复合模板仿生抗体静态吸附实验 | 第45-46页 |
3.2.6 复合模板仿生抗体吸附动力学实验 | 第46-47页 |
3.2.7 多残留BIA反应条件的优化 | 第47-50页 |
3.2.8 多残留BIA方法的选择性 | 第50-52页 |
3.2.8.1 吸附特异性实验 | 第50页 |
3.2.8.2 交叉反应实验 | 第50-52页 |
3.2.9 多残留BIA方法评价 | 第52页 |
3.2.10 多残留BIA方法添加回收及实际样检测 | 第52-55页 |
4 讨论 | 第55-57页 |
4.1 仿生抗体的制备 | 第55页 |
4.2 BIA方法的评价 | 第55-56页 |
4.2.1 BIA方法的优点 | 第55-56页 |
4.2.2 BIA方法的缺点 | 第56页 |
4.3 进一步研究方向 | 第56-57页 |
5 结论 | 第57-58页 |
5.1 基于量子点标记仿生免疫检测敌百虫的方法 | 第57页 |
5.2 基于量子点标记仿生免疫农药农药多残留检测方法的研究 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
攻读硕士期间发表论文情况 | 第67页 |