| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-32页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 常用精神药品和麻醉药品 | 第12-19页 |
| 1.2.1 20种精神药品的简介 | 第12-17页 |
| 1.2.2 3种麻醉药品简介 | 第17-19页 |
| 1.3 药物残留前处理技术 | 第19-26页 |
| 1.3.1 液-液萃取法 | 第21-22页 |
| 1.3.2 固相萃取法 | 第22-24页 |
| 1.3.3 固相微萃取 | 第24页 |
| 1.3.4 基质固相分散法 | 第24-25页 |
| 1.3.5 分子印迹技术 | 第25-26页 |
| 1.4 药物残留检测分析方法 | 第26-30页 |
| 1.4.1 薄层色谱法 | 第28页 |
| 1.4.2 气相色谱法 | 第28页 |
| 1.4.3 气相色谱-质谱法 | 第28-29页 |
| 1.4.4 高效液相色谱法 | 第29页 |
| 1.4.5 液相色谱-串联质谱法 | 第29-30页 |
| 1.4.6 免疫分析法 | 第30页 |
| 1.5 本论文的研究目的、研究内容及技术路线 | 第30-32页 |
| 1.5.1 本论文的研究目的 | 第30-31页 |
| 1.5.2 研究内容及技术路线 | 第31-32页 |
| 第二章 猪肉中20种精神药品的UPLC-ESI-MS/MS检测 | 第32-51页 |
| 2.1 实验部分 | 第32-35页 |
| 2.1.1 仪器与试剂 | 第32-33页 |
| 2.1.2 样品前处理 | 第33页 |
| 2.1.3 色谱与质谱条件 | 第33-35页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第35-50页 |
| 2.2.1 质谱条件的优化 | 第35-46页 |
| 2.2.2 提取条件的优化 | 第46-48页 |
| 2.2.3 SPE条件的优化 | 第48-49页 |
| 2.2.4 方法的线性范围和检出限 | 第49页 |
| 2.2.5 方法回收率和精密度 | 第49-50页 |
| 2.3 本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 LC-MS/MS法测定水产品中3种麻醉药品的残留量 | 第51-68页 |
| 3.1 实验部分 | 第51-54页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第51-52页 |
| 3.1.2 样品前处理 | 第52页 |
| 3.1.3 实验条件 | 第52-54页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第54-67页 |
| 3.2.1 色谱条件的选择 | 第54页 |
| 3.2.2 质谱条件的优化 | 第54-57页 |
| 3.2.3 提取条件的优化 | 第57页 |
| 3.2.4 净化过程的优化 | 第57-59页 |
| 3.2.5 基质效应 | 第59页 |
| 3.2.6 方法的线性范围和检出限 | 第59-60页 |
| 3.2.7 方法回收率和精密度 | 第60-67页 |
| 3.3 本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章 论文的总结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |