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海洋真菌Halorosellinia sp.(No.1403)产抗癌化合物1403C的发酵工艺系统优化与过程放大

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第1章 文献综述第11-23页
    1.1 丝状真菌第11-14页
        1.1.1 丝状真菌的形态第11-13页
        1.1.2 丝状真菌的极化生长第13-14页
    1.2 真菌发酵工艺第14-16页
        1.2.1 培养基优化第14-15页
        1.2.2 发酵工艺参数控制第15-16页
    1.3 代谢抑制第16-18页
        1.3.1 碳分解代谢抑制第16-17页
        1.3.2 氮分解代谢抑制第17-18页
    1.4 计算流体力学第18-20页
    1.5 代谢工程第20-21页
    1.6 课题研究背景第21-23页
第2章 海洋真菌Halorosellinia sp.(No.1403)的培养基优化第23-42页
    2.1 前言第23页
    2.2 实验材料和方法第23-24页
        2.2.1 实验菌种第23页
        2.2.2 培养基第23页
        2.2.3 培养条件第23-24页
        2.2.4 分析检测方法第24页
    2.3 实验结果与讨论第24-40页
        2.3.1 碳源的筛选第24-26页
        2.3.2 氮源的筛选第26-27页
        2.3.3 微量元素的添加第27-29页
        2.3.4 人工海水的优化第29-31页
        2.3.5 正交实验初步优化第31-33页
        2.3.6 显著性因素分析第33-36页
        2.3.7 最速上升实验确定响应面中心点第36-37页
        2.3.8 响应面预测结果第37-39页
        2.3.9 响应面预测结果的验证试验第39-40页
        2.3.10 培养基优化前后摇瓶发酵过程参数对比第40页
    2.4 本章小结第40-42页
第3章 Halorosellinia sp.(No.1403)摇瓶发酵及产物提取过程的优化第42-51页
    3.1 前言第42页
    3.2 实验材料和方法第42-43页
        3.2.1 实验菌种第42页
        3.2.2 实验材料第42页
        3.2.3 培养条件第42页
        3.2.4 分析检测方法第42-43页
    3.3 实验结果与讨论第43-49页
        3.3.1 有机酸添加对产物合成的影响第43-44页
        3.3.2 野生型毕赤酵母与Halorosellinia sp.(No.1403)的混合培养第44-45页
        3.3.3 产物萃取方式的改进第45-46页
        3.3.4 pH对1403C产物分配的影响第46-49页
    3.4 本章小结第49-51页
第4章 Halorosellinia sp.(No.1403)的5-L反应器发酵工艺研究第51-65页
    4.1 前言第51页
    4.2 实验材料和条件第51-52页
        4.2.1 实验菌种第51页
        4.2.2 实验材料和条件第51页
        4.2.3 培养条件第51页
        4.2.4 分析检测方法第51-52页
    4.3 实验结果与讨论第52-63页
        4.3.1 利用优化培养基的5-L反应器发酵初步探索第52-53页
        4.3.2 模拟摇瓶pH环境的5-L反应器发酵第53-54页
        4.3.3 恒定pH条件下的批发酵实验第54-55页
        4.3.4 恒定pH条件下的补料分批发酵实验第55-57页
        4.3.5 探究摇瓶和反应器规模的最适接种量第57-58页
        4.3.6 最适搅拌转速的确定第58-60页
        4.3.7 搅拌桨型的组合优化第60-61页
        4.3.8 氧需求分析第61-63页
    4.4 本章小结第63-65页
第5章 海洋真菌Halorosellinia sp.(No.1403)的发酵放大第65-69页
    5.1 前言第65页
    5.2 实验材料与条件第65-66页
        5.2.1 实验菌种第65页
        5.2.2 实验材料和条件第65页
        5.2.3 培养条件第65页
        5.2.4 分析检测方法第65-66页
    5.3 实验结果与讨论第66-68页
        5.3.1 培养基改进后的500-L中试第66页
        5.3.2 过程pH调控的500-L中试第66-67页
        5.3.3 发酵后期DO控制的500-L中试第67-68页
    5.4 本章小结第68-69页
第6章 总结与展望第69-71页
    6.1 总结第69-70页
    6.2 创新点第70页
    6.3 展望第70-71页
参考文献第71-78页
论文发表第78-79页
致谢第79页

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